美國科學(xué)家文卡特拉曼?拉馬克里希南、托馬斯?施泰茨和以色列科學(xué)家阿達(dá)?約納特3人因“對核糖體結(jié)構(gòu)和功能的研究”共同獲得2009年的諾貝爾化學(xué)獎．下列有關(guān)核糖體的敘述正確的是（　�。�
A、在原核細(xì)胞中核糖體主要附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上
B、核糖體是由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成的
C、核糖體是氨基酸脫水縮合反應(yīng)的場所
D、核糖體的形成與核仁無關(guān)
考點：細(xì)胞器中其他器官的主要功能
專題：
分析：核糖體有些附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，有些游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，是細(xì)胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的場所．原核細(xì)胞只有唯一的細(xì)胞器--核糖體．基因轉(zhuǎn)錄形成信使RNA的過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中，信使RNA翻譯形成蛋白質(zhì)的過程發(fā)生在核糖體中．
解答： 解：A、原核細(xì)胞只有唯一的細(xì)胞器--核糖體，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，A錯誤；
B、核糖體是由蛋白質(zhì)和RNA構(gòu)成的，B錯誤；
C、核糖體是生物體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成場所，C正確；
D、核仁與核糖體的形成以及某種RNA的合成有關(guān)，D錯誤．
故選：C．
點評：本題主要考查了核糖體的分布和功能等相關(guān)知識，考查了學(xué)生對知識的理解能力，培養(yǎng)了學(xué)生搜集和處理信息的能力．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是一個植物細(xì)胞有絲分裂的示意圖，據(jù)圖回答：
（1）此細(xì)胞處于有絲分裂的
 
期；
（2）該細(xì)胞此時有染色體條，染色單體為
 
條，DNA為
 
個；
（3）此細(xì)胞分裂結(jié)束以后，子細(xì)胞內(nèi)的染色體有
 
條；
（4）此細(xì)胞的前一時期是
 
期．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于用塑料瓶制作果酒和果醋的敘述，正確的是（　�。�
A、果醋發(fā)酵階段應(yīng)封閉充氣口，防止雜菌污染
B、果酒發(fā)酵時，果汁不能裝滿發(fā)酵瓶，要留一定的空間
C、制果酒的過程中，每天需適時擰松或打開瓶蓋一段時間放氣
D、在果酒中加入醋酸菌進(jìn)行果醋發(fā)酵時應(yīng)該降低環(huán)境溫度

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科目：高中生物 來源： 題型：

物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞膜的方式有多種，符合如圖所示物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞膜方式的是（　�。�
A、CO2進(jìn)入人體的肺泡細(xì)胞
B、葡萄糖進(jìn)入人體紅細(xì)胞
C、K+進(jìn)入植物根毛細(xì)胞
D、胰腺細(xì)胞分泌消化酶

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于酶的說法錯誤的是（　�。�
A、絕大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)
B、酶具有高效性、專一性
C、酶催化化學(xué)反應(yīng)需要適宜的條件
D、酶只能在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用

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科目：高中生物 來源： 題型：

細(xì)胞學(xué)說揭示了（　　）
A、植物細(xì)胞與動物細(xì)胞的區(qū)別
B、細(xì)胞為什么要產(chǎn)生新的細(xì)胞
C、生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性
D、細(xì)胞是一個完全獨立的單位

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科目：高中生物 來源： 題型：

野生型果蠅（純合子）的眼形是圓眼，科學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，于是設(shè)計了如圖甲所示的實驗．雄果蠅的染色體組成圖及性染色體放大圖如圖乙所示．
（1）由圖甲中F1的表現(xiàn)型可知，果蠅眼形中
 
是顯性性狀．
（2）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因位于
 
染色體上．
（3）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因可能位于
 
，也可能位于
 
．
（4）為對本題中的問題作出進(jìn)一步判斷，科學(xué)家做了如下實驗：讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取其后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅（XBY或XBYB）交配．結(jié)果預(yù)測：若子代出現(xiàn)棒眼個體（XbY），則說明控制圓、棒眼的基因位于
 
；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則說明控制圓、棒眼的基因位于
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

遺傳人類的性別是由性染色體組成決定的，而有研究者發(fā)現(xiàn)，其實真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因，其編碼一個含204個氨基酸的蛋白質(zhì)．即有該基因的個體即表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性．
（1）正常女性的第二極體的染色體組成為
 
．
（2）據(jù)資料推測，SRY基因的編碼區(qū)域應(yīng)有
 
堿基對（計算終止密碼）．

注：甲乙兩家族均沒有對方家族的致病基因．
圖1甲家族中，經(jīng)過染色體檢查發(fā)現(xiàn)家族中只有III-1個體性征與染色體組成不符合，即III-1性征表現(xiàn)為女性，而染色體檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞性染色體組成為XY，經(jīng)過檢測，發(fā)現(xiàn)其Y染色體上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）．
（3）從遺傳圖可以推測，III-1的Y染色體來源于第I代中的
 
．
（4）III-1發(fā)生的該種變異屬于
 
，Ⅲ-1性狀的形成是由于
 
（填個體）體內(nèi)的
 
細(xì)胞發(fā)生了變異造成的．
女性體細(xì)胞中性染色體有一特點：正常女性的兩條X染色體中，僅有一條X活性正常，一條X染色體形成巴氏小體，喪失活性（無法表達(dá)任何基因），而這種失活的X染色體隨機(jī)選擇．因此在X染色體上的某些隱性性狀即使在雜合情況下也可以在某些細(xì)胞中體現(xiàn)出來，例如無汗性外胚層發(fā)育不良癥（圖乙家族中有乙病致病基因，B/b基因表示）：女性攜帶者（基因型為雜合子，癥狀表現(xiàn)如圖3所示）表現(xiàn)有汗腺和無汗腺皮膚的嵌鑲性狀（即為患�。@兩種嵌鑲的位置在個體之間明顯不同，這是由于發(fā)育期一條X染色體隨機(jī)失活所致．
注：若受精卵產(chǎn)生YY組合則個體無法存活．
（5）圖2乙家族中Ⅱ-4基因型為
 
，Ⅲ-2的致病基因來自于第I代中的
 
．
（6）若甲乙兩個家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2個體結(jié)婚，則后代中，男：女的性別比為
 
，后代中患病概率為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

在正常人體的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是（　�。�
A、初級精母細(xì)胞
B、初級卵母細(xì)胞
C、次級精母細(xì)胞
D、次級卵母細(xì)胞

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