Question

回答下列有關遺傳學問題．如圖為某家庭的有關甲�。ㄓ葾、a 基因控制）和乙�。ㄓ葿、b 基因控制）的遺傳系譜圖，Ⅱ5無相關致病基因．

（1）據圖可判斷甲病的遺傳方式為

 

，乙病的遺傳方式為

 

．
（2）倘若當地的甲病發(fā)病率為64%，Ⅱ3和當地一位女性結婚，生育1個患甲病男孩的概率為

 

．
（3）Ⅲ1的外婆為乙病患者，Ⅲ1的基因型為

 

．Ⅲ1不幸夭亡后，Ⅱ1和Ⅱ2準備生育第二胎，該孩子的相關甲乙病癥的表現型和Ⅲ1相同的可能性是

 

．
（4）Ⅲ3有個弟弟和其丈夫一樣也患乙病，所以Ⅲ3在懷孕數月后去醫(yī)院詢問是否胎兒也有可能患上此病．醫(yī)生通過對他們家庭史的詢問，建議對Ⅲ3和Ⅲ2以及胎兒進行基因診斷．基因診斷的基本原理是：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交．當用一段已知基因的核酸序列做出探針，與變性后的待測基因單鏈DNA接觸時，如果兩者的堿基完全配對，它們就能互補結合成雙鏈．通過檢測探針所帶有的標記物來判斷雜交是否成功．Ⅲ3和Ⅲ2以及胎兒所進行的基因診斷中使用了用同位素標記的探針：檢測基因B的探針稱為B 探針，檢測基因b的探針稱為b探針．檢測中先提取了3位對象的相關DNA片段，采用PCR方法擴增相關基因，然后將PCR產物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用b探針和B探針雜交，可以觀察到如下結果雜交結果中，父母的樣本依次是

 

，結果表明胎兒的基因型為

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳在實踐中的應用

專題：

分析：本題涉及了兩種遺傳病，應采用基因的自由組合定律解答本題．首先根據遺傳系譜圖判斷兩種病的遺傳方式，根據X染色體顯性遺傳病的特點可判斷甲病為常染色體顯性遺傳；由于Ⅱ5無相關致病基因，可以判斷乙病為X染色體隱性遺傳病．解答第二小題時，要根據基因型的比例計算出基因頻率，然后不患病的，最后再計算患病的概率．第四小題要根據放射性的多少確定帶有幾個X^b基因，從而確定基因型．

解答： 解：（1）“有中生無為顯性”，所以甲為顯性遺傳，若為伴X遺傳，父親患病則女性一定患病，圖中Ⅱ4不患病，故甲為常染色體顯性遺傳�。�“無中生有為隱性”，所以乙病為隱性遺傳病，而Ⅱ5不含致病基因，所以為伴X隱（若乙為常染色體隱性，那么Ⅱ5為BB不會有子代患病，排除）
（2）甲病中，基因型為aa時正常，占1-64%=36%，所以a基因頻率為60%，則A即為40%，因此當地女性的基因型頻率為16%AA、48%Aa、36%aa．已知Ⅱ4正常為aa，則雙親均為Aa，因此Ⅱ3的基因型為1/3AA、2/3Aa．則他們婚配生正常孩子的概率=2/3Aa×48%Aa×1/4+2/3Aa×36%aa×1/2=20%，則生患病男孩的概率=（1-20%）÷2=40%．
（3）她外婆肯定是X^bX^b，Ⅱ1不患乙病，肯定是X^BX^b；而她父Ⅱ2不患乙病為X^BY，所以她可能是1/2X^BX^B或1/2X^BX^b，Ⅲ1又不患甲病，基因型為aa．表現型與Ⅲ1相同即不患�。ㄇ蟛换疾】梢詢煞N病分開求），根據Ⅱ4知Ⅰ1和Ⅰ2都是Aa，而Ⅱ2患病且Ⅲ1不患，所以Ⅱ2為Aa，所以子代aa概率1\2；Ⅱ2是X^BY，Ⅱ1是XBXb，所以不是X^bY即不患乙為3\4，乘起來即都不患概率．
（4）有放射性說明配對了，2倍放射說明有2個這樣基因，所以甲為X^bY、乙為X^bX^b、丙為X^BX^b，根據Ⅲ3弟弟患乙病，可知Ⅲ3為X^BX^b． 因此甲為父親，丙為母親，乙為胎兒．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳；X染色體隱性遺傳
（2）40%（2分）
（3）aaX^BX^B或者aaX^BX^b；3/8
（4）甲、丙（2分），X^bX^b（1分）

點評：本題考查了基因的自由組合定律在伴性遺傳中的應用，意在考查考生分析表格的能力、判斷遺傳病遺傳方式的能力、從題中獲取有效信息的能力、以及能用數學方式準確地描述生物學方面的內容、以及數據處理能力．