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【題目】(1)明礬凈水原理___________________________________(離子方程式表示),膠體具有________________性。

(2)25℃時,將pH=13的強堿與pH=2的強酸溶液混合,所得混合液的pH=11,則強堿與強酸的體積比為___________

(3)NH4Cl溶液顯______________(填酸性”、“中性堿性),理由是_________(用離子方程式或必要的文字說明).

(4)NaHCO3溶液中,下列表述正確的是_______

A.c(Na+ + c(H+)= c(HCO3)+ c(CO32)+ c(OH

B. c(OH)= c(H2CO3)+ c(H+)-c(CO32)

C.c(OH)= c(HCO3)+ c(H+)+c(H2CO3

D.c (Na+)= c(HCO3)+ c(CO32) + c(H2CO3

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【題目】太陽能的開發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位,單晶硅太陽能電池片在加工時,一般摻雜微量的銅、鈷、硼、鎵、硒等。回答下列問題:

(1)基態(tài)二價銅離子的電子排布式為______,已知高溫下Cu2OCuO更穩(wěn)定,試從核外電子排布角度解釋______。

(2)銅的某種氧化物晶胞如圖,該晶胞中陰離子的個數(shù)為___________。

(3)銅與(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,1 mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為___________,HSCN結(jié)構(gòu)有兩種,硫氰酸(HSC≡N)的沸點低于異硫氰酸(HN=C=S)的原因是___________

(4)BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3·NH3。BN之間形成配位鍵,氮原子提供_____,在BF3·NH3B原子的雜化方式為_______。

(5)Co的一種氧化物CoO2晶體的層狀結(jié)構(gòu)如圖所示(小球表示Co原子,大球表示O原子)。下列用粗線畫出的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元不能描述CoO2的化學(xué)組成是(填字母代號)。________

(6)六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨晶體相似,層間相互作用力為___________。六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)、硬度與金剛石相似,其晶胞如圖,晶胞邊長為361.5pm,立方氮化硼的密度是___________g·cm3(只列算式,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。

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【題目】工業(yè)上利用合成氣(CO、CO2H2)來生產(chǎn)甲醇,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式及其在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)如下表所示。

化學(xué)反應(yīng)

平衡

常數(shù)

溫度/℃

500

700

800

2H2g+COgCH3OHgH1

K1

2.5

0.34

0.15

H2g+CO2gH2Og+COgH2

K2

1.0

1.70

2.52

3H2g+CO2gCH3OHg+H2OgH3

K3

(1)若合成氣為H2CO2,發(fā)生反應(yīng)III。

①由H2(g)CO2(g)合成CH3OH(g)H3=___________。(H1、H2表示)

②下列措施能使反應(yīng)III的平衡體系中n(CH3OH)/n(H2)增大的是___________(填字母代號)

A.將水蒸氣從體系中分離出去 B.恒壓時充入氦氣

C.升高溫度 D.恒容時再充入一定量CO2

500℃測得反應(yīng)10分鐘時,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度分別為2mol·L11.0 mol·L10.6 mol·L1、0.6 mol·L1,則此時v()___________V()(“>”“=”“<”)。從開始到該時刻,用H2表示反應(yīng)的平均速率為v(H2)=___________。

(2)用合成氣H2COCO2生產(chǎn)甲醇。當(dāng)n(H2)/n(CO+CO2)=a時,體系中CO平衡轉(zhuǎn)化率[α(CO)]與溫度和壓強關(guān)系的一些散點如圖所示。520K壓強為P時,α(CO)處于C點,

①若保持溫度不變,增大壓強,則可能是圖中的___________(填字母,下同)。

②若保持壓強不變,升高溫度,則可能是圖中的___________點。

(3)利用甲醇燃料電池進行電解的裝置如圖1,其中AB、D均為石墨電極,C為銅電極。工作一段時間后斷開K,此時AB兩極上生成等物質(zhì)的量的氣體。

①乙中B電極為___________(陰極陽極”),該電極上生成的氣體在標(biāo)準狀況下的體積為___________;

②丙裝置溶液中金屬陽離子的物質(zhì)的量(n)與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量[n(e-)]變化關(guān)系如圖2,則圖中c線表示的是___________(填離子符號)的變化。

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【題目】利用氟磷灰石[主要成分Ca5(PO4)3F生產(chǎn)磷酸主要有熱法和濕法兩種方法。其流程如下:

熱法:工業(yè)上將氟磷灰石、焦炭和石英砂(SiO2)混合后,在電爐中加熱到1500℃生成白磷(P4)、SiF4CO,白磷在空氣中燃燒生成五氧化二磷,再經(jīng)水化制成粗磷酸。

濕法:武漢化工研究院為技術(shù)攻關(guān),實驗室模擬生產(chǎn)磷酸的流程。

(1)配平步驟I反應(yīng)的化學(xué)方程式:

____Ca5(PO4)3F+ ____C+ ____SiO2=____SiF4↑+ ___P4+____CO↑+____CaSiO3。其中氧化劑是______。

(2)濕法中粉碎氟磷灰石的目的是___________

(3)浸取槽中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式________;浸取槽不能使用玻璃器皿的原因___________

(4)探究中發(fā)現(xiàn),65℃、一定流速下鼓氣(鼓氣可減少鹽酸與氟磷灰石礦反應(yīng)過程中液面的泡沫,利于HF逸出),并通過控制鹽酸的用量減少后續(xù)除氟工藝。其他條件不變,鹽酸實際用量/理論用量與所得的磷酸中氟含量及磷酸的浸取率如圖所示。

①選擇鹽酸用量:鹽酸實際用量/理論用量的范圍為________(填字母代號)時磷酸浸取率較高且氟含量較低。

A0.95~1.00 B1.00~1.05

C. 1.05~1.10 D1.15~1.20

②鹽酸稍過量,氟含量降低的原因是___________。

③鹽酸過量較多,氟含量快速增加的可能原因是___________。

(5)通過雙指示劑方法測定浸取液中鹽酸和磷酸的濃度。實驗如下:每次取10.0mL浸取液,用1.0 mol·L1NaOH溶液滴定,分別用不同的指示劑,滴定結(jié)果見表。含磷微粒在不同pH下物質(zhì)的量分數(shù)如圖所示。(甲基橙的變色范圍為3.14.4,百里酚酞的變色范圍為9.4~10.6)

則浸取液中c(HCl)=___________mol·L1。

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【題目】在一定條件下發(fā)生反應(yīng)3A(g)+2B(g) zC(g)+2D(g),在2 L 的密閉容器中把4 mol A 2 mol B 混合,2 min 后反應(yīng)達到平衡時生成 1.6 mol C,又測得反應(yīng)速率v(D)=0.2 mol·(L·min) -1 。則下列說法不正確的是

A. z=4 B. B 的轉(zhuǎn)化率是40%

C. A 的平衡濃度是1.4 mol·L-1 D. 平衡時氣體壓強是原來壓強的0.9

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【題目】氮化鍶(Sr3N2)在工業(yè)上廣泛用于生產(chǎn)熒光粉。已知:鍶與鎂位于同主族:鍶與氮氣在加熱條件下可生成氮化鍶,氮化鍶遇水劇烈反應(yīng)。

I.利用裝置AC制備Sr3N2

(1)實驗裝置中玻璃管之間需用橡皮管連接,其連接方法是先將___________,然后稍稍用力即可將玻璃管插入橡皮管。

(2)寫出由裝置A制備N2的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(3)裝置Aa導(dǎo)管的作用是________。利用該套裝置時,有同學(xué)提出應(yīng)先點燃置A的酒精燈一段時間后,再點燃裝置C的酒精燈,你同意其觀點嗎?_______(“同意不同意”)。理由是___________。

Ⅱ.利用裝置BC制備Sr3N2。利用裝置B從空氣中提純N2(已知:氧氣可被連苯三酚溶液定量吸收)

(4)寫出裝置BNaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式___________。

(5)裝置C中廣口瓶盛放的試劑是___________

Ⅲ.測定Sr3N2產(chǎn)品的純度

(6)10.0g該產(chǎn)品,向其中加入適量的水,將生成的氣體全部通入濃硫酸中,利用濃硫酸增重質(zhì)量計算得到產(chǎn)品的純度,該方法測得產(chǎn)品的純度偏高,其原因是_______。經(jīng)改進后測得濃硫酸增重1.02g,則產(chǎn)品的純度為___________。

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【題目】常溫下,CH3COOHNH3·H2O的電離常數(shù)均為1.8×105mol·L1。向20mL濃度均為0.1mol·L1 NaOHNH3·H2O的混合液中滴加等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液,所得混合液的電導(dǎo)率與加入CH3COOH溶液的體積(V)關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是

A. M點:c(Na+)>c(CH3COO)>c(NH3·H2O)>c(NH4+)

B. 溶液呈中性的點處于N、P之間

C. 已知1g3≈0.5P點的pH=5

D. P點:3[c(CH3 COO)+ c(CH3COOH)]=2[ c(Na+)+c(NH4+)+c(NH3·H2O)]

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【題目】關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的理論是一個經(jīng)過簡化的概念模型,合理簡化的概念模型是研究化學(xué)反應(yīng)原理的基礎(chǔ)。反應(yīng)速率的碰撞理論提出:能引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞稱為有效碰撞。

(1)IHI分解反應(yīng)中HI分子之間的幾種碰撞示意圖,其中屬于有效碰撞的是________“a”“b”“c”)。

(2)過渡態(tài)理論是在碰撞理論的基礎(chǔ)上提出的:化學(xué)反應(yīng)并不是通過簡單的碰撞就能完成的,而是在反應(yīng)物到生成物的過程中經(jīng)過一個高能量的過渡態(tài)。根據(jù)圖寫出相應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_____________________________________________

(3)過渡態(tài)理論認為,催化劑改變反應(yīng)速率的原因是改變了活化能從而改變了反應(yīng)的途徑。請在圖畫出該反應(yīng)在其他條件不變,僅使用催化劑而使反應(yīng)速率加快的能量變化示意圖。________

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【題目】1水的電離平衡曲線如右圖所示,若A點表示25 ℃時水的電離達平衡時的離子濃度,B點表示100 ℃時水的電離達平衡時的離子濃度。則100 ℃1 mol·L-1NaOH溶液中,由水電離出的cH+________mol·L-1,KW25 ℃________KW100 ℃)(“>”“<”。

225 ℃時,向水的電離平衡體系中加入少量NH4Cl固體,對水的電離平衡的影響是________促進、抑制不影響

已知如表數(shù)據(jù)。

化學(xué)式

電離平衡常數(shù)25 ℃

HCN

K4.9×10-10

CH3COOH

K1.8×10-5

H2CO3

K14.3×10-7

K25.6×10-11

325 ℃時,有等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液,三種溶液的pH由大到小的順序為____ ___。填化學(xué)式

425 ℃時,等濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,所得溶液顯堿性,則cNa+________cCH3COO-)(“>”“<”。

5NaCN溶液中通入少量CO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

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【題目】已知某種微生物燃料電池工作原理如圖所示。下列有關(guān)該電池的說法中,正確的是

A.外電路電子從B極移向A

B.溶液中H+B極區(qū)移向A極區(qū)

C.電池工作一段時間后B極區(qū)溶液的pH減小

DA極電極反應(yīng)式為:CH3COOH - 8e+2H2O=2CO2 +8H+

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