Question

甲病是一種人類單基因遺傳病（設(shè)基因為B、b）．表一、表二是某生物興趣小組的同學對甲病調(diào)查的結(jié)果記錄．請分析回答：
表一

學生 表現(xiàn)型	2004屆		2005屆		2006屆
	男	女	男	女	男	女
正常（個）	404	398	524	432	436	328
甲�。▊�）	8	0	13	1	6	0

表二

類型 表現(xiàn)型	家庭類型一				家庭類型二				家庭類型三
	父	母	兒	女	父	母	兒	女	父	母	兒	女
正常（個）	74	74	77	82	0	4	7	6	2	0	0	3
甲病（個）	0	0	3	0	4	0	2	1	0	2	3	0

（1）分析表一數(shù)據(jù)，可反映出甲病遺傳具有

 

特點．
（2）依據(jù)表二調(diào)查的各項，可知該生物興趣小組的同學調(diào)查的目的是希望了解甲病的

 

．表二家庭類型二中兒子的致病基因最可能來自于

 

（填父親、母親）．
（3）請寫出表二家庭類型三的遺傳圖解．

 

．
（4）若家庭類型二中患甲病的女兒與一正常男性結(jié)婚后，生了一個患乙�。ㄔO(shè)基因為E、e）的女兒．則該正常男性的基因型為

 

．
（5）圖表示某遺傳病由于基因突變導致蛋白質(zhì)中的一個氨基酸發(fā)生改變的過程．

圖中Ⅰ過程需要

 

酶參與，完成Ⅱ過程的運載工具是

 

．a(chǎn)、b徹底水解的產(chǎn)物與c、d徹底水解的產(chǎn)物的區(qū)別是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：人類遺傳病的相關(guān)調(diào)查有兩種：
（1）調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，以發(fā)病率較高的單基因遺傳病為調(diào)查對象，在人群中隨機抽樣調(diào)查．
（2）調(diào)查遺傳病的遺傳方式，以患者家系為單位進行調(diào)查．

解答： 解：（1）根據(jù)表格分析，可以看出男女患病人數(shù)的差異，男性患者多于女性．
（2）表格中既調(diào)查父母，又調(diào)查后代的性別和患病情況，故調(diào)查目的應該為調(diào)查該病的遺傳方式，經(jīng)過分析家庭類型三的情況可以發(fā)現(xiàn)，該類家庭中，母親患病，兒子必定患病，同時結(jié)合表格一的數(shù)據(jù)，可以肯定該病為伴X隱性遺傳病，所以兒子的患病基因最可能來自于母親．
（3）首先寫出親本的基因型X^bX^b，X^BY，再將表現(xiàn)型和遺傳圖解相關(guān)的符號添加上去即可．
（4）由于該男性正常，關(guān)于甲病的基因型應為X^BY，由于生了一個乙病的女兒，故其關(guān)于乙病的基因型應該為Ee，故其基因型應該為EeX^BY．
（5）據(jù)圖分析，過程Ⅰ應該為轉(zhuǎn)錄，故相關(guān)的酶應該為RNA聚合酶，過程Ⅱ為翻譯，運載工具為tRNA，a、b為雙鏈DNA的兩條鏈，c、d為轉(zhuǎn)錄出來的mRNA，故二者完全水解后的產(chǎn)物區(qū)別在于五碳糖和堿基的不同上．
故答案為：
（1）男性患者多于女性
（2）遺傳方式  母親
（3）

（4）Ee X^BY 
（5）RNA聚合酶    轉(zhuǎn)運RNA  a、b中含有脫氧核糖、胸腺嘧啶，c、d中含有核糖、尿嘧啶

點評：本題考查人類遺傳病的調(diào)查及遺傳特點，遺傳系譜圖的書寫，結(jié)合轉(zhuǎn)錄翻譯，培養(yǎng)學生的綜合能力．