有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的疾病，該疾病是成年后突然失明。下列說法正確的是 
①僅婦女患�。�    ②男女都會(huì)患��；   ③父母都患病時(shí)子女才患��；
④父母都正常，子女患病幾率為1/4；   ⑤母親患病，子、女都患病


  1. A.
    ①③
  2. B.
    ①⑤
  3. C.
    ②④
  4. D.
    ②⑤
D
解析：
本題考查了細(xì)胞質(zhì)遺傳的相關(guān)知識。生物的精細(xì)胞經(jīng)變形后成為精子，只含細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)了。當(dāng)完成受精作用后，受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎都來自卵細(xì)胞。因此，線粒體的DNA突變只能通過母親傳給后代。因不論男女，體細(xì)胞中都有線粒體，所以不僅婦女會(huì)患病，男子也會(huì)患�。�
只要母親患病，子女就會(huì)患病。父母都正常，子女則不患病。故②⑤正確。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：遂溪縣2007年高考備考第一次調(diào)研試卷　生物 題型：013

有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）的疾病，該疾病是成年后突然失明，下列說法正確的是①僅婦女患病�、谀信紩�(huì)患病�、鄹改付蓟疾r(shí)子女才患病　④父母都正常，子女患病幾率為1／4�、菽赣H患病，子、女都患病

[　　]

A．①③

B．①⑤

C．②④

D．②⑤

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科目：高中生物 來源：2009～2010年江蘇省如皋市第一中學(xué)第二學(xué)期高二生物綜合測試卷 題型：綜合題

紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病，某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí)，對該校03、04、05、06級學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。
（1）假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人（男性1498人，女性1502人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個(gè)（男性41人，女性2人），如果在該人群中還有60個(gè)紅綠色盲攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲，該興趣小組對他的家庭進(jìn)行了調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生）。在某一家庭調(diào)查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生）請分析回答：

①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個(gè)體。
③一般地說，乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據(jù)（1）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍(lán)都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）的疾病，若甲系譜中Ⅱ5患該疾病，則該家系中患有該病的個(gè)體還有_______________________。

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科目：高中生物 來源：2013屆河北省高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型：選擇題

有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的疾病，該疾病是成年后突然失明。下列說法正確的是  (    )

①僅婦女患病；    ②男女都會(huì)患��；   ③父母都患病時(shí)子女才患病；

④父母都正常，子女患病幾率為1/4；   ⑤母親患病，子、女都患病

A．①③      B．①⑤      C．②④      D．②⑤

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病，某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí)，對該校03、04、05、06級學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

（1）假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人（男性1498人，女性1502人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個(gè)（男性41人，女性2人），如果在該人群中還有60個(gè)紅綠色盲攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲，該興趣小組對他的家庭進(jìn)行了調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生）。在某一家庭調(diào)查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生）請分析回答：

①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。

②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個(gè)體。

③一般地說，乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是_____________________

__________________________________________________________________________。

④據(jù)（1）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍(lán)都色盲的概率是_________。

⑤有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）的疾病，若甲系譜中Ⅱ5患該疾病，則該家系中患有該病的個(gè)體還有_______________________。

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