Leber遺傳性視神經(jīng)病是一種遺傳病，此病是由于線粒體DNA基因空變引起的。某女士的母親患有此病，如果該女士結(jié)婚生育，下列預(yù)測(cè)正確的是


  1. A.
    如果生男孩，孩子不會(huì)攜帶致病基因
  2. B.
    如果生女孩，孩子不會(huì)攜帶致病基因
  3. C.
    不管生男生女，孩子都攜帶致病基因
  4. D.
    必需經(jīng)過(guò)基因測(cè)定才能確定
C
線粒體基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)基因，也存在于卵細(xì)胞中，由母親傳給后代。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

材料1  線粒體蛋白質(zhì)的合成依賴于核DNA（nDNA）和線粒體DNA(mtDNA mtDNA)的共同表達(dá)，其中后者指導(dǎo)合成約10%的線粒體蛋白質(zhì)，均為呼吸鏈正常功能所必需。

材料2  線粒體是細(xì)胞內(nèi)氧自由基的主要來(lái)源，過(guò)量的自由基可廣泛攻擊體內(nèi)生物大分子，mtDNA較易受自由基攻擊，氧化損傷而引起突變，其突變率是核DNA的10倍。

材料3  Leber遺傳性視神經(jīng)病是mtDNA1177位點(diǎn)的G-A突變?cè)斐傻�，患者常伴有繼發(fā)性色覺(jué)障礙，多為全盲，次為紅綠色盲和色弱。

回答：（1）“線粒體是一種半自主性細(xì)胞器”，為什么？

                                                           。

（2）若線粒體起源于原始的耗氧細(xì)菌，推測(cè)下列選項(xiàng)中，有氧呼吸在細(xì)胞膜表面進(jìn)行的是

A．大腸桿菌 B．噬菌體   C．人紅細(xì)胞 D．硝化細(xì)菌

（3）圖甲、乙、丙分別為三個(gè)色盲家系譜，其中屬Leber遺傳性視神經(jīng)病系譜的是__________；若甲圖中“*”號(hào)個(gè)體與一正常男性婚配，孩子患病的概率是___________。

（4）給衰老提出一種可能的解釋。

                                             。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

有些線粒體DNA的突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱(chēng)為L(zhǎng)eber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）。該疾病的病癥是成年后會(huì)突然失明。據(jù)此下列說(shuō)法正確的是（    ）

A、只有女性會(huì)患LHON病

B、如果父親正常，母親為患者，則子女都可能是患者

C、如果雙親正常，而生了一個(gè)患病的兒子，那么最可能是基因突變的結(jié)果

D、如果沒(méi)有發(fā)生突變，那么一個(gè)男性患者的母親和女兒一定都是患者

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科目：高中生物 來(lái)源：2010～2011學(xué)年廣東省揭陽(yáng)一中高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

（12分）某學(xué)校生物小組對(duì)該校03、04、05、06級(jí)學(xué)生紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查400人（男、女各200人），其中紅綠色盲患者12人（男性10人，女性2人）。
（1）該小組選擇紅綠色盲進(jìn)行調(diào)查，對(duì)保證調(diào)查活動(dòng)的成功有什么意義?
（2）我國(guó)人群中紅綠色盲男性發(fā)病率為7％，女性發(fā)病率為0.5％，上述調(diào)查結(jié)果（假設(shè)還有16個(gè)攜帶者）與之是否吻合?如果有偏差，列舉兩個(gè)可能的原因。
（3）對(duì)兩個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在一個(gè)家庭中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見(jiàn)的藍(lán)色盲，繪制了系譜圖甲（III7和III8為異卵雙生）；在另一個(gè)家庭中發(fā)現(xiàn)4名紅綠色盲患者，繪出遺傳系譜圖乙（II6和II7為同卵雙生）。請(qǐng)分析回答：

①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為_(kāi)__________。
②圖乙中紅綠色盲男孩（III10）的色盲基因來(lái)自I代中的___________個(gè)體。
③乙圖中II6和II7的表現(xiàn)型是否一定相同?說(shuō)明理由。
④據(jù)（2）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中III8同時(shí)患紅綠色盲和藍(lán)色盲的概率是___________。
⑤Leber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）是一種線粒體基因控制的遺傳病，若甲系譜中II5患該病，則該家系中患有該病的個(gè)體還有___________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2009～2010年江蘇省如皋市第一中學(xué)第二學(xué)期高二生物綜合測(cè)試卷 題型：綜合題

紅綠色盲是一種人類(lèi)伴X隱性遺傳病，某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)，對(duì)該校03、04、05、06級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。
（1）假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人（男性1498人，女性1502人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個(gè)（男性41人，女性2人），如果在該人群中還有60個(gè)紅綠色盲攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲，該興趣小組對(duì)他的家庭進(jìn)行了調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生）。在某一家庭調(diào)查中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見(jiàn)的藍(lán)色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生）請(qǐng)分析回答：

①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為_(kāi)_______________________________________________。致病基因最初來(lái)源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因來(lái)自Ⅰ代中的_________個(gè)體。
③一般地說(shuō)，乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據(jù)（1）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍(lán)都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱(chēng)為L(zhǎng)eber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）的疾病，若甲系譜中Ⅱ5患該疾病，則該家系中患有該病的個(gè)體還有_______________________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010～2011學(xué)年廣東省高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

（12分）某學(xué)校生物小組對(duì)該校03、04、05、06級(jí)學(xué)生紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查400人（男、女各200人），其中紅綠色盲患者12人（男性10人，女性2人）。

（1）該小組選擇紅綠色盲進(jìn)行調(diào)查，對(duì)保證調(diào)查活動(dòng)的成功有什么意義?

（2）我國(guó)人群中紅綠色盲男性發(fā)病率為7％，女性發(fā)病率為0.5％，上述調(diào)查結(jié)果（假設(shè)還有16個(gè)攜帶者）與之是否吻合?如果有偏差，列舉兩個(gè)可能的原因。

（3）對(duì)兩個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在一個(gè)家庭中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見(jiàn)的藍(lán)色盲，繪制了系譜圖甲（III7和III8為異卵雙生）；在另一個(gè)家庭中發(fā)現(xiàn)4名紅綠色盲患者，繪出遺傳系譜圖乙（II6和II7為同卵雙生）。請(qǐng)分析回答：

①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為_(kāi)__________。

②圖乙中紅綠色盲男孩（III10）的色盲基因來(lái)自I代中的___________個(gè)體。

③乙圖中II6和II7的表現(xiàn)型是否一定相同?說(shuō)明理由。

④據(jù)（2）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中III8同時(shí)患紅綠色盲和藍(lán)色盲的概率是___________。

⑤Leber遺傳性視神經(jīng)病（LHON）是一種線粒體基因控制的遺傳病，若甲系譜中II5患該病，則該家系中患有該病的個(gè)體還有___________。

 

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