某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中是否卷舌這一性狀開(kāi)展了調(diào)查活動(dòng),下表是該性狀遺傳情況的統(tǒng)計(jì)結(jié)果:
組合序號(hào) | 婚配方式 | 家庭數(shù) | 兒子 | 女兒 | |||
父親 | 母親 | 卷舌 | 不卷舌 | 卷舌 | 不卷舌 | ||
一 | 卷舌 | 卷舌 | 123 | 93 | 8 | 81 | 7 |
二 | 卷舌 | 不卷舌 | 51 | 22 | 13 | 26 | 12 |
三 | 不卷舌 | 卷舌 | 30 | 14 | 7 | 13 | 6 |
四 | 不卷舌 | 不卷舌 | 80 | 11 | 39 | 9 | 31 |
(1)若卷舌與否是一對(duì)基因控制的,則當(dāng)卷舌為顯性時(shí),組合四的后代應(yīng)全為不卷舌,當(dāng)卷舌為隱性時(shí),組合一的后代應(yīng)全為卷舌。(2)組合二和組合三的子代應(yīng)和母親性狀一致。(3)假設(shè)一:4 AaBb×AaBb、AABb×AABb、AABb×AaBb、AaBB×AaBB、AaBb×AaBB。(4)
aaBb ×aaBb aaBB× aaBB aaBB× aaBb
↙↘ ↓ ↙↘
aaB_ aabb aaBB aaBB AABb
⑴若卷舌與否是一對(duì)基因控制的,則當(dāng)卷舌為顯性時(shí),組合四的后代應(yīng)全為不卷舌,當(dāng)卷舌為隱性時(shí),組合一的后代應(yīng)全為卷舌;決定卷舌與否的基因型不是一對(duì)基因控制的。⑵若位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi),子代應(yīng)表現(xiàn)母系遺傳的特點(diǎn),組合二和組合三的子代應(yīng)和母親性狀一致;所以決定卷舌性狀遺傳的基因不位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。⑶根據(jù)調(diào)查結(jié)果四,不卷舌的親本出現(xiàn)了卷舌的后代;如果按照假設(shè)二,不卷舌的親本基因型只能為aabb,在不發(fā)生基因突變的情況下,后代不會(huì)出現(xiàn)卷舌性狀;根據(jù)假設(shè)一可以解釋組合四中出現(xiàn)的情況。組合一中要生出不卷舌子女的家庭,分析結(jié)果如下:
⑷根據(jù)假設(shè)三,親本的基因組合為aaB_和aaB_,產(chǎn)生的卷舌后代的基因型只能是aabb;親本的基因組合中一定有aaBb和aaBb。因?yàn)榻M合四中卷舌和卷舌的比例不是3:1,所以親本的基因組合也有為aaBB和aaBB、aaBb和aaBB這兩種情況發(fā)生。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
2005年是中國(guó)抗日戰(zhàn)爭(zhēng)和世界人民反法西斯戰(zhàn)爭(zhēng)勝利60周年。在1945年的8月,美國(guó)在日本的長(zhǎng)崎和廣島分別投放了原子彈。原子彈的爆炸,給日本軍國(guó)主義以致命的打擊,同時(shí)也給當(dāng)?shù)卦斐闪司薮蟮娜藛T傷亡和財(cái)產(chǎn)損失。核輻射持續(xù)時(shí)間很長(zhǎng),導(dǎo)致生物的基因突變率大幅度提高。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
原子彈爆炸后數(shù)年后的某一家族,發(fā)現(xiàn)有的成員患甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),有的成員患乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。上圖為其遺傳系譜圖。現(xiàn)已查明,Ⅱ6不攜帶致病基因,則甲種遺傳病的致病基因位于____染色體上,乙種遺傳病的致病基因位于_____染色體上。Ⅲ8和Ⅲ9的基因型分別為_(kāi)___________,并計(jì)算他們婚配生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病的后代的概率是_____。
(2)日本某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該學(xué)校高中03、04、05級(jí)學(xué)生中可能是由于核輻射引起的丙種遺傳病的發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為他們?cè)谡{(diào)查方案中應(yīng)包括那些內(nèi)容?______________________________________________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
實(shí)習(xí)與調(diào)查
Ⅰ.紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。
①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容?__________________________。
②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。
Ⅱ.在一個(gè)與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的 __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)_____________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為_(kāi)_________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。
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科目:高中生物 來(lái)源:2009~2010年江蘇省如皋市第一中學(xué)第二學(xué)期高二生物綜合測(cè)試卷 題型:綜合題
紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病,某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校03、04、05、06級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。
(1)假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人(男性1498人,女性1502人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個(gè)(男性41人,女性2人),如果在該人群中還有60個(gè)紅綠色盲攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
(2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲,該興趣小組對(duì)他的家庭進(jìn)行了調(diào)查,并繪出遺傳系譜圖乙(Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生)。在某一家庭調(diào)查中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲,卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見(jiàn)的藍(lán)色盲,繪制了系譜圖甲(Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生)請(qǐng)分析回答:
①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為_(kāi)_______________________________________________。致病基因最初來(lái)源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩(Ⅲ10)的色盲基因來(lái)自Ⅰ代中的_________個(gè)體。
③一般地說(shuō),乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同?理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據(jù)(1)中調(diào)查的數(shù)據(jù),推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍(lán)都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱為L(zhǎng)eber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的疾病,若甲系譜中Ⅱ5患該疾病,則該家系中患有該病的個(gè)體還有_______________________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年江西師大附中、臨川一中高三12月聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
實(shí)習(xí)與調(diào)查
Ⅰ.紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。
①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容?__________________________。(1分)
②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。(2分)
Ⅱ.在一個(gè)與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。(3分)
(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的 __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)_____________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為_(kāi)_________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。(5分)
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。(2分)
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