13．配平如下反應(yīng)方程式并標(biāo)注電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
2Na+1Cu²⁺+2H₂O═2Na⁺+1Cu（OH）₂↓+1H₂↑
該反應(yīng)的氧化劑是H₂O；若轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是1mol，得到H₂0.5mol．

12．配平下列各氧化還原反應(yīng)方程式（將系數(shù)填寫(xiě)在相應(yīng)橫線上，并按要求填空）
（1）2 KMnO₄+16 HCl═2 MnCl₂+2  KCl+5  Cl₂↑+8 H₂O
（2）4 HNO₃═4NO₂↑+1 O₂↑+2H₂O．

11．從原子序數(shù)11依次增加到17，下列敘述中正確的是（　�。�

	A．	電子層數(shù)逐漸增多		B．	原子半徑逐漸增大
	C．	最高正化合價(jià)數(shù)值逐漸增大		D．	從硅到氯負(fù)價(jià)從-1→-4

10．已知：①M(fèi)nO₄^-在酸性環(huán)境下的還原產(chǎn)物是Mn²⁺；②草酸是二元弱酸．某�；瘜W(xué)興趣小組進(jìn)行了下列二項(xiàng)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)：
I．探究草酸與髙錳酸鉀溶液在不同條件下反應(yīng)的快慢
取4支試管，分別加入0.10mol/L的草酸溶液5mL，按以下表中四種方案分別加人相 應(yīng)的試劑，使其發(fā)生反應(yīng)．四支試管中均可觀察到有氣泡產(chǎn)生，且溶液的顏色變化都 為：紫紅色→紅色→橙紅色→橙色→黃色→無(wú)色，溶液褪為無(wú)色所需的時(shí)間如表所 示（表中“一”表示未加入該試劑）．

實(shí)驗(yàn) 編號(hào)	反應(yīng)溫度 （利用水浴加熱）	稀硫酸 溶液	MnSO4固體	0.10mol/L KMnO4溶液	褪色  時(shí)間
1	65℃	----	---	1mL	100s
2	65℃	10滴	---	1mL	90s
3	75℃	10滴	----	1mL	40s
4	75℃	10滴	加入少許	1mL	3s

根據(jù)以上4組實(shí)驗(yàn)，可以得出的結(jié)論主要有稀硫酸可以使上述反應(yīng)速率加快，升溫反應(yīng)速率加快且溫度升高10°C反應(yīng)速率增大為原來(lái)的2.25倍，Mn²⁺做該反應(yīng)的催化劑，可加快反應(yīng)速率
II．測(cè)定草酸晶體的純度
用托盤(pán)天平稱(chēng)取草酸晶體（H₂C₂O₄•2H₂O）W g；配制成250mL溶液；每次移取25.00mL該溶液于錐形瓶中，用0.10moI/L酸性高錳酸鉀溶液滴定；滴定實(shí)驗(yàn)重復(fù)操 作2～3次．請(qǐng)回答：
（1）實(shí)驗(yàn)中需要用到的玻璃儀器除了玻璃棒、燒杯、錐形瓶、膠頭滴管、250mL容量瓶 外還需要的一種玻璃儀器是酸式滴定管
（2）上述H₂C₂O₄溶液與酸性KMnO₄溶液反應(yīng)的離子方程為5H₂C₂O₄+2MnO₄^-+6H⁺=2Mn²⁺+10CO₂↑++8H₂O．
（3）若滴定過(guò)程中平均消耗酸性髙錳酸鉀溶液VmL，則草酸晶體的純度為$\frac{31.5V}{W}%$（以含W、V的表達(dá)式表示）．

9．有機(jī)物A為烴類(lèi)化合物，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為70，其相關(guān)反應(yīng)如圖所示，其中B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個(gè)-CH₃，且它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個(gè)峰．

請(qǐng)回答：
（1）B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為溴原子； D的分子式為C₅H₁₀O；
（2）Ⅲ的反應(yīng)類(lèi)型為（填字母序號(hào)）ab；
a．還原反應(yīng)      b．加成反應(yīng)       c．氧化反應(yīng)       d．消去反應(yīng)
（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
a．反應(yīng)Ⅰ：（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+NaOH$→_{△}^{乙醇}$NaBr+H₂O+（CH₃）₂CHCH=CH₂；
b．A在催化劑條件下，反應(yīng)生成高聚物：；
（4）A分子中最多有個(gè)原子共平面，A的同分異構(gòu)體中有一對(duì)互為順?lè)串悩?gòu)的鏈狀有機(jī)物，且結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)-CH₃，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和；
（5）E的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與足量金屬鈉生成氫氣，不能發(fā)生消去反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

8．三草酸合鐵酸鉀晶體K₃[Fe（C₂O₄）₃]•3H₂O可用于攝影和藍(lán)色印刷；已知草酸受熱易分解產(chǎn)生CO₂和CO．某小組將無(wú)水三草酸合鐵酸鉀按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：

（1）若實(shí)驗(yàn)中，觀察到B、E中溶液均變渾濁，則D中的現(xiàn)象是溶液褪色或變淺．
（2）你認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)還需要如何改進(jìn)（請(qǐng)至少寫(xiě)出兩處）①在AB裝置之間加一個(gè)防倒吸裝置；②在C裝置后增加二氧化碳是否除凈的檢驗(yàn)裝置（澄清石灰水）；③最后缺少尾氣處理裝置．
（3）該小組同學(xué)查閱資料后推知，固體產(chǎn)物中，鐵元素不可能以三價(jià)形式存在，而鹽只有K₂CO₃．驗(yàn)證固體產(chǎn)物中鉀元素存在的方法是利用焰色反應(yīng)，現(xiàn)象是透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃，觀察到紫色的火焰．
（4）固體產(chǎn)物中鐵元素存在形式的探究．  ①提出合理假設(shè)：
假設(shè)1：只有Fe；    
 假設(shè)2：只有FeO；    
假設(shè)3：含有Fe和FeO．
②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
步驟1：取適量固體產(chǎn)物于試管中，加入足量蒸餾水溶解，過(guò)濾分離出不溶固體．
步驟2：取少量上述不溶固體放人試管中，加入足量CuSO₄溶液，充分振蕩．若固體無(wú)明顯變化，則假設(shè)2成立；若有紅色固體生成，則反應(yīng)的離子方程式為Fe+Cu²⁺=Cu+Fe²⁺．
步驟3：取步驟2所得固體于試管中，滴加過(guò)量HCl后，靜置，取上層清液，滴加適量H₂O₂，充分振蕩后滴加KSCN，振蕩后靜置．若溶液基本無(wú)色，則假設(shè)1成立；若溶液呈淺綠色，則假設(shè)3成立．
（5）拓展與延伸
有資料介紹“在含F(xiàn)e²⁺的溶液中，先滴加少量新制飽和氯水，然后滴加KSCN溶液，溶液呈紅色；若再滴加過(guò)量氯水，卻發(fā)現(xiàn)紅色褪去”．假設(shè)溶液中的+3價(jià)鐵還能被氯水氧化為更高價(jià)的FeO₄^2-，試寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式2Fe³⁺+8H₂O+3Cl₂=2FeO₄^2-+16H⁺+6Cl^-．

7．已知藍(lán)銅礦的主要成分是2CuCO₃•Cu（OH）₂，受熱易分解．鋁土礦的主要成分是Al₂O₃、Fe₂O₃、SiO₂．已知NaAlO₂+CO₂+2H₂O═Al（OH）₃↓+NaHCO₃，根據(jù)下列轉(zhuǎn)化框圖回答問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出②的離子方程式：Al³⁺+4OH^-=AlO₂^-+2H₂O、Fe³⁺+3OH^-=Fe（OH）₃↓．
（2）沉淀a、c的化學(xué)成分分別是SiO₂、Al（OH）₃．
（3）請(qǐng)寫(xiě)出檢驗(yàn)沉淀b中所含有陽(yáng)離子的實(shí)驗(yàn)方法：取沉淀少量于一支潔凈的試管中，加入少量鹽酸，然后再往試管中加入幾滴KSCN溶液，發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)呈現(xiàn)紅色，說(shuō)明沉淀b中含有陽(yáng)離子Fe³⁺．
（4）洗滌沉淀c的實(shí)驗(yàn)操作方法是在漏斗內(nèi)的沉淀上加入一定量的蒸餾水，沒(méi)過(guò)沉淀，待水自然流下，重復(fù)數(shù)次，加熱沉淀c應(yīng)放在坩堝（容器）中進(jìn)行．
（5）經(jīng)過(guò)④⑤步反應(yīng)得到銅和金屬鋁，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：2[2CuCO₃•Cu（OH）₂]+3C$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$6Cu+7CO₂↑+2H₂O，2Al₂O₃（熔融） $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3O₂↑．

6．如圖1所示，將浸透了石蠟油（17個(gè)碳以上的液態(tài)烷烴混合物）的石棉放在硬質(zhì)玻璃管的底部，試管中鍵入碎瓷片，給碎瓷片加強(qiáng)熱，石蠟油蒸汽通過(guò)熾熱的碎瓷片表面．
（1）若將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液后，酸性高錳酸鉀溶液褪色，褪色后的液體分為兩層，上層為無(wú)色油狀液，下層無(wú)色水狀液體．
（2）若將生成的氣體通入溴水，溴水也褪色．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）實(shí)驗(yàn)裝置中礦渣棉的作用是石蠟油的載體，碎瓷片的作用是催化劑．
（2）酸性高錳酸鉀溶液褪色，有機(jī)化合物發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型是氧化反應(yīng)．
（3）溴水褪色，有機(jī)化合物發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型是加成反應(yīng)，還能觀察到的其他現(xiàn)象是液體分成三層
上層和下層都是無(wú)色、油狀，中間一層呈水狀．
（4）若將生成的氣體用圖2所示的裝置進(jìn)行收集、檢驗(yàn)，浸入水中的試管里形成的油狀液體，另一試管內(nèi)的酸性高錳酸鉀溶液褪色．按圖1所示的方法進(jìn)行石蠟油裂化的實(shí)驗(yàn)，從實(shí)驗(yàn)安全性的角度來(lái)說(shuō)，該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中存在的主要問(wèn)題是缺少防火設(shè)備，易發(fā)生氣態(tài)烴爆炸的事故．
（5）假設(shè)石蠟油中的某種烴的化學(xué)式是C₁₈H₃₈，它發(fā)生裂化反應(yīng)生成癸烷和烴A，癸烷又發(fā)生裂化反應(yīng)生成了己烷和烴B，己烷又發(fā)生裂化反應(yīng)生成了丁烷和烴C．寫(xiě)出上述裂化反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)化合物用化學(xué)式表示）
①C₁₈H₃₈ $→_{△}^{催化劑}$C₁₀H₂₂+C₈H₁₆；
②C₁₀H₂₂ $→_{△}^{催化劑}$C₆H₁₄+C₄H₈；
③C₆H₁₄ $→_{△}^{催化劑}$C₄H₁₀+C₂H₄．

5．化合物X是一種具有濃郁香味的有機(jī)物，X在酸性條件下水解得到A和B（A和B分子中含有相同的碳原子數(shù)）．M是石油裂解的主要產(chǎn)品之一，M的氣體密度是相同條件下H₂的14倍，M在一定條件下與水反應(yīng)得到A．請(qǐng)回答下列問(wèn)題．
（1）①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂=CH₂；②B中所含有官能團(tuán)名稱(chēng)是羧基．
（2）寫(xiě)出化合物X在稀硫酸條件下水解生成A和B的化學(xué)方程式：CH₃COOC₂H₅+H₂O$?_{△}^{濃硫酸}$CH₃COOH+C₂H₅OH．
（3）A在一定條件下，經(jīng)過(guò)2步可以合成B，試寫(xiě)出該兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式，要求注明反應(yīng)條件：2CH₃CH₂OH+O₂$→_{△}^{Cu}$2CH₃CHO+2H₂O、2CH₃CHO+O₂$\stackrel{催化劑}{→}$2CH₃COOH
（4）某有機(jī)物Y比A多2個(gè)碳原子，且與A物質(zhì)互為同系物關(guān)系，¹H核磁共振譜圖顯示有2條峰譜且面積之比為9：1，請(qǐng)寫(xiě)出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（CH₃）₃C-OH．

4．已知甲、乙、丙、X是4種中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的物質(zhì)，其轉(zhuǎn)化關(guān)系符合如圖．則甲和X是
（1）若甲和X均為非金屬單質(zhì)，（且甲和X互換后也能符合要求）則甲C XO₂
（2）若甲為氣體單質(zhì)，X為固體單質(zhì)，乙和X在溶液中進(jìn)行得到丙，則甲Cl₂ XFe
（3）若甲是焰色反應(yīng)為黃色的化合物，X是引起溫室效應(yīng)的一種氣體，請(qǐng)寫(xiě)出乙溶液通入X氣體生成丙的離子方程式CO₃^2-+CO₂+H₂O=2HCO₃^-．