科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】現(xiàn)有常溫下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1 mol·L-1的NaOH溶液,乙為0.1 mol·L-1的HCl溶液,丙為0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液,試回答下列問(wèn)題:
(1)甲溶液的pH=________。
(2)丙溶液中存在的電離平衡為______________(用電離平衡方程式表示)。
(3)常溫下,用水稀釋0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液時(shí),下列各量隨水量的增加而增大的是________(填序號(hào))。
①n(H+) 、c(H+) ③ c(CH3COOH)/c(CH3COO-) ④c(OH-)
(4)甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH-)的大小關(guān)系為___________。
(5)某同學(xué)用甲溶液分別滴定20.00 mL乙溶液和20.00 mL丙溶液,得到如圖所示的兩條滴定曲線,請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
①甲溶液滴定丙溶液的曲線是________(填“圖1”或“圖2”)曲線。
②a=________。
查看答案和解析>>
科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】硫和鋅及其化合物用途廣泛;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)基態(tài)硫原子的價(jià)電子排布圖為__________________。
(2)已知基態(tài)鋅、銅的電離能如表所示:
電離能/kJ·mol1 | I1 | I2 |
Cu | 746 | 1958 |
Zn | 906 | 1733 |
由表格數(shù)據(jù)知,I2(Cu)>I2(Zn)的原因是____________________________________。
(3)H2O分子中的鍵長(zhǎng)比H2S中的鍵長(zhǎng)__________(填“長(zhǎng)”或“短”)。H2O分子的鍵角比H2S的鍵角大,其原因是____________________________________。
(4)S8與熱的濃NaOH溶液反應(yīng)的產(chǎn)物之一為Na2S3,S32-的空間構(gòu)型為__________________。
(5)噻吩()廣泛應(yīng)用于合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料工業(yè)。
①噻吩分子中的大π鍵可用符號(hào)表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為,則噻吩分子中的大π鍵應(yīng)表示為______________。
②噻吩的沸點(diǎn)為84 ℃,吡咯()的沸點(diǎn)在129~131 ℃之間,后者沸點(diǎn)較高,其原因是____________________________。1 mol吡咯含__________mol σ鍵。
(6)硫化鋅是一種半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
已知:硫化鋅晶體密度為d g·cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則Zn2+和S2-之間的最短核間距(x)為__________nm(用代數(shù)式表示)。
查看答案和解析>>
科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】氫氣是一種重要的工業(yè)原料和清潔能源,可用作合成氨、合成甲醇、合成鹽酸的原料,冶金用還原劑等。
(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH=+206.2 kJ·mol1。
CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247.4 kJ·mol1
則反應(yīng)CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) ΔH= _______kJ·mol1。
(2)工業(yè)合成氨的反應(yīng)原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=92.4 kJ·mol1。
①該反應(yīng)中的H2制取成本較高,工業(yè)生產(chǎn)中往往追求H2的轉(zhuǎn)化率。增大H2的平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______(填字母代號(hào))。
a.增大壓強(qiáng)
b.升高溫度
c.增大N2濃度
d.及時(shí)移走生成物NH3
e.使用高效催化劑
②升高溫度,該可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K__________(填“增大”“不變”或“減小”)。
③某溫度下,把10 mol N2與28 mol H2置于容積為10 L的恒容密閉容器內(nèi),10 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得平均速率v(NH3)=0.12 mol·L1·min1,H2的平衡轉(zhuǎn)化率為_______(保留三位有效數(shù)字),則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______。
(3)下圖所示裝置工作時(shí)均與H2有關(guān)。
①圖l所示裝置,通入H2的管口是______(填字母),正極反應(yīng)式為___________________。
②圖2是實(shí)驗(yàn)室制備H2的實(shí)驗(yàn)裝置,在漏斗中加入1 mL CuSO4溶液,可觀察到氣泡生成速率明顯加快,原因是_____________________,若反應(yīng)裝置中硫酸過(guò)量,則加入CuSO4溶液后,生成的氫氣量__________(填“增大”“不變”或“減小”)。
查看答案和解析>>
科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】精煉銅工業(yè)中陽(yáng)極泥的綜合利用具有重要意義。一種從銅陽(yáng)極泥(主要含有銅、銀、金、少量的鎳)中分離提取多種金屬元素的工藝流程如圖:
已知:ⅰ分金液中含金離子主要成分為[AuCl4]-;分金渣的主要成分為AgCl;
ⅱ分銀液中含銀離子主要成分為[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3-Ag++2SO32-
ⅲ“分銅”時(shí)各元素的浸出率如下表所示。
Cu | Au | Ag | Ni | |
浸出率/% | 85.7 | 0 | 4.5 | 93.5 |
(1)由表中數(shù)據(jù)可知,Ni的金屬性比Cu____。分銅渣中銀元素的存在形式為_________(用化學(xué)用語(yǔ)表示)。
(2)“分金”時(shí),單質(zhì)金發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____。
(3)Na2SO3溶液中含硫微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖所示。
“沉銀”時(shí),需加入硫酸調(diào)節(jié)溶液的pH=4,分析能夠析出AgCl的原因?yàn)?/span>__。調(diào)節(jié)溶液的pH不能過(guò)低,理由為__(用離子方程式表示)。
(4)工業(yè)上,用鎳為陽(yáng)極,電解0.1mol/LNiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得高純度的球形超細(xì)鎳粉。當(dāng)其他條件一定時(shí),NH4Cl的濃度對(duì)陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示:
為獲得髙純度的球形超細(xì)鎳粉,NH4Cl溶液的濃度最好控制為_____g/L,當(dāng)NH4Cl溶液的濃度大于15g/L時(shí),陰極有無(wú)色無(wú)味氣體生成,導(dǎo)致陰極電流效率降低,該氣體為_____。
查看答案和解析>>
科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】如表是ⅥA族部分元素的相關(guān)性質(zhì)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(l)硒的熔點(diǎn)范圍可能是____。
(2)碲的化合價(jià)可能有____。
(3)氫硒酸有較強(qiáng)的 ____填“氧化性”或“還原性”),因此放在空氣中易變質(zhì),其可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。
(4)工業(yè)上Al2Te可用來(lái)制備H2Te,完成下列化學(xué)方程式:___ Al2Te3+___ =2Al(OH)3↓+____H2Te↑
查看答案和解析>>
科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用。
(1)基態(tài)Fe2+的電子排布式為_____;Ti原子核外共有________種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。
(2)BH3分子與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)分別為_________;BH3與NH3反應(yīng)生成的BH3·NH3分子中含有的化學(xué)鍵類型有_______,在BH3·NH3中B原子的雜化方式為________。
(3)N和P同主族?茖W(xué)家目前合成了N4分子,該分子中N—N—N鍵的鍵角為________;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,推測(cè)其用途___________。(寫出一種即可)
(4)NH3與Cu2+可形成[Cu(NH3)4]2+配離子。已知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是____。
(5)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個(gè)實(shí)例如圖所示。化合物乙的沸點(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是______。化合物乙中采取sp3雜化的原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>________。
查看答案和解析>>
科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】可降解聚合物 P 的合成路線如圖:
已知:.
(1)A的含氧官能團(tuán)名稱是______。
(2)羧酸a的電離方程式是______。
(3)B→C的化學(xué)方程式是______。
(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。
(5)E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是______、______。
(6)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。
(7)G→聚合物P的化學(xué)方程式是______。
查看答案和解析>>
科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】煤的氣化是高效、清潔地利用煤炭的重要途徑之一.
(1)在25℃、101kPa時(shí),H2與O2化合生成1molH2O(g)放出241.8kJ的熱量,其熱化學(xué)方程式為______.
又知:①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
②CO(g)+O2(g)═CO2(g)△H=-283.0kJ/mol
焦炭與水蒸氣反應(yīng)是將固體煤變?yōu)闅怏w燃料的方法,C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=______kJ/mol.
(2)CO可以與H2O(g)進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H<0在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中,起始時(shí)按照下表進(jìn)行投料,在800℃時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),K=1.0.
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為______.
②平衡時(shí),甲容器中CO的轉(zhuǎn)化率是______;容器中CO的轉(zhuǎn)化率:乙______甲;丙______甲.(填“>”、“=”或“<”)
③丙容器中,通過(guò)改變溫度,使CO的平衡轉(zhuǎn)化率升高,則溫度______(填“升高”或“降低”).
查看答案和解析>>
科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下,用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.01 mol·L-1的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡圖象如圖所示(不考慮C2O42-的水解)。下列敘述正確的是
A. Ksp(Ag2C2O4)的數(shù)量級(jí)等于10-7
B. n點(diǎn)表示AgCl的不飽和溶液
C. 向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時(shí),先生成Ag2C2O4沉淀
D. Ag2C2O4(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+C2O42-(aq)的平衡常數(shù)為109.04
查看答案和解析>>
科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】元素X、Y、Z、W、M、N原子序數(shù)依次增大,X與M、W與N分別同主族,且元素X、Y、Z、W分屬兩個(gè)短周期,它們四者原子序數(shù)之和為22,最外層電子數(shù)之和為16,在化合物YW2、Z2X4、X2W2中,相應(yīng)分子內(nèi)各原子最外層電子都滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)Y元素在周期表中的位置________周期________族,X、Y、Z、W、M的原子半徑由大到小的順序?yàn)?/span>____________________________________(用元素符號(hào)表示)。
(2)寫出YW2的電子式________;Z2X4結(jié)構(gòu)式________________________________。
(3)X、Z、W形成的化合物,可用作化肥的鹽是________,該物質(zhì)所含化學(xué)鍵的類型是________。
(4)均由X、W、M、N四種元素組成的兩種化合物相互反應(yīng),有刺激性氣味氣體放出,反應(yīng)的離子方程式為____________________________________________________。
(5)火箭發(fā)動(dòng)機(jī)曾經(jīng)利用Z2X4作燃料X2W2作助燃劑,產(chǎn)物環(huán)保無(wú)污染,寫出二者反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________。
(6)寫出NW2通入硝酸鋇溶液中的離子方程式_____________________________________。
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com