科目: 來(lái)源: 題型:
A~X七種有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。其中氣體A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.25 g/L,且碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%;E普遍存在于許多食物中(如花生、菠菜等);F分子中含有一個(gè)六元環(huán),晶體X中僅含C、H、O三種元素,且原子個(gè)數(shù)比為1:3:3。試回答下列問(wèn)題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________;晶體X的化學(xué)式為_(kāi)_______________________。
(2)下列轉(zhuǎn)化過(guò)程涉及的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。
①A→B、贐→C、跜→D ④D→E、軨、E→F
(3)寫出D與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的方程式:_____________________________;
寫出C與E生成高分子化合物的化學(xué)方程式:____________________________。
(4)簡(jiǎn)述確定有機(jī)物B中官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方法:________________________________________
_____________________________________________________________________________。
(5)有機(jī)物W是F的同系物,具有和F相似的結(jié)構(gòu),分子組成比F多四個(gè)碳原子,也含有六元環(huán),其1H-NMR譜圖上只有一個(gè)峰,寫出一種符合上述條件的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________________。
(6)有機(jī)物Y是一種重要有機(jī)化工原料,可制備調(diào)香劑、皮膚創(chuàng)傷的愈合劑和某些藥品(如頭孢)等,Y的分子組成比E少一個(gè)氧原子,Y有兩種不同的含氧官能團(tuán)。通過(guò)電解方法可由E制取Y,電解槽中陽(yáng)極通常用石墨,陰極用復(fù)合膜電極,采用陽(yáng)離子交換膜,電解質(zhì)溶液為飽和E與H2SO4的混合溶液。寫出電解槽中陰極的電極反應(yīng)式:______________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
研究化肥的合成、廢水的處理等有現(xiàn)實(shí)的重要意義。
Ⅰ.尿素是一種非常重要的高氮化肥,工業(yè)上合成尿素的反應(yīng)如下:
2NH3(l)+CO2(g)H2O(l)+H2NCONH2 (l) △H=-103.7 kJ·mol-1
試回答下列問(wèn)題:
(1)下列措施中有利于提高尿素的產(chǎn)率的是___________。
A.采用高溫 B.采用高壓 C.尋找更高效的催化劑
(2)合成尿素的反應(yīng)在進(jìn)行時(shí)分為如下兩步:
第一步:2NH3(l)+CO2(g) H2NCOONH4(氨基甲酸銨) (l) △H1
第二步:H2NCOONH4(l)H2O(l)+H2NCONH2(l) △H2
某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件,在一體積為0.5 L密閉容器中投入4 mol氨和1mol二氧化碳,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)中各組分隨時(shí)間的變化如下圖Ⅰ所示:
① 已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則合成尿素總反應(yīng)的快慢由第_____步反應(yīng)決定。
② 反應(yīng)進(jìn)行到10 min時(shí)測(cè)得CO2的物質(zhì)的量如圖Ⅰ所示,則用CO2表示的第一步反應(yīng)的速率v(CO2)=____________________
③ 第二步反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化如上右圖Ⅱ所示,則△H2 0
(填“>”“<”或“=”)
Ⅱ.以硫鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸所得的酸性廢水中砷元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。
難溶物 | Ksp |
Ca3(AsO4)2 | 6.8×10-19 |
AlAsO4 | 1.6×10-16 |
FeAsO4 | 5.7×10-21 |
污染物 | H2SO4 | As |
濃度 | 28.42 g/L | 1.6 g·L-1 |
排放標(biāo)準(zhǔn) | pH 6~9 | 0.5 mg·L-1 |
表1.幾種砷酸鹽的Ksp 表2.工廠污染物排放濃度及允許排放標(biāo)準(zhǔn)
回答以下問(wèn)題:
(3)若混合溶液中Al3+、Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol·L-1,
c(AsO43-)最大是 mol·L-1。
(4)工廠排放出的酸性廢水中的三價(jià)砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價(jià)砷(H3AsO4弱酸),寫出該反應(yīng)的離子方程式 。
(5)在處理含砷廢水時(shí)采用分段式,先向廢水中投入適量生石灰調(diào)節(jié)pH到2,再投入適量生石灰將pH調(diào)節(jié)到8左右使五價(jià)砷以Ca3(AsO4)2形式沉降。
① 將pH調(diào)節(jié)到2時(shí)廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學(xué)式為 ;
②在pH調(diào)節(jié)到8左右才開(kāi)始出現(xiàn)大量Ca3(AsO4)2沉淀的原因?yàn)?nbsp;
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科目: 來(lái)源: 題型:
鎂是海水中含量較多的金屬元素,單質(zhì)鎂、鎂合金以及鎂的化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中用途非常廣泛。
(1)Mg2Ni是一種儲(chǔ)氫合金,已知:
Mg(s)+H2(g)=MgH2(s) △H1=—74.5kJ·mol-1
Mg2Ni(s)+2H2(g)=Mg2NiH4(s) △H2=—64.4kJ·mol-1
Mg2Ni(s)+2 MgH2(s)=2Mg(s)+ Mg2NiH4(s) △H3
則△H3=____________ kJ·mol-1
(2)工業(yè)上可用電解熔融的無(wú)水氯化鎂獲得鎂。其中氯化鎂晶體脫水是關(guān)鍵的工藝之一。一種正在試驗(yàn)的氯化鎂晶體脫水的方法是:先將MgCl2·6H20轉(zhuǎn)化為MgCl2·NH4Cl·nNH3,然后在700℃脫氨得到無(wú)水氯化鎂,脫氨反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________;用惰性電極電解熔融氯化鎂,陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________________________
(3)儲(chǔ)氫材料Mg(AlH4)2在110℃—200℃的反應(yīng)為: Mg(AlH4)2=MgH2+2Al+3H2↑,每生成27gAl轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)_________
(4)鎂的一種化合物氯酸鎂[Mg(ClO3)2]常用作催熟劑、除草劑等。為了確定實(shí)驗(yàn)室制備的Mg(ClO3)2•6H2O的純度,做如下試驗(yàn):
步驟1:準(zhǔn)確稱量3.50g產(chǎn)品配成100mL溶液.
步驟2:取10mL于錐形瓶中,加入10mL稀硫酸和20mL 1.000mol•L-1的FeSO4溶液,微熱.
步驟3:冷卻至室溫,用0.100mol•L-1 K2Cr2O7溶液滴定至終點(diǎn),此過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
步驟4:將步驟2、3重復(fù)兩次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL.
產(chǎn)品中Mg(ClO3)2•6H2O的純度為_(kāi)_________(用百分號(hào)表示,精確到小數(shù)點(diǎn)后一位)
(5)一種有機(jī)鎂化合物可用于制造光學(xué)元件的涂布液,化學(xué)式可表示為,它可以發(fā)生如下反應(yīng):
ROH與B的核磁共振氫譜如下圖:
ROH由C、H、O、F四種元素組成的含氟化合物,分子中只有一個(gè)氧原子,所有氟原子化學(xué)環(huán)境相同,相對(duì)分子質(zhì)量為168,則ROH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________
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科目: 來(lái)源: 題型:
Ⅰ:硫酸亞鐵晶體(FeSO4·7H2O)在醫(yī)藥上作補(bǔ)血?jiǎng)。為測(cè)定補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素的含量,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了兩套實(shí)驗(yàn)方案:
方案一 滴定法 用酸性KMnO4溶液滴定測(cè)定鐵元素的含量。
反應(yīng)原理:5Fe2++MnO+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O
(1)實(shí)驗(yàn)前,首先要精確配制一定物質(zhì)的量濃度的KMnO4溶液250 mL,配制時(shí)需要的儀器除天平、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管外,還需___________(填儀器名稱)。
(2)上述實(shí)驗(yàn)中KMnO4溶液需要酸化,用于酸化的酸是________。
A.稀硫酸 B.濃硝酸 C.稀硝酸 D.稀鹽酸
(3)某同學(xué)設(shè)計(jì)的下列滴定方式中,最合理的是________(夾持部分略去)(填字母序號(hào))。
方案二 重量法 操作流程如下:
(4) 步驟②是否可以省略,其理由是______________________________________________。
(5)步驟④中一系列操作依次是:過(guò)濾、洗滌、________、冷卻、稱量。
II:硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]為淺綠色晶體,易溶于水,不溶于酒精,在水中的溶解度比FeSO4或(NH4)2SO4都要小。實(shí)驗(yàn)室中常以廢鐵屑為原料來(lái)制備,其步驟如下:
圖1
步驟1:鐵屑的處理。將廢鐵屑放入熱的碳酸鈉溶液中浸泡幾分鐘后,用圖1所示方法分離出固體并洗滌、干燥。
步驟2:FeSO4溶液的制備。將處理好的鐵屑放入錐形瓶,加入過(guò)量的3 mol·L-1H2SO4溶液,加熱至充分反應(yīng)為止。趁熱過(guò)濾(如圖2所示),收集濾液和洗滌液。
圖2
步驟3:硫酸亞鐵銨的制備。向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,經(jīng)過(guò)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、乙醇洗滌后得到硫酸亞鐵銨晶體。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)步驟1中圖1分離方法稱為_(kāi)_______法。
(2)步驟2中有一處明顯不合理的是______________________________________________
趁熱過(guò)濾的理由是________________________________________________。
(3)步驟3加熱濃縮過(guò)程中,當(dāng)______________________________________時(shí)停止加熱。用無(wú)水乙醇洗滌晶體的原因是_______________________________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列說(shuō)法正確的是( )
A.按系統(tǒng)命名法,有機(jī)物可命名為3,7-二甲基-4-乙基辛烷
B.環(huán)己醇分子中所有的原子可能共平面
C.谷氨酸分子(α- 氨基戊二酸)縮合只能形成1種二肽(不考慮立體異構(gòu))
D.在一定條件下,1.0 mol的最多能與含3.0 mol NaOH的溶液完全反應(yīng)
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科目: 來(lái)源: 題型:
優(yōu)質(zhì)的鋰碘電池可用于心臟起搏器延續(xù)患者的生命,它的正極材料是聚2-乙烯吡啶(簡(jiǎn)寫P2VP)和I2的復(fù)合物,電解質(zhì)是固態(tài)薄膜狀的碘化鋰,電池的總反應(yīng)為:2Li+P2VP·nI2 = P2VP·(n-1)I2 +2LiI,則下列說(shuō)法正確的( )
A. 正極的反應(yīng)為:P2VP·nI2 + 2Li+ + 2e- = P2VP·(n-1)I2 + 2LiI
B.電池工作時(shí),碘離子移向P2VP一極
C.聚2-乙烯吡啶的復(fù)合物與有機(jī)物性質(zhì)相似,因此聚2-乙烯吡啶的復(fù)合物不會(huì)導(dǎo)電
D. 該電池所產(chǎn)生的電壓低,使用壽命比較短
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科目: 來(lái)源: 題型:
下表是在相同溫度下三種酸的一些數(shù)據(jù),下列判斷正確的是( )
酸 | HX | HY | HZ | ||
濃度(mol/L) | 0.12 | 0.2 | 0.9 | 1 | 1 |
電離度 | 0.25 | 0.2 | 0.1 | 0.3 | 0.5 |
電離常數(shù) | K1 | K2 | K3 | K4 | K5 |
A.在相同溫度,從HX的數(shù)據(jù)可以說(shuō)明:弱電解質(zhì)溶液,濃度越低,電離度越大,且K1>K2>K3=0.01
B.室溫時(shí),若在NaZ溶液中加水,則c(Z-)/ [c(HZ)• c(OH-)]的比值變小,若加少量鹽酸,則比值變大
C.等物質(zhì)的量的NaX、NaY和NaZ的混合,c(X-)+c(Y-)-2c(Z-)=2c(HZ)-c(HX)-c(HY),且c(Z-)<c(Y-)<c(X-)
D.在相同溫度下,K5>K4>K3
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科目: 來(lái)源: 題型:
某同學(xué)用沉淀法測(cè)定Na2CO3和NaOH混合物中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù),有關(guān)敘述如下。①可以使用MgCl2溶液作沉淀劑,使OH-轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂沉淀、跈z驗(yàn)CO是否完全沉淀的操作方法是取上層清液,向其中繼續(xù)滴加沉淀劑溶液,觀察是否有沉淀繼續(xù)生成 ③用BaCl2溶液代替CaCl2溶液作沉淀劑,優(yōu)點(diǎn)是能提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度、苡肂aCl2溶液代替CaCl2溶液作沉淀劑,優(yōu)點(diǎn)是CO能100%轉(zhuǎn)化為沉淀。其中正確的敘述是( )
A.①② B.②③ C.①③④ D.都正確
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科目: 來(lái)源: 題型:
X、Y、Z、W、R屬于短周期主族元素。X的原子半徑短周期主族元素中最大,Y元素的原子最外層電子數(shù)為m,次外層電子數(shù)為n,Z元素的原子L層電子數(shù)為m+n,M層電子數(shù)為m—n,W元素與Z元素同主族,R元素原子與Y元素原子的核外電子數(shù)之比為2:1。 下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.X與Y形成的兩種化合物中陰、陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比均為1∶2
B.Y的氫化物比R的氫化物穩(wěn)定,熔沸點(diǎn)高
C.Z、W、R最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱順序是:R>W>Z
D.RY2、WY2通入BaCl2溶液中均有白色沉淀生成。
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是( )
編號(hào) | 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 | 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p> |
A | 室溫下,用pH試紙分別測(cè)定濃度為0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH | 比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱 |
B | 向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaC12固體,溶液紅色變淺 | 證明Na2CO3溶液中存在水解平衡 |
C | 向10mL 0.2 mol/L NaOH溶液中滴入2滴0.1 mol/L MgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,再滴加2滴0.1 mol/LFeCl3溶液,又生成紅褐色沉淀 | 證明在相同溫度下的Ksp: Mg(OH)2 >Fe(OH)3 |
D | 分別測(cè)定室溫下等物質(zhì)的量濃度的Na2SO3與Na2CO3溶液的pH,后者較大 | 證明非金屬性S>C |
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