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某實(shí)驗報告記錄了如下數(shù)據(jù),其中數(shù)據(jù)合理的是 ( )
A.用廣泛試紙測得氯水的pH為2.1
B.用50mL量筒量取23.00 mL濃鹽酸
C.用溫度計測量出酒精的沸點(diǎn)為78.5℃
D.用托盤天平稱量氧化銅粉末為11.70g
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下列說法正確的是 ( )
A.H、D、T屬于同位素,H2、D2、T2屬于同素異形體
B.氯水、氨水、王水是混合物,水銀、水玻璃是純凈物
C.HCl、NH3、BaSO4是電解質(zhì),CO2、Cl2、CH3CH2OH是非電解質(zhì)
D.水能、風(fēng)能、生物質(zhì)能是可再生能源,煤、石油、天然氣是不可再生能源
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實(shí)驗研究發(fā)現(xiàn),硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)時,硝酸的濃度越稀,對應(yīng)還原產(chǎn)物中氮元素的化合價越低,F(xiàn)有一定量鋁粉和鐵粉的混合物與一定體積某濃度的稀硝酸充分反應(yīng),反應(yīng)過程中無氣體放出。在反應(yīng)結(jié)束后的溶液中,逐滴加入5 mol·L-1的NaOH溶液,所加NaOH溶液的體積(mL)與產(chǎn)生的沉淀的物質(zhì)的量關(guān)系如下圖所示。則
⑴B與A的差值為 mol。
⑵C點(diǎn)對應(yīng)的溶液體積為 mL。
⑶原硝酸溶液中含硝酸的物質(zhì)的量為 mol。
⑷鋁粉和鐵粉的混合物中鋁粉與鐵粉的物質(zhì)的量之比為 。
⑸寫出鋁與該濃度硝酸反應(yīng)的離子方程式 。
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甲醇被稱為21世紀(jì)的新型燃料,工業(yè)上用CH4和H2O為原料通過下列反應(yīng)①和②,來制備甲醇。
①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) DH1
②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) DH2
將0.20 mol CH4和0.30 mol H2O(g)通入容積為10 L的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)①,達(dá)到平衡時,CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如右圖。
⑴溫度不變,縮小體積,①的逆反應(yīng)速率 (填“增大”、“減小”或“不變”)。
⑵反應(yīng)①的DH1 0(填“<”“=”或“>”)100°C時的平衡常數(shù)值K= 。
⑶在壓強(qiáng)為0.1Mpa條件下,將amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下進(jìn)行反應(yīng)②再生成甲醇。為了發(fā)尋找合成甲醇的適宜的溫度和壓強(qiáng),某同學(xué)設(shè)計了二組實(shí)驗,部分實(shí)驗條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗設(shè)計表中。請在空格中填入剩余的實(shí)驗條件數(shù)據(jù)。
實(shí)驗編號 | T(°C) | n(CO)/n(H2) | p(MPa) |
I | 150 | 1/3 | 0.1 |
II | 5 | ||
III | 350 | 5 |
300°C時,其他條件不變,將容器的容積壓縮到原來的1/2,對平衡體系產(chǎn)生的影響是(填字母)( )
A.c(H2)減少 B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
C.CH3OH的物質(zhì)的量增加 D.重新平衡時c(H2)/c(CH2OH)減小
⑷已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)DH=-1275.6 kJ·mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) DH=-556.0 kJ·mol-1
③H2O(g)=H2O(l)DH=-44.0 kJ·mol-1
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳的液態(tài)水的熱化學(xué)方程式 。
⑸某實(shí)驗小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計如右圖所示的電池裝置。
①該電池正極的電極反應(yīng)為 。
②工作一段時間后,測得溶液的pH減小,該電池總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。
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I.實(shí)驗室有一瓶失去標(biāo)簽的某白色固體,已知其成份可能是碳酸或亞硫酸的鈉鹽或鉀鹽,
且其成分單一,F(xiàn)某化學(xué)小組通過如下步驟來確定其成分:
⑴陽離子的確定:
實(shí)驗方法及現(xiàn)象: 。
結(jié)論:此白色固體是鈉鹽。
⑵陰離子的確定:
①取少量白色固體于試管中,然后向試管中加入稀鹽酸,白色固體全部溶解,產(chǎn)生無色氣體,此氣體能使溴水褪色。
②要進(jìn)一步確定其成分需補(bǔ)做如下實(shí)驗:取適量白色固體配成溶液,取少許溶液于試管中,加入BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀。
II.確認(rèn)其成分后,由于某些原因,此白色固體部分被空氣氧化,該化學(xué)小組想用已知濃度的酸性KMnO4溶液來確定變質(zhì)固體中X的含量,具體步驟如下:
步驟I 稱取樣品1.000 g。
步驟II 將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250 mL容量瓶中,定容,充分搖勻。
步驟III 移取25.00 mL樣品溶液于250 mL錐形瓶中,用0.01 mol·L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。
按上述操作方法再重復(fù)2次。
⑴寫出步驟III所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。
⑵在配制0.01 mol·L-1 KMnO4溶液時若仰視定容,則最終測得變質(zhì)固體中X的含量 (填“偏大”、“偏小”或“無影響”)
⑶滴定結(jié)果如下表所示:
滴定次數(shù) | 待測溶液的體積/mL | 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積 | |
滴定前刻度/mL | 滴定后刻度/mL | ||
1 | 25.00 | 1.02 | 21.03 |
2 | 25.00 | 2.00 | 21.99 |
3 | 25.00 | 2.20 | 20.20 |
則該變質(zhì)固體中X的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。
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有A、B、C、D、E、F六種元素,原子序數(shù)依次增大,A、B、C、D、E均為短周期元素,D、F為常見金屬元素。A元素原子核內(nèi)只有一個質(zhì)子,元素A與B形成的氣態(tài)化合物甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.759 g·L-,C元素原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,E與C同主族。均含D元素的乙(金屬陽離子)、丙、丁微粒間的轉(zhuǎn)化全為非氧化還原反應(yīng),均含F(xiàn)元素的乙(單質(zhì))、丙、丁微粒間的轉(zhuǎn)化全為氧化還原反應(yīng)。
請回答下列問題:
⑴單質(zhì)B的結(jié)構(gòu)式: 。
⑵F元素周期表中的位置: 。
⑶均含有F元素的乙與丁在溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 ;均含有D元素的乙與丁在溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。
⑷由A、C元素組成化合物庚和A、E元素組成的化合物辛,式量均為34。其中庚的溶沸點(diǎn)比辛
(填“高”或“低”),原因是 。
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向mg鎂和鋁的混合物中加入適量的稀硫酸,恰好完全反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體bL。向反應(yīng)后的溶液中加入cmol·L-1氫氧化鉀溶液VmL,使金屬離子剛好沉淀完全,得到的沉淀質(zhì)量為ng。再將得到的沉淀灼燒至質(zhì)量不再改變?yōu)橹,得到固體pg。則下列關(guān)系不正確的是 ( )
A. B. C.n=m+17Vc D.
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某同學(xué)按下圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗。A、B兩種常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水,當(dāng)K閉合時,在交換膜處SO42-從右向左移動。下列說法錯誤的是 ( )
A.電解一段時間后,向II裝置通入適量的HCl氣體可以恢復(fù)原來的濃度
B.反應(yīng)初期,y電極周圍出現(xiàn)白色沉淀
C.B電極質(zhì)量增加
D.x電極產(chǎn)生氣泡,且生成1 mol氣體的同時,有1 mol A參與反應(yīng)
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.在25 mL0.1 mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入0.2 mol·L-1醋酸溶液,曲線如下圖所示,有關(guān)粒子濃度關(guān)系不正確的是 ( )
A.在A、B間任一點(diǎn),溶液中一定都有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
B.在B點(diǎn):a>12.5
C.在C點(diǎn):c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
D.在D點(diǎn):c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)
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如圖是某研究小組采用電解法處理石油煉制過程中產(chǎn)生的大量H2S廢氣的工藝流程。該方法對H2S的吸收率達(dá)99%以上,并可制取H2和S。下列說法正確的是 ( )
A.吸收H2S的離子方程式為:Fe3++H2S = Fe2++S↓+2H+
B.電解過程中的陽極反應(yīng)主要為:2Cl-—2e- = Cl2↑
C.該工藝流程體現(xiàn)綠色化學(xué)思想
D.實(shí)驗室可用點(diǎn)燃充分燃燒的方法消除H2S污染
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