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【題目】某有機物K是治療急、慢性支氣管炎及支氣管擴張、肺氣腫、肺結核等疾病藥物的中間體,其合成路線如下,回答下列問題:

已知信息:

R1CHO+R2NH2 R1CH=NR2

1A的名稱為_______G的結構簡式為_____,F→G的反應類型為___,H中官能團的名稱為___________。

2D→E的反應方程式為______。

3)寫出化合物D同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式______

①苯環(huán)上有兩個取代基,官能團與D相同,苯環(huán)上的一氯代物有兩種

②核磁共振氫譜顯示峰面積比為2:2:2:3

4)已知:通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。寫出以為原料制備的合成路線 __(其他試劑任選)。

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【題目】對下列現(xiàn)象或事實的解釋正確的是(

選項

現(xiàn)象或事實

解釋

A

用熱的純堿溶液去除油污

純堿與油污直接發(fā)生反應,生成易溶于水的物質

B

施肥時,草木灰(有效成分為K2CO3)不能與NH4Cl混合使用

K2CO3NH4Cl反應生成氨氣會降低肥效

C

漂白粉在空氣中久置變質

漂白粉中的ClO-可以水解成HClO

D

FeCl3溶液可用于水處理

FeCl3Fe3+具有氧化性可殺菌消毒

A.AB.BC.CD.D

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【題目】下列圖示與對應的敘述不正確的是(  )

A.表示反應4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g),保持其他條件不變,改變CO的物質的量,平衡時N2的體積分數變化情況。由圖可知,NO2的轉化率:cba

B.b表示25℃時,分別加水稀釋體積均為100 mLpH2CH3COOH溶液和HX溶液,則25℃HX的電離平衡常數小于CH3COOH的電離平衡常數

C.c是一定條件下,向含有一定量A的容器中逐漸加入B時的圖象,壓強p1 > p2

D.d是在平衡體系的溶液中溶入少量KCl固體后化學反應速率隨時間變化的圖象

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【題目】氮的化合物在相互轉化、工業(yè)生產等方面應用廣泛,回答下列問題。

(1)N2O是一種能刺激神經使人發(fā)笑的氣體,可發(fā)生分解反應2N2O=2N2+O2,碘蒸氣能大幅度提高N2O的分解速率,反應歷程為:

第一步: I2(g)=2I(g) (快反應)

第二步: I(g)+N2O(g)=N2(g)+IO(g) (慢反應)

第三步: IO(g)+N2O(g)=N2(g)+O2(g)+I(g) (快反應)

實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數)。下列表述正確的是_____(填標號)。

A.溫度升高,該反應速率常數k值增大

B.第三步對總反應速率起決定作用

C.第二步活化能比第三步大

DI2作催化劑,其濃度大小與N2O分解速率無關

(2)溫度為T1時,在二個容積均為1L的密閉容器中僅發(fā)生反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g) H0。實驗測得:v=v(NO)消耗=2v(O2)消耗=kc2(NO)·c(O2),v=v(NO2)消耗=kc2(NO2),kk為速率常數。

容器編號

起始濃度/ mol·L1

平衡濃度/ mol·L1

c(NO)

c(O2)

c(NO2)

c(O2)

0.6

0.3

0

0.2

0.3

0.25

0.2

①溫度為T1時, =________;當溫度升高為T2時,kk分別增大m倍和n倍,則m______n(填”““=”)。

②容器Ⅱ中起始時v_____v(填”““=”),理由是_______。

(3)NH3CO2反應可合成尿素[化學式為CO(NH2)2],反應方程式為2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)在合成塔中進行,下圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三條曲線分別表示溫度為T℃時,按不同氨碳比和水碳比投料時,二氧化碳平衡轉化率的情況。

①曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中水碳比的數值分別為0.60.7,11.11.51.6,則生產中應選用的水碳比數值范圍是______

②在選擇氨碳比時,工程師認為控制在4.0左右比較適宜,不選擇4.5,理由是_____。

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【題目】工業(yè)上可采用CH3OHCO+2H2的方法來制取高純度的COH2。我國學者采用量子力學方法,通過計算機模擬,研究了在鈀基催化劑表面上甲醇制氫的反應歷程,其中吸附在鈀催化劑表面上的物種用*標注。下圖為計算機模擬的各步反應的能量變化示意圖,下列說法正確的是

A.CH3OH脫氫反應的第一步歷程為CH3OH* =CH3*OH*

B.該歷程中最大活化能E=179.6 kJmol1

C.該歷程中,放熱最多的步驟的化學方程式為CHO*+ 4H* =CO*2H2g

D.CH3OH* = CO*2H2g H=65.7 kJmol1

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【題目】NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是(

A.1mol Cl2通入水中,HClOCl-、ClO-粒子數之和為

B.密閉容器中2molNO1molO2充分反應,產物的分子數為2NA

C.1L 0.1mol·L1NaHCO3溶液中HCO3CO32離子數之和為0.1NA

D.某電池的總反應為Fe2Fe3=3Fe2,當有5.6gFe溶解時電路中有0.2mol e-通過

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【題目】已知:CO2(g)3H2(g) CH3OH(g)H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol1。一定條件下,向體積為1 L的密閉容器中充入1 mol CO23 mol H2,測得CO2CH3OH(g)的濃度隨時間的變化曲線如圖所示。下列敘述中正確的是(  )

A.欲增大平衡狀態(tài)時的比值,可采用升高溫度的方法

B.3 min時,CO2的消耗速率等于CH3OH的生成速率,且二者濃度相同

C.欲提高H2的平衡轉化率只能加壓減小反應容器的體積

D.從反應開始到平衡,H2的平均反應速率v(H2)0.075 mol·L1·min

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【題目】下列用來表示物質變化的化學用語中,正確的是( 。

A.電解飽和食鹽水:C1-+2H2OH2↑+Cl2↑+OH-

B.鉛蓄電池充電時陽極反應式為:PbSO4–2e-+2H2OPbO2+4H++SO42―

C.氫氧燃料電池在堿性介質中的負極反應式:O2+2H2O+4e-4OH-

D.鋼鐵發(fā)生電化學腐蝕的正極反應式:Fe–2e-Fe2+

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【題目】某科研團隊研制出“TM﹣LiH(TM表示過渡金屬)”雙催化劑體系,顯著提高了在溫和條件下氮氣和氫氣合成NH3的效率,原理示意如下:

下列分析不合理的是( 。

A.狀態(tài)Ⅰ,吸收能量并有N≡N鍵發(fā)生斷裂B.合成NH3總反應的原子利用率是100%

C.“TM﹣LiH”能降低合成氨反應的△HD.生成NH3:2LiNH+3H2═2LiH+2NH3

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【題目】在酸性條件下,黃鐵礦(FeS2)催化氧化的反應方程式為2FeS2 + 7O2+ 2H2O = 2Fe2+ + 4SO42 + 4H+。實現(xiàn)該反應的物質間轉化如圖所示。下列分析正確的是

A.反應Ⅰ中Fe(NO)2+作氧化劑

B.在酸性條件下,黃鐵礦催化氧化中NO作中間產物

C.由反應Ⅱ可知,氧化性:Fe3+SO42

D.反應Ⅲ的離子方程式為Fe2+ + NO =Fe(NO)2+,該反應是氧化還原反應

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