A．NaCl（aq）NaHCO3（s） Na2CO3（s）

B．CuCl2 Cu（OH）2Cu

C．Al NaAlO2（aq） NaAlO2（s）

D．MgO（s）Mg（NO3）2（aq） Mg（s）

已知：Ⅰ．酸性條件下，鈰在水溶液中有Ce3+、Ce4+兩種主要存在形式，Ce4+有較強氧化性；Ⅱ．CeO2不溶于稀硫酸，也不溶于NaOH溶液。

回答以下問題：

(1)反應①的離子方程式是 。

(2)反應②中H2O2的作用是 。

(3)反應③的離子方程式是 。

(4)已知有機物HT能將Ce3+從水溶液中萃取出來，該過程可表示為：

2Ce3+ (水層)+ 6HT(有機層)2CeT3 (有機層)+ 6H+(水層)

從平衡角度解釋：向CeT3 (有機層)加入H2SO4 獲得較純的含Ce3+的水溶液的原因是 。

(5)硫酸鐵銨礬［Fe2(SO4) 3·(NH4) 2SO4·24H2O］廣泛用于水的凈化處理，其凈水原理用離子方程式解釋是 。

A．Na2SO3 B．Na2O2 C．NaOH D．FeSO4

A、CH3COOH溶液與Zn反應放出H2

B、0.1mol/LCH3COONa溶液的pH大于7

C．CH3COOH溶液與Na2CO3反應生成CO2

D．0.1mol/LCH3COOH溶液可使紫色石蕊變紅

A．HCl B．CuCl2 C．NaOH D．CuSO4

(1)CO2經催化加氫可合成低碳烯烴：2CO2(g)+6H2(g) C2H4(g)+4H2O(g) △H

在0.1 MPa時，按＝1：3投料，圖所示不同溫度(T)下，平衡時的四種氣態(tài)物質的物質的量(n)的關系。

①該反應的△H__________0(填“>”、“＝”或“<”)。

②曲線b表示的物質為__________。

③為提高CO2的平衡轉化率，除改變溫度外，還可采取的措施是__________。

(2)在強酸性的電解質水溶液中，惰性材料做電極，電解CO2可得到多種燃料，其原理如圖所示。

①該工藝中能量轉化方式主要有_________。

②b為電源的________(填“正”或“負”)極，電解時，生成乙烯的電極反應式是_________。

(3)以CO2為原料制取碳(C)的太陽能工藝如圖所示。

①過程1每反應1mol Fe3O4轉移電子的物質的量為__________。

②過程2發(fā)生反應的化學方程式是__________。

(1)小組同學依據(jù)漂白液具有漂白消毒的性質推測，漂白液中ClO－具有氧化性。實驗如下：

Ⅰ. 用pH試紙檢驗，漂白液pH>7，飽和溶液pH<7。

Ⅱ. 取10 mL漂白液，依次加入Na2SO3溶液和BaCl2溶液，有白色沉淀生成，經檢驗白色沉淀不溶于鹽酸。

Ⅲ. 另取10 mL，漂白液，加入品紅溶液，溶液紅色逐漸變淺，一段時間后褪為無色。

Ⅳ. 再取10 mL漂白液，加入品紅溶液，加入少量稀硫酸酸化后，溶液紅色立即變?yōu)闊o色。

①漂白液pH大于7的原因是(用離子方程式表示)__________。

②由實驗Ⅱ得出ClO－具有氧化性，寫出相應的離子方程式__________。

③對比實驗Ⅲ和Ⅳ說明ClO－氧化性與溶液酸堿性的關系是__________。

(2)小組同學依據(jù)(1)中的實驗，提出：漂白液在酸性溶液中有Cl2生成。用圖所示的裝置繼續(xù)實驗，探究漂白液在酸性溶液中是否能反應生成Cl2。

①裝置B的作用是__________；盛放的藥品是__________。

②若打開分液漏斗活塞向燒瓶中加入硫酸，不久燒瓶中有黃綠色氣體產生。A中反應的離子方程式________。

③若打開分液漏斗活塞向燒瓶中加入飽和溶液，觀察到產生大量的白色膠狀沉淀，同時有黃綠色氣體產生。A中加溶液反應的離子方程式是__________。

(3)上述實驗說明漂白液與酸性溶液混合會產生Cl2。若取10 mL漂白液與足量BaCl2溶液混合后，不斷通入SO2至過量，在實驗過程中可能的實驗現(xiàn)象是__________。

回答下列問題：

（1）已知TiCl4在通常情況下是無色液體，熔點為－37℃，沸點為136℃，可知TiCl4為___________晶體。

（2）鈣鈦礦晶體的結構如圖所示。鈦離子位于立方晶胞的角頂，被____個氧離子包圍成配位八面體；鈣離子位于立方晶胞的體心，被____個氧離子包圍。

（3）納米TiO2是一種應用廣泛的催化劑，其催化的一個實例如下：

化合物甲中C原子的雜化方式為_______________；化合物乙的沸點明顯高于化合物甲，主要原因是_______________________________。

II． 金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應用廣泛。請回答下列問題：

（4）鎳元素在元素周期表中的位置為 。

（5）NiO、FeO的晶體結構類型均與氯化鈉的相同，Ni2＋和Fe2＋的離子半徑分別為69 pm和78 pm，則熔點NiO________FeO（填“<”或“＞”）；

（6）甲醛（H2C=O）在Ni催化作用下加氫可得甲醇（CH3OH）。甲醇分子內的O—C—H鍵角______（填“大于”“等于”或“小于”）甲醛分子內的O—C—H鍵角。

（7）Ni的氯化物與氨水反應可形成配合物[Ni（NH3）4]Cl2，2mol該配合物中含有σ鍵______mol。

請回答下列問題：

（1） 電極X的材料是______；電解質溶液Y是________；

（2） 銀電極為電池的 極，發(fā)生的電極反應式為 ；X電極上發(fā)生的電極反應為______反應；（填“氧化”或“還原”）

（3） 外電路中的電子 （填“流出”或“流向”）Ag電極。

（4） 當有1.6 g銅溶解時，銀棒增重______ g。

（1）實驗開始時，首先打開止水夾a，關閉止水夾b，通一段時間的純氧氣，這樣做的目的是 ；之后則需關閉止水夾a，打開止水夾b。

（2）上述裝置中A、D處都需要用酒精燈加熱，操作時應先點燃 處的酒精燈。

（3）裝置D的作用是 。

（4）實驗結果：

①B中濃硫酸增重1．62 g，C中堿石灰增重7．04 g，F(xiàn)中收集到224 mL氣體（標準狀況）。

②X的相對分子質量為167，它是通過 測定的（填一種現(xiàn)代化學儀器）

試通過計算確定該有機物X的分子式（寫出計算過程）。

（5）另取3．34 g X與0．2 mol/L 的NaOH溶液反應，最多能中和NaOH溶液200 mL，有機物X的13C-NMR（即核磁共振碳譜，其作用與核磁共振氫譜類似）如下圖所示。試確定有機物X的結構簡式為 。