Question

【題目】下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。Ⅲ-15為丙病基因攜帶者的概率是，且為乙病致病基因的雜合子。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，下列說法正確的是（ ）

A. 甲、乙病的遺傳方式都是是伴X染色體隱性遺傳

B. Ⅱ-6個體的細胞中甲乙病致病基因一定不在同一條染色體上

C. Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是Ⅱ-6的次級卵母細胞發(fā)生了變異

D. Ⅲ-15和III-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是301/1200，患丙病的女孩的概率是1/1200

Answer 1

【答案】D

【解析】

根據(jù)題意可知，甲病是伴性遺傳病，患甲病的Ⅲ14女孩的父親Ⅱ7號正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，而是伴X染色體顯性遺傳�。桓鶕�(jù)Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，由于Ⅱ7不攜帶乙病致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳�。桓鶕�(jù)Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病，據(jù)此判斷。

根據(jù)分析可知，甲病為伴X顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，A錯誤；根據(jù)1號只患甲病，故基因型為XABY，1號的XAB染色體傳遞給6號，同時根據(jù)12號為只患乙病的男孩，說明基因型為XabY，而12號中的X染色體也來自6號，因此6號關(guān)于甲病和乙病的基因型為XABXab，13號患甲和乙兩種病，基因型為XAbY，說明6號在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細胞，與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時患甲乙兩種病，所以Ⅱ-6個體的細胞中甲、乙病致病基因可能在同一條染色體上，B錯誤；C錯誤；根據(jù)題意可知，Ⅲ15的基因型為1/100DdXaBXab的，Ⅲ16的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，單獨計算，后代患丙病的概率=，正常概率=599/600，后代患乙病的概率=1/4，正常的概率=3/4，后代都不患甲病，因此只患一種病的概率=，患丙病的女孩的概率是1/600×1/2=1/1200，D正確。
故選D。