A. 牛奶 B. 泥漿水 C. 蔗糖溶液 D. 淀粉溶液

（1）需要NaOH固體質量是________g。

（2）配制該溶液時，應選用________mL的容量瓶。

（3）在容量瓶上無需標記的是（______）

A.溫度 B.刻度線 C.濃度 D.容積

（4）在配制過程需要用到的儀器有_______________________________________。

（5）在稱取NaOH固體后，進行了下列操作：

①往容量瓶中小心加蒸餾水至液面距刻度線1～2cm處，改用膠頭滴管加蒸餾水，使溶液凹液面的最低處與刻度線相切；

②將容量瓶塞緊，并充分搖勻；

③將NaOH固體于燒杯中溶解，待其溶液冷卻后，沿玻璃棒注入容量瓶中；

④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2～3次，并將洗滌液全部注入容量瓶。

上述操作步驟中，正確的順序是__________________。（填序號）

（6）在實驗過程中共有____________次用到玻璃棒？作用分別是什么？___________________________

（7）如圖所示是該學生轉移溶液的示意圖，

圖中的錯誤有①_____________________________；

②_____________________________。

（8）若實驗過程中出現(xiàn)了如下情況，應如何處理？

①加蒸餾水時不慎超過了刻度線：______________________________

②向容量瓶中轉移溶液時，不慎有液滴掉在容量瓶外面：_____________________。

已知：①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等；

②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表：(金屬離子濃度為：0.01mol/L)

③CoCl2·6H2O熔點為86℃，加熱至110~120℃時，失去結晶水生成無水氯化鈷。

（1）寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應的離子方程式 。

（2）寫出NaClO3發(fā)生反應的主要離子方程式 ；若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時，可能會生成有毒氣體，寫出生成該有毒氣體的離子方程式 。

（3）“加Na2CO3調pH至a”,過濾所得到的沉淀成分為 。

（4）“操作1”中包含3個基本實驗操作，它們依次是 、 和過濾。制得的CoCl2·6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是 。

（5）萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如圖。向“濾液”中加入萃取劑的目的是 ；其使用的最佳pH范圍是 。

A．2.0~2.5 B．3.0~3.5

C．4.0~4.5 D．5.0~5.5

（6）為測定粗產品中CoCl2·6H2O含量，稱取一定質量的粗產品溶于水，加入足量AgNO3溶液，過濾、洗滌，將沉淀烘干后稱其質量。通過計算發(fā)現(xiàn)粗產品中CoCl2·6H2O的質量分數(shù)大于100％，其原因可能是 。(答一條即可)

【題目】某含鉻(Cr2O)廢水用硫酸亞鐵銨[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]處理，反應中鐵元素和鉻元素完全轉化為沉淀。該沉淀經(jīng)干燥后得到n mol FeO·FeyCrxO3，不考慮處理過程中的實際損耗，下列敘述錯誤的是(　　)

A. 消耗硫酸亞鐵銨的物質的量為n(2－x)mol

B. 處理廢水中Cr2O的物質的量為mol

C. 反應中發(fā)生轉移的電子總物質的量為3nxmol

D. 在FeO·FeyCrxO3中，3x＝y

①離子化合物可以含共價鍵②共價化合物可能含離子鍵 ③離子化合物中只能含離子鍵 ④共價化合物中不含離子鍵 ⑤共價化合物只含共價鍵⑥共價化合物可能含極性鍵和非極性鍵

A. ①④⑤⑥ B. ①③⑥ C. ②③④⑥ D. ②④⑥

（1）鉻是一種硬而脆，抗腐蝕性強的金屬，常用于電鍍和制造特種鋼．基態(tài)Cr原子中，電子占據(jù)最高能層的符號為 ，該能層上具有的原子軌道數(shù)為 ，電子數(shù)為 ．

（2）第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大，總趨勢是逐漸增大的，30Zn與31Ga的第一電離能是否符合這一規(guī)律？ （填“是”或“否”），原因是 （如果前一問填“是”，此問可以不答）．

（3）鎵與第VA族元素可形成多種新型人工半導體材料，砷化鎵（GaAs）就是其中一種，其晶體結構如圖1所示（白色球代表As原子）．在GaAs晶體中，每個Ga原子與 個As原子相連，與同一個Ga原子相連的As原子構成的空間構型為 ．

（4）與As同主族的短周期元素是N、P．AsH3中心原子雜化的類型 ，一定壓強下將AsH3和NH3、PH3的混合氣體降溫是首先液化的是

（5）鐵的多種化合物均為磁性材料，氮化鐵是其中一種，某氮化鐵的晶胞結構如圖2所示，則氮化鐵的化學式為 ；設晶胞邊長為acm，阿伏加德羅常數(shù)為NA，該晶體的密度為 g．cm﹣3（用含a和NA的式子表示）

Ⅰ.脫硝：

已知：H2的燃燒熱為285.8kJ·mol-1

N2(g)+2O2(g)＝2NO2(g)ΔH＝+133kJ·mol-1

H2O(g)＝H2O(l) ΔH＝-44kJ·mol-1

催化劑存在下，H2還原NO2生成水蒸氣和其他無毒物質的熱化學方程式為：____________。

Ⅱ.脫碳：

(1)向2L密閉容器中加入2molCO2和6molH2，在適當?shù)拇呋瘎┳饔孟拢�發(fā)生反應：

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)

①該反應自發(fā)進行的條件是_____________(填“低溫”、“高溫”或“任意溫度”)

②下列敘述能說明此反應達到平衡狀態(tài)的是____________。(填字母)

a.混合氣體的平均式量保持不變 b.CO2和H2的體積分數(shù)保持不變

c.CO2和H2的轉化率相等 d.混合氣體的密度保持不變

e.1molCO2生成的同時有3mol H—H鍵斷裂

③CO2的濃度隨時間（0～t2）變化如下圖所示，在t2時將容器容積縮小一倍，t3時達到平衡，t4時降低溫度，t5時達到平衡，請畫出t2～t6 CO2濃度隨時間的變化。_____________

⑵改變溫度，使反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH﹤0中的所有物質都為氣態(tài)。起始溫度、體積相同（T1℃、2L密閉容器）。反應過程中部分數(shù)據(jù)見下表：

①達到平衡時，反應Ⅰ、Ⅱ對比：平衡常數(shù)K(I)______K(II)（填“﹥”“﹤”或“＝”下同）；平衡時CH3OH的濃度c(I)____ c(II)。

②對反應Ⅰ，前10min內的平均反應速率v(CH3OH)＝_______。在其他條件不變的情況下，若30min時只改變溫度T2℃，此時H2的物質的量為3.2mol，則T1___T2(填“>”、“<”或“=”)。若30min時只向容器中再充入1molCO2(g)和1molH2O(g)，則平衡_____移動(填“正向”“逆向”或“不”)。

⑶利用人工光合作用可將CO2轉化為甲酸，反應原理為2CO2+2H2O=2HCOOH+O2,

裝置如圖所示：

①電極2的電極反應式是____________；

②在標準狀況下，當電極2室有11.2L CO2反應。 理論上電極1室液體質量_____(填“增加”或“減少”______g。

A. PM2.5是指微粒直徑大于2.5μm的可吸入懸浮顆粒物

B. 用熱的純堿溶液可以清除炊具上殘留的油污

C. 高純度的硅單質廣泛用于光導纖維，光導纖維遇強堿會造成“短路”

D. 明礬常用作凈水劑，是因為它能夠消毒殺菌

A. 蒸餾 B. 萃取 C. 升華 D. 結晶

對甲苯丙烯酸甲酯 (E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：

已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O

(1)A中官能團的名稱為_______，A分子中核磁共振氫譜各峰值比為________。

(2)物質B的結構簡式為_______，生成E的反應類型為__________。

(3)試劑C可選用下列中的_________。

a.溴水 b.銀氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2懸濁液

(4)是E的一種同分異構體，該物質與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為__________________。

(5)遇FeCl 3溶液顯紫色，且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構體有______種，E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結構簡式為__________。