（1）常溫下含氫量最高的烴是(填對應字母)________________；

（2）能夠發(fā)生加成反應的烴有(填數(shù)字)________種；

（3）G與濃硝酸和濃硫酸的混酸共熱生成的淡黃色晶體的名稱（用系統(tǒng)命名法命名）__________；（不允許寫簡稱）

（4）寫出A失去一個氫原子形成的甲基的電子式______________________；

（5）寫出F發(fā)生溴代反應的化學方程式：______________________

（6）寫出實驗室制取D的化學方程式__________________________

(1)為準確讀取量氣管的讀數(shù)，除視線應與量氣管凹液面最低處水平，還應注意 。考慮到分液漏斗滴入瓶中液體的體積(其它操作都正確)，則該裝置測得氣體的體積將 (填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。

(2)若在瓶中放入生鐵，用此裝置驗證生鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕。

①通過分液漏斗向瓶中加入的試劑可選用下列 (填序號)

a．NaOH溶液 B．C2H5OH c．NaCl溶液 D．稀硫酸

②能證明生鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕的現(xiàn)象是 。

(3)若瓶中放入粗銅片(雜質不參與反應)，分液漏斗內放稀硝酸，通過收集并測量NO氣體的體積來探究粗銅樣品的純度。你認為此方法是否可行 (填“可行”或“不可行”)，若填“不可行”請說明原因 。

(4)為探究MnO2在H2O2制取O2過程中的作用，分別將等量 H2O2加入到瓶中，進行2次實驗(氣體體積在同一狀況下測定)：

若實驗1中MnO2的作用是催化劑，則實驗2中發(fā)生反應的化學方程式為 。

(5)若瓶中放入鎂鋁合金，分液漏斗內放NaOH溶液，分別進行四次實驗，測得以下數(shù)據(jù)(氣體體積均已換算成標準狀況)：

則鎂鋁合金中鎂的質量分數(shù)為 。

A. l00mL2mol/L的鹽酸與鋅反應時，加入適量的氯化鈉溶液，生成氫氣的速率不變

B. 用鐵片和稀硫酸反應制取氫氣時，改用鐵片和濃硫酸可以加快產生氫氣的速率

C. 用鐵片和稀硫酸反應制取氫氣時，加入少量的硫酸銅溶液，反應速率不變

D. 容器中N2(g)+3H2(g)2NH3(g)，當溫度、壓強不變，充入惰性氣體，反應速率減慢

（1）基態(tài)磷原子中，電子占據(jù)的最高能層符號為___________；該能層能量最高的電子云在空間有___________個伸展方向，原子軌道呈__________形。

（2）磷元素與同周期相鄰兩元素相比，第一電離能由大到小的順序為___________。

（3）單質磷與Cl2反應，可以生成PCl3和PCl5.其中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結構的化合物中，P原子的雜化軌道類型為__________，其分子的空間構型為____________。

（4）磷化硼（BP）是一種超硬耐磨涂層材料，如圖為其晶胞，硼原子與磷原子最近的距離為acm。用Mg/mol表示磷化硼的摩爾質量，NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則磷化硼晶體的密度為___________。

（5）H3PO4為三元中強酸，與Fe3+形成H3[Fe（PO4）2]，此性質常用于掩蔽溶液中的Fe3+�；鶓B(tài)Fe3+的核外電子排布式為__________；PO43-作為_________為Fe提供_________。

（6）磷酸鹽分為直鏈多磷酸鹽、支鏈狀超磷酸鹽和環(huán)狀聚偏磷酸鹽三類。某直鏈多磷酸鈉的陰離子呈如圖所示的無限單鏈狀結構，其中磷氧四面體通過共用頂角氧原子相連。則該多磷酸鈉的化學式為_______。

若要求產品盡量不含雜質，而且生產成本較低，根據(jù)表1和表2提供的資料，填寫空白：

表l 生成氫氧化物沉淀的pH

已知：Fe2+氫氧化物呈絮狀，不易從溶液中除去，常將它氧化為Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去。表2原料價格表

(1)為了加快鹵塊的溶解，我們可以選擇那些方法_______（請寫出兩種方法）；

(2)在步驟②中加入的試劑X，最佳的選擇是________，在酸性條件下，其對應的離子方程式是________________

(3)在步驟③中加入的試劑應是________；之所以要控制pH=9.8，其目的是__________

(4)在步驟④中加入的試劑Z應是___________；

(5)在步驟⑤中發(fā)生的反應是__________

（1）甲烷水蒸氣重整法制合成氣的熱化學方程式為_______；該反應只有在_____（填“高溫”、“低溫”或“常溫”）才自發(fā)進行。

（2）下列有關甲烷水然氣重整法制合成氣的說法正確的是_____（填字母）。

A.相同條件下，該反應的逆反應更易發(fā)生

B.恒溫恒容時充入一定量CO2，可促進CH4轉化并可調節(jié)CO和H2的比例

C.若反應的高效催化劑為A，則A一定是CO和H2合成CH4的高效催化劑

D.恒溫時向上述平衡體系中充入少量Ar，平衡一定不移動

E.有副反應：H2O+COCO2+H2

（3）在恒容密閉容器中充入2mol的CH4和H2O(g)混合氣體，且CH4和H2O(g)的物質的量之比為x，相同溫度下測得H2平衡產率與x的關系如圖所示。請問a、b兩點比較（填“>”、“<”、“=”）；CH4的轉化率a點____b點，a點CH4的濃度_____b點H2O(g)的濃度，氫氣的產率a點_____b點。

（4）當充入CH4和H2O(g)物質的量之比1:2.2時，溫度、壓強p對平衡時CO體積分數(shù)φ(CO)的影響如圖，則壓強由大到小的排序是_____；當T<450℃和T≥1000℃時，壓強p對φ(CO)幾乎無影響的原因是_____________________。

（5）在下圖左室充入1molCH4和H2O(g)混合氣體(物質的量之比為1:1)，恒溫條件下反應建立平衡，測得CH4的轉化率為50%，則其平衡常數(shù)為_________ 。

【題目】在固定容積為2L的密閉容器中，800℃時，發(fā)生反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g), n(NO)隨時間的變化如下表：

下列說法錯誤的是

A. 若使用合適的正催化劑反應到達平衡的時間少于3s

B. 0 ～2 s內O2的平均反應速率為0.003mol/(L·s)

C. 反應到第5s時，NO的轉化率為65%

D. 3s后氣體的顏色不再發(fā)生改變

【題目】工業(yè)上制備水煤氣的化學方程式如下：C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g), 己知lmol的C完全反應吸收QkJ的熱量，下列敘述正確的是

A. 增加C的量可以加快反應速率

B. 若將2molC 和足量的水蒸氣混合，總共吸收的熱量可為2QkJ

C. 反應至4 min時到平衡，若生成0.12mol H2，則CO的反應速率為0.03 mol/(L·min )

D. 當反應吸收熱量為5QkJ時，斷裂10NAH-O鍵

A、石蕊 B、甲基橙 C、酚酞 D、甲基橙或酚酞

（2）常溫下，將1 mL pH＝1的H2SO4溶液加水稀釋到100 mL，稀釋后的溶液C(H+)/C(OH-)＝_______

（3）某溫度時，測得0.01 mol·L－1的NaOH溶液的pH為11，則該溫度下水的離子積常數(shù)KW＝_______

（4）常溫下，設pH＝5的H2SO4溶液中由水電離出的H＋濃度為c1；pH＝5的Al2(SO4)3溶液中由水電離出的H＋濃度為c2，則C1/C2＝________。

（5）已知H2A的電離方程式為：H2A=H++HA-；HA-H++A2-。試判斷H2A是 電解質（填“強”“弱”）。

（6）PH相等的鹽酸和醋酸各100ml，分別與過量的Zn反應，相同條件下生成H2的體積V(鹽酸) V(醋酸)（填>；=；<）

（7）已知CH3COO-+H+CH3COOH現(xiàn)要使平衡向右移動且氫離子濃度增大，應采取的措施是

A．加NaOH B．加鹽酸 C．加水 D．升高溫度

已知CH3COOH在溶劑A中可以全部電離，鹽不溶解于A溶劑。則CH3COOH和Na2CO3在溶劑A中生成CO2反應的離子方程式是

（8）向盛有0.1mol/LAgNO3溶液的試管中滴加0.1mol/LNaCl溶液，至不再有白色沉淀生成；再向其中滴加0.1mol/LKI溶液，白色沉淀變?yōu)辄S色沉淀；再向其中滴加0.1mol/LNa2S溶液，黃色沉淀又變?yōu)楹谏�沉淀，由上述實驗現(xiàn)象可以得出①AgCl ②AgI ③Ag2S的溶解度由大到小的順序為 （用序號填空）

A. 升華 B. 萃取 C. 紙上層析 D. 重結晶