己知：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

（1）實(shí)驗(yàn)中應(yīng)迅速將溫度升卨到170℃左右的原因是______________________________。

（2）安全瓶b在實(shí)驗(yàn)中有多重作用。其一可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行中d裝罝中導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞，

請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象：①_______________________________；如果實(shí)驗(yàn)時(shí)d裝罝中導(dǎo)管堵塞，你認(rèn)為可能的原因是②_______________________________________________；安全瓶b還可以起到的作用是③__________________。

（3）容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是_______________________________。

（4）某學(xué)生在做此實(shí)驗(yàn)時(shí)，使用一定量的液溴，當(dāng)溴全部褪色時(shí)，所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量，比正確情況下超過(guò)許多，如果裝罝的氣密性沒(méi)有問(wèn)題，試分析可能的原因：______________、______________（寫(xiě)出兩條即可）。

（5）除去產(chǎn)物中少量未反應(yīng)的Br2后，還含有的主要雜質(zhì)為___________，要進(jìn)一步提純，下列操作中必需的是_____________ （填字母）。

A．重結(jié)晶 B．過(guò)濾 C．萃取 D．蒸餾

（6）實(shí)驗(yàn)中也可以撤去d裝罝中盛冰水的燒杯，改為將冷水直接加入到d裝罝的試管中，則 此時(shí)冷水除了能起到冷卻1，2-二溴乙烷的作用外，還可以起到的作用是____________________________。

A. 處理NaCN超標(biāo)電鍍廢水的過(guò)程中無(wú)元素化合價(jià)的改變

B. 第一步反應(yīng)溶液應(yīng)調(diào)節(jié)為酸性，可避免生成有毒物質(zhì)HCN

C. 第二步發(fā)生的反應(yīng)為2OCN－ + 3ClO－ 2CO2↑ + CO32 + 3Cl－ + N2↑

D. 處理100 m3含NaCN 10.3 mg/L的廢水實(shí)際至少需要50 mol NaClO

步驟一：這種碳?xì)浠�合物蒸氣通過(guò)熱的氧化銅(催化劑)，氧化成二氧化碳和水，再用裝有無(wú)水氯化鈣和固體氫氧化鈉的吸收管完全吸收。2.12g有機(jī)物X的蒸氣氧化產(chǎn)生7.04g二氧化碳和1.80g水。

步驟二：通過(guò)儀器分析得知X的相對(duì)分子質(zhì)量為106。

步驟三：用核磁共振儀測(cè)出X的1H核磁共振譜有2個(gè)峰，其面積之比為2∶3。如圖Ⅰ。

步驟四：利用紅外光譜儀測(cè)得X分子的紅外光譜如圖Ⅱ。

試填空：

（1）X的分子式為________；X的名稱為 。

（2）步驟二中的儀器分析方法稱為________。

（3）寫(xiě)出X與足量濃硝酸和濃硫酸混合物反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。

（4）寫(xiě)出X符合下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

①芳香烴 ②苯環(huán)上一氯代物有三種

（5）X以醋酸為溶劑在催化劑作用下用氧氣氧化得到另一種重要的化工原料PTA，查閱資料得知PTA的溶解度：25 ℃時(shí)0.25 g、50 ℃時(shí)0.97 g、95 ℃時(shí)7.17 g。得到的粗產(chǎn)品中有部分不溶性雜質(zhì)，請(qǐng)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)室中提純PTA的實(shí)驗(yàn)方案： 。

回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________，C中含氧官能團(tuán)的名稱是_________

（2）①和③的反應(yīng)類型分別是_________

（3）下列說(shuō)法正確的是_________（填標(biāo)號(hào)）。

a．A為苯的同系物b．B的一氯代物有5種

c．1molC最多可與2molNaOH反應(yīng)d．弱堿性條件有利于反應(yīng)⑤進(jìn)行

（4）草酰氯與乙二胺()反應(yīng)可得到一種六元環(huán)狀化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________

（5）化合物W與C互為同分異構(gòu)體，且滿足下列條件：①屬于芳香族化合物且能與NaHCO3反應(yīng)：②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，其產(chǎn)物能之一與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，則W共有_________種，其中一種核磁共振氫譜為1：2：2：2：1，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。

（6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由苯和1，3－丁二烯合成的路線（其它無(wú)機(jī)試劑任選）。__________

(1)基態(tài)Co原子的核外電子排布式為_________．

(2)以無(wú)水乙醇作溶劑，Co(NO3)2可與某多齒配體結(jié)合形成具有催化活性的配合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

①配合物中提供孤對(duì)電子的原子是_________(填元素符號(hào))；

②該多齒配體中所含元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>__________(填元素符號(hào))：

③下列化合物與上述配合物中C和N原子的雜化類型均相同的是__________(填標(biāo)號(hào))。

A.B.C.D.

(3)亞硝酸鈷鈉可與K+結(jié)合形成K2Na[Co(NO2)6]，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)K+的定量測(cè)定。

①K2Na[Co(NO2)6]中存在的化學(xué)鍵類型有_________(填標(biāo)號(hào))；

A．金屬鍵 B．離子鍵 C．極性共價(jià)鍵 D．配位鍵

②與亞硝酸根互為等電子體的化合物有_________(寫(xiě)一種)。

(4)Co與Ca屬于同一周期，且最外層電子數(shù)相同，但金屬Co的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)均比金屬Ca的高，原因是____。

(5)某種鐵酸鈷(CoTiO3)晶胞沿x、y或z軸任意一個(gè)方向的投影如下圖所示。晶胞中Co處于各頂角位置，則O處于_________位置，與Co緊鄰的O的個(gè)數(shù)為_________。若晶胞中Co與O的距離為anm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，該晶體的密度為_________g．cm-3(列出計(jì)算式)。

I．CH4.CO2催化重整間接制乙酸

CH4、CO2催化重整制合成氣，再利用合成氣制乙酸，涉及的反應(yīng)如下：

反應(yīng)l：CH4(g)＋CO2(g) 2H2(g)＋2CO(g)△H

反應(yīng)2：2H2(g)＋CO(g) CH3OH(g)△H=－90.9kJ·mol－1

反應(yīng)3：CH3OH(g)＋CO(g) CH3COOH(g)△H=－118.2kJ·mol－1

(1)已知：CH4(g)＋CO2(g) CH3COOH(g)△H=＋37.9kJ·mol－1則“反應(yīng)l”的△H=_________

(2)“反應(yīng)1”的化學(xué)反應(yīng)速率v=k[]m·[]n,k為速率常數(shù)。1123K和1173K時(shí)，分別保持或不變，測(cè)得速率v與、的關(guān)系如圖所示：

①由圖可知，下列敘述正確的是_________(填標(biāo)號(hào))。

A．當(dāng)10kPa≤≤25kPa時(shí)，m=l

B．其他條件不變，增大，速率v不一定增大

C．a、b、c三點(diǎn)速率常數(shù)的大小關(guān)系為：ka＞kb＞kc

②若初始時(shí)按n(CH4)：n(CO2)=1：1進(jìn)氣，且Kb=1.3×10－2mol·g－1·s－1·Kpa－2，則b點(diǎn)的化學(xué)反應(yīng)速率v=_________mol·g－1·s－1。

(3)向盛有催化劑的剛性容器中通入等物質(zhì)的量的CH4(g)和CO2(g)，發(fā)生“反應(yīng)1”。在923K和1173K時(shí)，CH4(g)的轉(zhuǎn)化率(α)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。

923K時(shí)，CH4(g)的平衡轉(zhuǎn)化率α=_________，若平衡時(shí)體系的總壓強(qiáng)為p0，平衡常數(shù)K923K=____(用含有p0的代數(shù)式表示)。

II．CH4、CO2兩步法制乙酸

(4)反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)CH3COOH(g)不能自發(fā)進(jìn)行。將該反應(yīng)拆分成兩個(gè)連續(xù)的步驟進(jìn)行，可在較溫和的條件下實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化，具體過(guò)程：

①第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________

②為增大CH3COOH的平衡產(chǎn)率，從溫度角度考慮，第一步反應(yīng)在高溫下進(jìn)行，第二步反應(yīng)在_________進(jìn)行；從H2濃度的角度考慮，應(yīng)采取的措施是_________。

I．工業(yè)上制備H2O2的流程如下：

(1)“轉(zhuǎn)化”中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________：“低溫放置”的目的是_________

(2)圖甲為“減壓蒸餾”的部分裝置，該裝置由克氏蒸餾頭和_________(填儀器名稱)組成。

lI．實(shí)驗(yàn)小組利用圖乙裝置測(cè)定阿伏加德羅常數(shù)(NA)

(3)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

①H2O2溶液濃度標(biāo)定。可選用_________(填標(biāo)號(hào))試劑對(duì)H2O2溶液進(jìn)行滴定，測(cè)定其濃度。

A．H2C2O4B．KMnO4C．淀粉KI

②裝置氣密性檢查。打開(kāi)止水夾，將注射器b的活塞推至底部，拉動(dòng)注射器a活塞吸入10mL空氣，關(guān)閉止水夾。向下推動(dòng)注射器a活塞至底，當(dāng)觀察到注射器b的現(xiàn)象為_________，說(shuō)明裝置的氣密性良好。

(4)測(cè)定過(guò)程

①在反應(yīng)室中加入適量MnO2，將注射器b活塞推至底部，關(guān)閉止水夾。用注射器a準(zhǔn)確抽取cmol/LH2O2溶液VlmL，緩慢地注入反應(yīng)室后，固定注射器a活塞。

②反應(yīng)結(jié)束后，待反應(yīng)體系處于_________狀態(tài)時(shí)，讀取注射器b的氣體體積為V2mL，則產(chǎn)生O2的體積為____mL。

③設(shè)室溫下O2的密度為ρg/L，一個(gè)O2實(shí)際質(zhì)量為mg，則NA=____(用含ρ等字母的代數(shù)式表示)。

(5)該實(shí)驗(yàn)利用H2O2作為生氧劑的優(yōu)點(diǎn)有_________(寫(xiě)兩條)。

A.a點(diǎn)溶液中，c(H+)約為

B.b點(diǎn)溶液中，

C.V(NaOH)≤50mL時(shí)，隨V(NaOH)增大，溶液中離子總濃度增大

D.從a到c的過(guò)程中，溶液中不變

A.Pt/C電極為負(fù)極，質(zhì)子通過(guò)交換膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)

B.正極的電極反應(yīng)為NO3－＋4H＋3e－=NO↑＋2H2O

C.反應(yīng)池中發(fā)生總反應(yīng)4NO+3O2+2H2O=4HNO3,實(shí)現(xiàn)HNO3再生

D.理論上，當(dāng)消耗22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）H2時(shí)，會(huì)消耗1molO2

A.1molSi晶體中含有的Si-Si鍵數(shù)目為4NA

B.若在Si晶體中摻入P元素，可得n型半導(dǎo)體

C.p-n結(jié)中，n型一側(cè)帶負(fù)電，p型一側(cè)帶正電

D.光伏電池的能量轉(zhuǎn)化形式為：光能→化學(xué)能→電能