為了達(dá)到優(yōu)生的目的,下列措施不可取的是(  )

A.遺傳咨詢(xún) B.產(chǎn)前診斷   

C.超齡生育 D.禁止近親結(jié)婚

 

C

 

超齡生育會(huì)增加遺傳病的發(fā)病率。 

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:071

下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜圖(MN兩種病的基因分別用AaBb表示)。已知這兩種病可能是色盲病、白化病。請(qǐng)分析問(wèn)答:

(1)M病是_________病,N病是_________病。

(2)11號(hào)引起N病的致病基因是由第代中的_________傳下來(lái)的。

(3)8號(hào)的基因型可能是_________,她是純合子的概率是_________。

(4)代中,如果11號(hào)與12號(hào)婚配,其子女同時(shí)患有兩種病的概率為_________。

(5)為了達(dá)到優(yōu)生的目的,目前我國(guó)開(kāi)展優(yōu)生工作的主要措施中,已被納入婚姻法的是_________

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:022

(2008浙江模擬)某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢(xún)問(wèn),判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅;夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(下圖),請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題:

(1)甲病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。

(2)乙病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。

(3)醫(yī)師通過(guò)咨詢(xún)?cè)摲驄D各自家族中直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。

(4)丈夫的基因型是________,妻子的基因型是________。

(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。

(6)先天性愚型,可能是由染色體組成為_(kāi)_______的卵細(xì)胞或________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。

(7)通過(guò)對(duì)上述問(wèn)題的分析,為了達(dá)到優(yōu)生的目的,應(yīng)該采取的措施有:

①________________________;

②________________________;

③________________________;

④________________________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢(xún)問(wèn),判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅;夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(如圖),請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題:

(1)甲病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。

(2)乙病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。

(3)丈夫的基因型是________,妻子的基因型是________。

(4)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。

(5)通過(guò)對(duì)上述問(wèn)題的分析,為了達(dá)到優(yōu)生的目的,應(yīng)該采取的措施有:_____________________________(任寫(xiě)兩點(diǎn)得分)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已懷孕)的檢查和詢(xún)問(wèn),判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅;夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(如圖所示),請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題:

 

(1)甲病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳病。

(2)乙病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳病。

(3)醫(yī)師通過(guò)咨詢(xún)得知,該夫婦各自族族中直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。

(4)丈夫的基因型是________,妻子的基因型是________。

(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。

(6)21三體綜合征可能是由染色體組成為_(kāi)_______的卵細(xì)胞或________的精子或正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。

(7)通過(guò)對(duì)上述問(wèn)題的分析,為了達(dá)到優(yōu)生的目的,應(yīng)該采取的措施有:

①______________________________________________________________________;

②_____________________________________________________________________;

③______________________________________________________________________;

④______________________________________________________________________。

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