Question

16．如圖所示為某家系色盲的調查結果，請根據圖解回答（顯性基因為B，隱形基因為b）．

（1）填寫下列個體的基因型：Ⅰ₃X^BX^b；Ⅱ₁₀X^BX^b，Ⅲ₁₅=X^BX^b；
（2）14號的致病基因來自第一代（Ⅰ）的1-4號中的1號個體；
（3）6號是色盲基因攜帶者的可能性是50%；
（4）12號是色盲基因攜帶者的可能性是25%，如果12號和14號進行近親婚配，生的男孩是患色盲的可能性是$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 已知色盲是伴X隱性遺傳病，則圖中患者4、9、14的基因型都是X^bY，則與他們有關的正常女性3、10、15都是攜帶者X^BX^b，據此答題．

解答 解：（1）根據題意分析已知，3、10、15都是攜帶者，即基因型都是X^BX^b．
（2）已知色盲是伴X隱性遺傳病，則14的基因型都是X^bY，其致病基因來自于母親9號，而9號致病基因來自于1號．
（3）由于1號是色盲基因的攜帶者，則6號是色盲基因攜帶者的可能性是$\frac{1}{2}$，即50%．
（4）已知6號是色盲基因攜帶者的可能性是$\frac{1}{2}$，則12號是色盲基因攜帶者的可能性是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$（25%），基因型為$\frac{1}{4}$X^BX^b，與14號X^bY進行近親婚配，生的男孩是患色盲的可能性是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
故答案為：
（1）X^BX^b X^BX^b X^BX^b
（2）1
（3）50
（4）25 $\frac{1}{8}$

點評 本題綜合考查基因分離定律、伴性遺傳和常見的人類遺傳病的相關知識，意在考查考生的理解應用能力；能用文字、圖表以及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容和計算能力．