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生活中經常遇到一些生物學問題，下列認識正確的是

A．脂質物質都會使人發(fā)胖，最好不要攝入

B．精瘦肉中含量最多的化合物是蛋白質，應該及時補充

C．無糖八寶粥不添加蔗糖，添加木糖醇，所以不含糖類

D．人體每天需要量最多的是糖類，所以主食應該是糧食制品

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2015-2016學年浙江省杭州市高一上期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題

兩個氨基酸分子縮合會形成二肽，并生成一分子水。這個水分子中的氧來自

A．氨基

B．羧基

C．氨基和羧基

D．連接在碳原子上的氫

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科目：高中生物 來源：2016屆廣東江門普通高中高三調研測試理綜生物試卷（解析版） 題型：綜合題

幽門螺桿菌（Hp）感染是急慢性胃炎和消化道潰瘍的主要致病因素。在患者體內采集樣本并制成菌液后，進行分離培養(yǎng)。實驗基本步驟如下：

請回答：

（1）在生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生物的培養(yǎng)基，稱做______________。

（2）配制培養(yǎng)基時，要加入尿素和 __________指示劑，這是因為Hp含有___________，它能以尿素作為氮源；若有Hp，則菌落周圍會出現____________色環(huán)帶。

（ （3）步驟X表示__________。在無菌條件下操作時，先將菌液稀釋，然后將菌液____________到培養(yǎng)基平面上。菌液稀釋的目的是為了獲得_______菌落。

（4）臨床上用14C呼氣試驗檢測人體是否感染Hp，其基本原理是Hp能將14C標記的____________分解為NH3和14CO2。

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年山東省濰坊市高二上學期12月檢測生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關于圖示的說法錯誤的是（ ）

A．圖一所示過程相當于圖三的⑩過程，主要發(fā)生于細胞核中

B．若圖一的③中A占23%，U占25%，則相應的雙鏈DNA片段中A占24%

C．圖二所示過程相當于圖三的⑬過程，所需原料是氨基酸

D．正常情況下圖三中在動植物細胞中可能發(fā)生的是⑨⑩⑪⑫⑬過程

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年吉林省高一上期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人工脂質雙分子層兩側溶液中的鉀離子存在濃度差。若在雙分子層兩側插入正負電極，并加入少量纈氨霉素，鉀離子即可由高濃度一側到達低濃度一側。纈氨霉素作用是

A．作為鉀離子的載體

B．破壞人工膜

C．提供能量

D．提供載體和能量

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年吉林省高一上期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人體的肌肉主要由蛋白質構成，但平滑肌和骨骼肌的功能不同，其主要原因是

A．屬于不同系統(tǒng)

B．所含蛋白質分子結構不同

C．肌肉細胞的形狀不同

D．在人體內的分布位置不同

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年湖北省武漢外國語學校高一期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題

分析多肽E和多肽F得到以下結果（單位：個）：

元素或基團

C

H

O

N

氨基

羧基

多肽E

201

384

62

53

3

2

多肽F

182

294

55

54

6

1

多肽E和多肽F中氨基酸的個數最可能是（ ）

A．199和181 B．58和53

C．51和49 D．3和6

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年福建省四地六校高二上期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖是科學家對果蠅某染色體上的基因測定結果，有關該圖的說法中，正確的是

A．控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因

B．控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律

C．該染色體上的基因在后代中一定都會表達

D．染色體上有控制不同性狀的基因，呈線性排列

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科目：高中生物 來源：2016屆安徽省“皖南八�！备呷诙温摽忌镌嚲恚ń馕霭妫� 題型：綜合題

研究表明遺傳性耳聾的發(fā)生與基因GJB2、基因SI．C26A4，基因A1555G和基因POU3F4突變有關，其中A1555G突變基因攜帶者對氨基糖苷類抗生素極為敏感，小劑量使用就會導致聽力喪失�；卮鹣铝袉栴}：

（1）SI．C26A4基因與突變后產生的基因，所含的脫氧核苷酸數目的關系是 （填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）。

（2）GJB2突變基因和SLC26A4突變基因的遺傳均屬于隱性遺傳，突變基因分別來自父親和母親，兩者對耳聾的“貢獻”相同，患者的同胞有50%的概率攜帶突變基因，由此可知該病的遺傳方式屬于 染色體上的隱性遺傳，GJB2突變基因引起的耳聾患者要避免與 婚配，否則生育后代患耳聾的概率為百分之百。

（3）由A1555G突變基因導致的耳聾家族中，夫婦中僅男性為攜帶者，其子女都不攜帶突變基因，但女性耳聾患者的所有子代都是攜帶者，該突變基因位于 。為避免該女性患者的子代中出現耳聾患者，您給出的建議是 。

（4）POU3F4突變基因導致的耳聾家族系譜圖如下，據此判斷此病最可能為 染色體上 遺傳病。

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