Question

如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

(1)③過(guò)程是          ，發(fā)生的場(chǎng)所是            ，發(fā)生的時(shí)間是                 ；①過(guò)程是            ，發(fā)生的場(chǎng)所是            ；②過(guò)程是            ，發(fā)生的場(chǎng)所是                 。

(2)④表示的堿基序列是            ，這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè)           ，載運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是            。

(3)父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見(jiàn)此遺傳病是            遺傳病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為             ，母親的基因型為                    ；如果這對(duì)夫婦再生，生一個(gè)患此病的女兒的概率為           。

(4)比較HbS與HbA區(qū)別，HbS中堿基為            ，而HbA中為             。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由              產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于               。該病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是            和             。

Answer 1

(1)基因突變   細(xì)胞核   細(xì)胞分裂間期   轉(zhuǎn)錄   細(xì)胞核   翻譯   核糖體

  (2)GUA   密碼子   CUU     (3)常染色體上隱性   HbSHbS   HbAHbS  

  (4)CAT   CTT     (5)基因突變   可遺傳變異   低頻性  多害少利性

解析:

(1)③過(guò)程是由正�；�因變?yōu)楫惓；�因的過(guò)程，屬基因突變過(guò)程，一般在DNA復(fù)制過(guò)程中出現(xiàn)，在細(xì)胞分裂的間期的細(xì)胞核中出現(xiàn)。 ①過(guò)程是由DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA的過(guò)程，也是在細(xì)胞核中進(jìn)行的，②過(guò)程是由RNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程，在核糖體上進(jìn)行的。

(2)④是由CAU轉(zhuǎn)錄而來(lái)的，故堿基序列應(yīng)該是GUA，是決定纈氨酸的密碼子；谷氨酸的密碼子是GAA，位于tRNA一端的反密碼子是CUU。

(3)父母都正常，而女兒患病，可以看出該病是常染色體隱性遺傳病。女兒患病應(yīng)該是隱性純合體，基因型為HbSHbS。其母親應(yīng)該是雜合體，基因型為HbAHbS。這對(duì)夫婦基因型都是雜合體，所以再生一個(gè)患病孩子的概率為，那么患病女兒的概率應(yīng)為。

(4)HbS中堿基是CAT，HbA中堿基為CTT。

(5) 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬可遺傳變異。該病十分罕見(jiàn)，說(shuō)明基因突變的一個(gè)特點(diǎn)是低頻性。嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，表明基因突變的特點(diǎn)是多害少利性。