核磁共振(NMR)是研究有機物結構的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一個結構中的等性氫原子的¹H—NMR譜中都給出了相應的峰(信號)，譜中峰的強度與結構中的等性氫原子數(shù)成正比。現(xiàn)有某種有機物，通過元素分析得到的數(shù)據(jù)為C：85.71%，H：14.29%(質量分數(shù))，質譜數(shù)據(jù)表明它的相對分子質量為84。

(1)該化合物的分子式為____________。

(2)已知該物質可能存在多種結構，A、B、C是其中的三種，請根據(jù)下列要求填空：

①A是鏈狀化合物與氫氣的加成產物，分子中有三個甲基，則A的可能結構有________種(不考慮立體異構)。

②B是鏈狀化合物，¹H—NMR譜中只有一個信號，則B的結構簡式為______________。

③C是環(huán)狀化合物，¹H—NMR譜中也只有一個信號，則C的結構簡式為______________。

某烴A，相對分子質量為140，其中碳的質量分數(shù)為0.857。A分子中有兩個碳原子不與氫原子直接相連。A在一定條件下氧化只生成G，G能使石蕊試液變紅。已知

試寫出：

(1)A的分子式________________。

(2)化合物A和G的結構簡式，A：______，G：______。

測定有機化合物中碳和氫組成常用燃燒分析法，下圖是德國化學家李比希測定烴類有機物組成的裝置，氧化銅作催化劑，在750 ℃左右使有機物在氧氣流中全部氧化為CO₂和H₂O，用含有固體氫氧化鈉和高氯酸鎂[Mg(ClO₄)₂]的吸收管分別吸收CO₂和H₂O。

試回答下列問題：

(1)甲裝置中盛放的是__________，甲、乙中的吸收劑能否顛倒？說明理由：

________________________________________________________________________。

(2)實驗開始時，要先通入氧氣一會兒，然后再加熱。為什么？

(3)若測得甲裝置增重a g，乙裝置增重b g，試求出烴中碳、氫原子個數(shù)比為________________。

(4)若已知試樣是純凈物，某次測定時，測出碳、氫原子個數(shù)比為N(C)∶N(H)＝11∶23，能否確定其為何種烴？________(填“能”或“不能”)；若能，寫出其分子式________(若不能，此空不必回答)。

已知：醇分子中，只有連有—OH的碳原子的相鄰碳原子上連有氫原子時，才能發(fā)生消去反應而形成不飽和鍵。

下列醇發(fā)生消去反應生成兩種烯烴的是(　　)

乙醇催化氧化為乙醛過程中化學鍵的斷裂與形成情況可表示如下：

下列醇能被氧化為醛類化合物的是(　　)

將有機物完全燃燒，生成CO₂和H₂O。將12 g該有機物完全燃燒后的產物通過濃H₂SO₄，濃H₂SO₄增重14.4 g，再通過堿石灰，堿石灰增重26.4 g。該有機物分子式為(　　)

A．C₄H₁₀                     B．C₂H₆O

C．C₃H₈O                     D．C₂H₄O₂

某氣態(tài)不飽和烴對氫氣的相對密度為27，取0.54 g該烴恰好與濃度為0.2 mol·L^－1的溴水100 mL完全反應，使溴水完全褪色。則該烴的分子式為(　　)

A．C₄H₆                      B．C₄H₈

C．C₄H₁₀                     D．不能確定

某有機化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成，其相對分子質量小于150，若已知其中氧的質量分數(shù)為50%，則分子中碳原子的個數(shù)最多為(　　)

A．4        B．5            C．6        D．7

已知乙烯分子中的所有原子都在一個平面上。乙酸在一定條件下能生成一種重要的有機試劑M。核磁共振氫譜發(fā)現(xiàn)M分子中的氫原子沒有區(qū)別，紅外光譜發(fā)現(xiàn)M分子里存在羰基

()，且M分子中所有原子在一個平面上。M極易與水反應重新變?yōu)橐宜幔瑒tM分子的結構簡式可能是(　　)

A．(CH₃CO)₂O                 B．CH₂===CO

C．CH₃CHO               D．HCHO

下列化合物的¹H—NMR譜圖中吸收峰的數(shù)目不正確的是(　　)