α-呋喃基丙烯酸廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化妝品及香料，某興趣小組嘗試試用α-呋喃甲醛和醋酸酐合成α-呋喃基丙烯酸。反應(yīng)原理如下：

反應(yīng)流程為：

已知：α-呋喃基丙烯酸為針狀晶體，易溶于乙醇、乙醚，微溶于水。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）醋酸酐過(guò)量的目的是_________________；

（2）加熱回流在圖1裝置中進(jìn)行(加熱裝置和夾持儀器均略去)，儀器B的名稱是__________；該過(guò)程中不同溫度對(duì)產(chǎn)率的影響如圖2所示，據(jù)此分析產(chǎn)率隨溫度變化的原因是__________；

（3）活性炭脫色后，需趁熱過(guò)濾的原因是__________；

（4）在冰水浴中邊攪拌邊滴加濃鹽酸，判斷濃鹽酸已過(guò)量的方法是__________；

（5）提純?cè)摯之a(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)操作名稱為__________。

有機(jī)物H可由下列路線合成：

已知：I．H含2個(gè)六元環(huán)，分子式為C11H12O2

Ⅱ．分子C的核磁共振氫譜顯示為5組峰，且峰面積比為1：2：2：4：4

Ⅲ．

回答下列問題：

（1）E→F中1)的反應(yīng)類型______________；

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________；

（3）A→B的化學(xué)方程式為______________；G→H的化學(xué)方程式為______________；

（4）合成路線中C的純度往往偏低，其原因是______________；

（5）下列說(shuō)法正確的是______________；

a．B屬于苯的同系物

b．E和H互為同分異構(gòu)體

c．G在一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)

d．可用溴水區(qū)分B和D

（6）以A為原料經(jīng)多步反應(yīng)可合成立方烷()，立方烷的核磁共振氫譜中有______個(gè)峰，立方烷經(jīng)硝化可得到二硝基立方烷，二硝基立方烷的結(jié)構(gòu)可能有_______種。

下表為長(zhǎng)式周期表的一部分，其中的編號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）表中②和⑦兩元素形成的五原子分子的結(jié)構(gòu)式為_______________________；

（2）由③和⑤兩元素形成的物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為_______________________；

（3）由元素①和②的原子構(gòu)成的R離子空間構(gòu)型為平面正三角形，則該離子符號(hào)為________；其中心原子的雜化類型為_______________________；

（4）下列說(shuō)法正確的是_______________________；

a．電負(fù)性②＞③ b．③⑥兩元素能形成極性分子

c．④⑦兩元素形成的化合物中只含離子鍵 d．⑧⑨⑩三元素最外層電子數(shù)均為2

（5）M元素與表中元素⑨既同族又同周期，是一種重要的金屬元素，若人體內(nèi)M元素的含量偏低，則會(huì)影響O2在體內(nèi)的正常運(yùn)輸。已知M2+與CN-溶液反應(yīng)得到M(CN)2沉淀，當(dāng)加入過(guò)量KCN溶液時(shí)沉淀溶解，生成六配位化合物。

上述沉淀溶解過(guò)程的化學(xué)方程式為_______________________。

乙二醛(OHC-CHO)是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)用乙二醇(HOCH2CH2OH)氧化法生產(chǎn)乙二醛。

（1）已知：OHC-CHO(g)+2H2(g)HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1

2H2(g)+O2(g)2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1

H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1

則乙二醇?xì)庀嘌趸�反�?yīng)HOCH2CH2OH(g)+O2(g)OHC-CHO(g)+2H2O(g)的 △H=__________kJ•mol-1 ；

（2）上述制乙二醛反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=________；當(dāng)原料氣中氧醇比為1.35時(shí)，乙二醛和副產(chǎn)物CO2的產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如下圖所示。反應(yīng)溫度在450～495℃之間時(shí)，乙二醛產(chǎn)率降低的主要原因是________；當(dāng)溫度超過(guò)495℃時(shí)，乙二醛產(chǎn)率降低的主要原因是________；

（3）產(chǎn)品中乙二醛含量測(cè)定的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：

準(zhǔn)確量取25.00mL乙二醛樣品置于錐形瓶中，加入鹽酸羥胺(NH2OH·HCl)溶液，使乙二醛充分反應(yīng)，用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定生成的鹽酸至終點(diǎn)(為了避免滴定劑與溶液中過(guò)量的NH2OH·HCl反應(yīng)，選擇溴酚藍(lán)作指示劑)，消耗NaOH溶液12.50mL，計(jì)算樣品中乙二醛的含量(g/L)。(寫出計(jì)算過(guò)程)

(已知：)

(14分)一種姜黃素類天然化合物H()的合成路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件已略去)：

（1）化合物A中的官能團(tuán)名稱為_________________；

（2）B→C的反應(yīng)類型是_________________；

（3）化合物G的分子式為H28H36O5，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；

（4）寫出一種符合下列條件D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；

①苯環(huán)上的一氯取代物有2種 ②遇FeCl3溶液顯紫色

③1mol該物質(zhì)在NaOH溶液中水解，最多消耗3molNaOH

（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以、為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

_____________________________________________________________________________。

氮、磷、硫、氯、砷等是農(nóng)藥中的重要組成元素。請(qǐng)回答下列問題：

（1）基態(tài)砷的價(jià)電子排布式是___________________________；

（2）氨氣比PH3沸點(diǎn)高的原因是______________________；

（3）下列有關(guān)氮、磷、硫、氯的說(shuō)法正確的是__________；

a．第一電離能由小到大的順序是S＜P＜Cl

b．PO43-、SO42-、ClO4-互為等電子體，它們的空間構(gòu)型均為四面體

c．磷、硫、氯基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)依次增多

d．1mol(C2H5O)P=0分子中含有的δ鍵的數(shù)目為24×6.02×1023

（4）氮化硼和磷化硼是受到高度關(guān)注的耐高溫、耐磨涂料，兩者結(jié)構(gòu)相似。磷化硼晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，則磷化硼晶體中每個(gè)硼原子周圍距離最近的磷原子數(shù)目為__________；晶體結(jié)構(gòu)中存在的化學(xué)鍵有_______(填序號(hào))；

a．離子鍵b．共價(jià)鍵c．分子間作用力d．配位鍵

氮化硼晶體的熔點(diǎn)要比磷化硼晶體高，其原因______________________。

現(xiàn)有三組實(shí)驗(yàn)：①除去混在植物油中的水；②回收碘的CCl4溶液中的CCl4；③用食用酒精浸泡中草藥提取其中的有效成分。以上實(shí)驗(yàn)采用的正確方法依次是

A．分液、萃取、蒸餾 B．萃取、蒸餾、分液

C．分液、蒸餾、萃取 D．蒸餾、萃取、分液

實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行NaCl溶液蒸發(fā)時(shí)，一般有以下操作過(guò)程：①放置酒精燈；②固定鐵圈位置；③放上蒸發(fā)皿；④加熱攪拌；⑤停止加熱，余熱蒸干．其正確的操作順序?yàn)?/p>

A. ②③④⑤① B. ①②③④⑤ C. ②③①④⑤ D. ②①③④⑤

下列實(shí)驗(yàn)中，所選裝置不合理的是

A．分離Na2CO3溶液和CH3COOC2H5，選④

B．用CCl4提取碘水中的碘，選③

C．用FeCl2溶液吸收Cl2，選⑤

D．粗鹽提純，選①和②

有關(guān)氣體摩爾體積的描述正確的是

A．氣體的摩爾體積為22.4L·mol-1

B．1molO2的質(zhì)量為32g，它所占的體積是22.4L

C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol任何物質(zhì)的體積都約為22.4L

D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，6.02×1023個(gè)CO分子的體積約為22.4L