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丙烯醇(CH2===CH—CH2OH)可發(fā)生的化學反應有
( )
①加成、谘趸、廴紵、芗泳邸、萑〈
A.僅①②③ B.僅①②③④
C.①②③④⑤ D.僅①③④
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下列反應屬于消去反應的是
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A.乙醇與濃硫酸共熱到140 ℃
B.乙醇與氧氣反應生成乙醛
C.乙醇燃燒生成二氧化碳和水
D.乙醇與濃硫酸共熱到170 ℃
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醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1溴丁烷的反應如下:
NaBr+H2SO4===HBr+NaHSO4 ①
R—OH+HBrR—Br+H2O ②
可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1溴丁烷 | |
密度/(g·cm-3) | 0.789 3 | 1.460 4 | 0.809 8 | 1.275 8 |
沸點/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
請回答下列問題:
(1)在溴乙烷和1溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是________(填字母)。
A.圓底燒瓶 B.量筒
C.錐形瓶 D.漏斗
(2)溴代烴的水溶性________(填“大于”“等于”或“小于”)相應的醇,其原因是__________________________________________________________。
(3)將1溴丁烷粗產品置于分液漏斗中,加水振蕩后靜置,產物在________(填“上層”“下層”或“不分層”)。
(4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的是________(填字母)。
A.減少副產物烯和醚的生成 B.減少Br2的生成
C.減少HBr的揮發(fā) D.水是反應的催化劑
(5)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2,下列物質中最適合的是________(填字母)。
A.NaI B.NaOH
C.NaHSO3 D.KCl
(6)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸餾產物的方法,其有利于________;但在制備1溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸餾,其原因是______________________。
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已知:CH3—CH===CH2+HBrCH3—CHBr—CH3(主要產物),1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下面所示的一系列變化。
(1)A的化學式:________,A的結構簡式________。
(2)上述反應中,①是________反應,⑦是________反應。(填反應類型)
(3)寫出C、D、E、H物質的結構簡式:
C________________,D________________,
E________________,H________________。
(4)寫出DF反應的化學方程式_______________________________________
________________________________________________________________。
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某一溴代烷A與氫氧化鈉溶液混合后充分振蕩,生成有機物B;A在氫氧化鈉和B的混合液中共熱生成一種氣體C;C可由B與濃H2SO4混合加熱制得,C可作果實催熟劑。則:
(1)A的結構簡式為___________________。
(2)寫出A生成B的化學方程式:_________________。
(3)寫出A生成C的化學方程式:_________________________。
(4)A生成B、A生成C的反應類型分別為_____________________。
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在實驗室里鑒定氯酸鉀晶體和1氯丙烷中的氯元素,現(xiàn)設計了下列實驗操作程序:①滴加AgNO3溶液;②加入NaOH溶液;③加熱;④加入MnO2固體;⑤加蒸餾水過濾后取濾液;⑥過濾后取濾渣;⑦用稀HNO3酸化。
(1)鑒定氯酸鉀晶體中氯元素的操作步驟是__________(填序號)。
(2)鑒定1氯丙烷中氯元素的操作步驟是________(填序號)。
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