A. 用圖a所示裝置驗證H2在Cl2中燃燒的實驗現象

B. 用圖b所示裝置從飽和食鹽水中提取氯化鈉

C. 用圖c所示裝置探究氧化性：KMnO4＞Cl2＞I2

D. 用圖d所示裝置分解MgCl2·6H2O獲取MgCl2

A. M 可表示為 B. c 可表示為

C. ω%可表示為 D. ρ可表示為

A.用分液的方法分離水和酒精的混合物

B.進行分液時，分液漏斗中的上層液體上口倒出，下層液體下口流出

C.配制NaCl溶液時可用托盤天平稱量5.85gNaCl固體

D.用滴管滴加液體時，為防止液滴濺出，滴管緊貼試管內壁

A．向Na2CO3溶液中逐滴加入HCl，直到不再生成CO2氣體為止，在此過程中．溶液中的HCO3-濃度變化是先變大后變�。ㄈ芤后w積變化均忽略不計）

B．向NaHCO3溶液中加入Ba(OH)2固體，CO32-的濃度變化是先變大后變�。ㄈ芤后w積變化均忽略不計）

C．有含0.2molNa2CO3和含0.3molHCl的兩種溶液：①將Na2CO3溶液逐滴滴入HCl溶液中；②將HCl溶液逐滴滴入Na2CO3溶液中，①②兩種操作生成的CO2體積之比為3：2

D．將等質量的Na2O和Na2O2樣品分別放入等量的水中，所得溶液的質量分數分別為a%和b%，則a、b的關系是a=b

①用剩的藥品為避免浪費應放回原瓶

②蒸發(fā)氯化鈉溶液時要用玻璃棒不斷攪拌

③稱取易潮解的藥品必須放在玻璃器皿中稱量

④濃硫酸的稀釋時，將水沿燒杯內壁緩緩倒入，并不斷攪拌

A.②③B.②③④C.②④D.①②③④

A. mol/L B. mol/L C. mol/L D. mol/L

A. 制取NaHCO3的反應是利用其溶解度小于NaCl和NH4Cl

B. ①粗鹽提純中除去雜質離子Mg2+、Ca2+、SO42-時，必須先除Ca2+后除SO42-

C. 在工段③、④、⑤中，溴元素均被氧化

D. 工業(yè)上通過電解飽和MgCl2溶液制取金屬鎂

A. 22.4L CO2與足量Na2O2完全反應，轉移電子數為2NA

B. 6.4 g 由S2、S4、S8組成的混合物含硫原子數為0.2NA

C. 1mol/L的NaCl溶液中Cl—的數目為NA

D. 標況下，22.4L NO和11.2L O2，混合后氣體分子數為NA

不考慮NH3在水中的溶解）如下表：

（1）樣品中(NH4)2 SO4和NH4HSO4的物質的量之比為_____________。

（2）NaOH 溶液的物質的量濃度為_________________________（精確到0.1）。

(1)金屬釩可由鋁熱反應制得。已知25℃、101 kPa時，

4A1(s)+3O2(g)=2Al2O3 (s) △H1=a kJ·mol-1

4V(s) +5O2 (g)=2V2O5(s) △H2=b kJ·mol-1

則用鋁熱反應冶煉金屬V(s)的熱化學方程式為_____________________。

⑵V2O5為橙黃至磚紅色固體，無味、有毒，微溶于水，是許多有機和無機反應的催化劑。下圖表示的是25℃時，部分含釩微粒的存在形式、濃度和存在的pH范圍(其余可溶性微粒均未標出），圖中“[V]”表示含釩微粒的濃度，虛線表示[V]或pH的范圍尚未準確確定。

①V2O5溶于足量2mol L-1NaOH溶液中，發(fā)生反應的離子方程式為_________________，向反應后的溶液中，滴加硫酸溶液至過量(pH<1)的過程中，開始溶液保持澄淸，滴加一段時間后，觀察到有橙黃色沉淀產生，繼續(xù)滴加硫酸溶液，沉淀又消失。則沉淀消失過程中發(fā)生反應的化學方程式為_______________。

②上述滴加硫酸溶液的過程中，先后發(fā)生如下反應：

則“X所示區(qū)域溶液中的離子”不可能是___________(填序號)；

a.V3O93- b.V4O103- c. V4O124-

(3)V2O5是反應2SO2+O22SO3的催化劑。其他條件不變，加入V2O5后，該反應的速率加快的原因是_______________；恒溫恒壓下，加人V2O5，該反應的平衡常數________________ (填“增大”、 “減小”或“不變”)；

(4)下圖所示為可充電的全釩液流電池構造示意圖，該電池中的隔膜只允許H+通過。電池放電時，負極區(qū)溶液的pH將_____________(填“增大”、“減小”或“不變”)，電池充電時，陽極的電極反應式為_____________________。