A、B兩種有機(jī)物組成的混合物，當(dāng)混合物質(zhì)量一定時(shí)，無(wú)論A、B以何種比例混合，完全燃燒產(chǎn)生CO2的量均相等，符合這一組合的條件有：①同分異構(gòu)體；②同系物；③具有相同的實(shí)驗(yàn)式；④含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，其中一定正確的是( )

A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②③④

（1）鍵線式 表示的分子式 ；名稱(chēng)是 。

（2）中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。

（3）丁基的4個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) 。

0.1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成CO2和水各0.6 mol，則該烴的分子式為 。若該烴能使溴水褪色，且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成2.2—二甲基丁烷，則此烴屬于 烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，名稱(chēng)是 。

高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑，是比Cl2、O3、ClO2、KMnO4氧化性更強(qiáng)、無(wú)二次污染的綠色水處理劑。工業(yè)制高鐵酸鈉的方法有如下兩種：濕法制備的主要離子反應(yīng)為2Fe(OH)3＋3ClO－＋4OH－＝2FeO42－＋3Cl－＋5H2O，干法制備的主要反應(yīng)方程式為：2FeSO4＋6Na2O2＝2Na2FeO4＋2Na2O＋2Na2SO4＋O2↑。則下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )

A．高鐵酸鈉中鐵顯＋6價(jià)

B．濕法中FeO42－是氧化產(chǎn)物

C．干法中每生成1 mol Na2FeO4轉(zhuǎn)移4 mol電子

D．Na2FeO4可氧化水中的H2S、NH3，生成的Fe(OH)3膠體還能吸附懸浮雜質(zhì)

有機(jī)物A的分子式為C5H12O2，則符合下列條件的有機(jī)化合物A有(不考慮立體異構(gòu))( )

①1 mol A可與金屬鈉反應(yīng)放出1 mol氫氣 ②含2個(gè)甲基 ③1個(gè)碳原子上不能連接2個(gè)羥基

A．7種 B．6種 C．5種 D．4種

鐵及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域中有著重要的作用。

（1）酸性條件下，硫酸亞鐵可將MnO2還原為MnSO4，該反應(yīng)的離子方程式為：_____________。

（2）分析表明，鐵在濃硫酸中發(fā)生鈍化時(shí)，生成的氧化物中Fe、O兩種元素的質(zhì)量比為28∶11，則其化學(xué)式為_(kāi)_____________。

（3）鐵及其化合物可用于消除環(huán)境污染。常溫下，硫酸亞鐵能將SO2轉(zhuǎn)化為SO42－，總反應(yīng)為2SO2＋O2＋2H2O＝2H2SO4，其中一個(gè)反應(yīng)為4Fe2＋＋O2＋4H＋＝4Fe3＋＋2H2O，則另一個(gè)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________。

常溫下，用氧缺位鐵酸鋅ZnFe2Oy可以消除NOx污染，使NOx轉(zhuǎn)變?yōu)镹2，同時(shí)ZnFe2Oy轉(zhuǎn)變?yōu)閆nFe2O4。若2 mol ZnFe2Oy與足量NO2反應(yīng)可生成0.5 mol N2，則y＝____________。

（4）工業(yè)上常采用如圖所示電解裝置，利用鐵的化合物將氣態(tài)廢棄物中的硫化氫轉(zhuǎn)化為可利用的硫。通電電解，然后通入H2S時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：2[Fe(CN)6]3－＋2CO32－＋H2S＝2[Fe(CN)6]4－＋2HCO3－＋S↓。電解時(shí)，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________；電解過(guò)程中陰極區(qū)溶液的pH______________(填“變大”、“變小”或“不變”)。

下列說(shuō)法正確的是（ ）

A．用高氯酸與碳酸鈣反應(yīng)制取二氧化碳可證明氯元素非金屬性大于碳元素

B．糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)

C．硅單質(zhì)在電子工業(yè)上應(yīng)用廣泛，可做光導(dǎo)纖維

D．石油的裂化產(chǎn)生氣體、植物油以及苯甲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

化學(xué)中常用圖像直觀地描述化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程或結(jié)果。下列圖像描述正確的是（ ）

A．根據(jù)圖1可判斷可逆反應(yīng)“A2(g)+3B2(g)2AB3(g)”的 ΔH<0

B．圖2可能表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng) A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響，乙的壓強(qiáng)大

C．圖3可表示乙酸溶液中通入氨氣至過(guò)量過(guò)程中溶液導(dǎo)電性的變化

D．根據(jù)圖4，若除去CuSO4溶液中的Fe3+可采用向溶液中加入適量Cu至pH在4左右

Ni元素化合物在生活中有非常重要的應(yīng)用。納米NiO可以制備超級(jí)電容器，NiOOH是制作二次電池的重要材料�，F(xiàn)以NiSO4為原料生產(chǎn)納米NiO和NiOOH流程如下：

（1）制備N(xiāo)iOOH過(guò)程中，NiSO4溶液配制方法__________________；過(guò)濾、洗滌后，得到Ni(OH)2固體，如何證明Ni(OH)2已經(jīng)完全洗凈______________；NaClO氧化Ni(OH)2的離子方程式為_(kāi)________________。

（2） 已知Ksp[Ni(OH)2] ＝ 2×10－15。室溫下，欲加入一定量 NaOH固體使1L 含有0.001 mol·L－1的NiSO4和0.0001 mol·L－1的H2SO4溶液中殘留c(Ni2＋)≤2×10－7 mol·L－1，并恢復(fù)至室溫，所加入的NaOH的固體質(zhì)量至少為_(kāi)_______g。

（3）NH3·H2O的濃度對(duì)納米NiO的產(chǎn)率產(chǎn)生很大影響。右圖為NiSO4的物質(zhì)的量一定時(shí)，不同的反應(yīng)物配比對(duì)納米氧化鎳收率的影響。請(qǐng)解釋反應(yīng)物NH4HCO3 和NiSO4 的物質(zhì)的量比在2.5至4.0時(shí)，收率升高的原因__________________。

（4）制備納米 NiO 時(shí)，加入一些可溶于水的有機(jī)物（如：吐溫—80）能制得更優(yōu)質(zhì)的納米材料，原因是__________________。

（5）沉降體積是超細(xì)粉體的一個(gè)重要參數(shù)，若顆粒在液相中分散性好，則沉降體積較��；若顆粒分散性較差，則易引起絮凝沉降體積較大。右圖是吐溫—80 的加入量與前體在液體石蠟中沉降體積的關(guān)系曲線。

通過(guò)右圖分析，吐溫—80的最佳加入量為_(kāi)_________mL。

（6）NiOOH是制備鎳鎘電池的原料，某鎳鎘電池的總反應(yīng)為

Cd＋2NiOOH + 2H2OCd(OH)2+ 2Ni(OH)2

該電池放電時(shí)正極電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________________________。

下列說(shuō)法不正確的是

A．Na與H2O的反應(yīng)是熵增的放熱反應(yīng),該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行

B．飽和Na2SO4溶液或濃硝酸均可使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生沉淀,但原理不同

C．FeCl3和MnO2均可加快H2O2分解,同等條件下二者對(duì)H2O2分解速率的改變相同

D．Mg(OH)2固體在溶液中存在平衡:Mg(OH)2(s)Mg2＋(aq)＋2OH－(aq),該固體可溶于NH4Cl溶液