人類的紅綠色盲由隱性基因控制，該基因只存在于X染色體上，下圖是一個色盲家族的遺傳圖譜。下列各組個體中都含有色盲基因的是
○女性正常，□男性正常，■男性色盲。


  1. A.
    1和4
  2. B.
    2和4
  3. C.
    2和3
  4. D.
    3和4
C
試題分析：色盲屬于X染色體隱性遺傳病，圖中可以看出，2號為色盲患者，可以用XbY表示，；而2號的X染色體肯定傳給女兒，因此3號必為攜帶者，可用XBXb表示；4號男性表現(xiàn)型正常，基因型必為XBY，不攜帶色盲基因；而1號表現(xiàn)型正常，不能確定是否為攜帶者，故本題選C。
考點：本題考查了伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生能識記并理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013屆海南省瓊海市嘉積中學(xué)高二下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測（二）文科生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖為人類多指遺傳病的系譜圖，已知該遺傳病的致病基因在常染色體上，Ⅱ6不攜帶該病的致病基因。請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

（1）該遺傳病是        性遺傳病。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是         。
（3）Ⅲ7基因型是                。
（4）若色覺正常的Ⅲ8與正常的女性婚配，生了一個正常的女兒和一個患有紅綠色盲（由一對等位基因B、b控制）的兒子，則Ⅲ8基因型是            。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的的概率是                。

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科目：高中生物 來源：2015屆廣東東莞南開實驗學(xué)校高一下期期初考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

人類紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制。圖6中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是

A．I一l    B．Ⅱ一4    C．Ⅲ一8     D．Ⅲ一9

 

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年海南省三亞市高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人類的紅綠色盲由隱性基因控制，該基因只存在于X染色體上，下圖是一個色盲家族的遺傳圖譜。下列各組個體中都含有色盲基因的是：

 ○女性正常，□男性正常，■男性色盲。

A、1和4           B、2和4            C、2和3            D、 3和4

 

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科目：高中生物 來源：北京市宣武區(qū)2010年高三第一次質(zhì)量檢測（理綜）生物部分 題型：綜合題

（18分）囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個體中存在一個或多個核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在個體差異，可以作為標(biāo)記基因進行分析。據(jù)圖回答問題：

   （1）CF基因的根本來源是            ，該基因位于        染色體上，被分析母本的基因組成是           （純合子或雜合子）

   （2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP標(biāo)記基因，其最可能原因是

                             。

   （3）囊性纖維化（CF）患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴(yán)重，呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖，綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對外毒素人體需要有特異的          與它結(jié)合，才能使它喪失毒性，此物質(zhì)是在特異性免疫的         免疫過程中產(chǎn)生的。對膿桿菌的感染者可以利用細(xì)胞工程制備的          進行特異性診斷。

   （4）雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴(yán)重，但雜合個體不會患霍亂或傷寒，因此該突變基因在人群中頻率相對較         （高或低）。在此歐地區(qū)的人群中，有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲性結(jié)婚，則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為           。

 

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