A.2.8g N2 中含有的共用電子對(duì)數(shù)為 0.1NA

B.常溫常壓下，124克P4中所含P-P鍵數(shù)目為6 NA

C.32克硫單質(zhì)在足量氧氣中燃燒轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6 NA

D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L H2O 中含有氧原子數(shù)為 NA

甲. 0.100mol/L鹽酸 乙. 0.100mol/L氨水 丙. 0.100mol/LNH4Cl

(1)甲溶液的pH＝_____________。

(2)若將甲全部倒入乙中，所得溶液的pH_____________丙溶液的pH(填“>”、“＝”或“<”)。

(3)若將一部分乙倒入丙中，所得的混合溶液呈中性，所得混合溶液中離子濃度大小關(guān)系是_____________。

(1)滴定醋酸的曲線是_____________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。

(2)下列方法中可使溶液中醋酸的電離程度減小的是_____________(填字母序號(hào))。

A. 微熱溶液 B. 加少量冰醋酸

C. 加少量醋酸鈉固體 D. 加少量碳酸鈉固體

(3)V1和V2的關(guān)系：V1________V2(填“>”、“＝”或“<”)。

(4)M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中，各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是_____________。

固體混合物的分離和利用的流程圖如圖2所示（流程圖中的部分分離操作和反應(yīng)條件未標(biāo)明）：

(1)反應(yīng)①所加試劑NaOH的電子式為___，B→C的反應(yīng)條件為___，C→Al的制備方法稱(chēng)為___。

(2)該小組探究反應(yīng)②發(fā)生的條件。D與濃鹽酸混合，不加熱，無(wú)變化；加熱有Cl2生成，當(dāng)反應(yīng)停止后，固體有剩余，此時(shí)滴加硫酸，又產(chǎn)生Cl2。由此判斷影響該反應(yīng)有效進(jìn)行的因素有___（填序號(hào)）。

a．溫度 b．Cl-的濃度 c．溶液的酸度

(1)燒杯中盛有飽和NaCl溶液，往燒杯中加幾滴酚酞試液，通電發(fā)生反應(yīng)。則電解總反應(yīng)方程式為_____________。電極a上及附近溶液中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_____________。

(2)若燒杯中盛有200mL 0.1mol/L CuSO4溶液。通電反應(yīng)一段時(shí)間，在兩極收集到的氣體體積相等，則此段時(shí)間e－轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為_________mol。

已知：

(1)探究BaCO3和BaSO4之間的轉(zhuǎn)化

實(shí)驗(yàn)操作：

①實(shí)驗(yàn)Ⅰ中加入A溶液后生成沉淀的離子方程式為_____________。

②實(shí)驗(yàn)Ⅱ說(shuō)明沉淀發(fā)生了部分轉(zhuǎn)化，結(jié)合BaSO4的沉淀溶解平衡解釋原因________。

(2)探究AgCl和AgI之間的轉(zhuǎn)化

實(shí)驗(yàn)Ⅲ：

實(shí)驗(yàn)Ⅳ：在試管中進(jìn)行溶液間反應(yīng)時(shí)，同學(xué)們無(wú)法觀察到AgI轉(zhuǎn)化為AgCl，于是又設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)(電壓表讀數(shù)：a>c>b>0)。

注：其他條件不變時(shí)，參與原電池反應(yīng)的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強(qiáng)，原電池的電壓越大；離子的氧化性(或還原性)強(qiáng)弱與其濃度有關(guān)。

①實(shí)驗(yàn)Ⅲ證明了AgCl轉(zhuǎn)化為AgI，甲溶液是_____________(填序號(hào))。

a. AgNO3溶液 b. NaCl溶液 c. KI溶液

②實(shí)驗(yàn)Ⅳ中結(jié)合信息，解釋電壓b<a的原因：_____________。

③實(shí)驗(yàn)Ⅳ的現(xiàn)象能說(shuō)明AgI轉(zhuǎn)化為AgCl，理由是_____________。

(3)綜合實(shí)驗(yàn)Ⅰ～Ⅳ，下列說(shuō)法正確的是_____________(填序號(hào))。

a. 溶解度小的沉淀只能轉(zhuǎn)化成溶解度更小的沉淀

b. 電化學(xué)是研究物質(zhì)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化的重要手段之一

c. 某些沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)可通過(guò)對(duì)反應(yīng)物濃度的調(diào)節(jié)，實(shí)現(xiàn)逆向轉(zhuǎn)化

d. 溶解度差別越大，由溶解度小的沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度較大的沉淀越難實(shí)現(xiàn)

A. 銅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)

B. 電池工作一段時(shí)間后，甲池的c(SO42－)減小

C. 電池工作一段時(shí)間后，乙池溶液的總質(zhì)量增加

D. 陰陽(yáng)離子離子分別通過(guò)交換膜向負(fù)極和正極移動(dòng)，保持溶液中電荷平衡

A.金屬鋰作負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)

B.Li+通過(guò)有機(jī)電解質(zhì)向水溶液處移動(dòng)

C.正極的電極反應(yīng)：O2+4e-=2O2-

D.電池總反應(yīng)：4Li+O2+2H2O=4LiOH

【題目】常溫下，向1L pH＝10的NaOH溶液中持續(xù)通入CO2。通入的CO2的體積(V)與溶液中水電離出的OH－離子濃度()的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是

A.a點(diǎn)溶液：水電離的c(OH－)＝1×10－4mol/L

B.b點(diǎn)溶液：c(OH－)＝c(H＋)

C.c點(diǎn)溶液：c(Na＋)＝2c(CO32－)＋2c(HCO3－)＋2c(H2CO3)

D.d點(diǎn)溶液：c(Na＋)＞2c(CO32－)＋c(HCO3－)

A. AB. BC. CD. D