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[化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](1 5分)
化合物F是合成治療心m管病的重要藥物——美多心安的中問體.其中一種合成路線如下:
已知:
①A→B的轉(zhuǎn)化中還會(huì)生成HCl。
②C的分子式為C10H11NO4,C分子的苯環(huán)上只有兩種一氯代物。
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為 。
(2)C生成D的反應(yīng)類型為 ,D生成E的反應(yīng)類型為 。
(3)由B生成C的化學(xué)方程式為 。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為 。1mol F與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 。
(5)B的同分異構(gòu)體G既能發(fā)生銀鏡反應(yīng).又能發(fā)生水解反應(yīng).G的核磁共振氫譜陶中有4組吸收峰.且峰面積之比為1:2:6:3.且G分子的苯環(huán)上有3個(gè)相鄰的甲基。G與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
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[化學(xué)——物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](1 5分)
四種短周期元素A、13、C、D的原子序數(shù)依次遞增.其中A、B、C二種元素基態(tài)原子的2p能級(jí)上都有未成對電子.且術(shù)成對電子個(gè)數(shù)分別是2、3、2;D與C 可以形成D2C和D2C2兩種化合物;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知A元素與氫元素形成的某種氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.1 6 1 g·L-1,則在該化合物的分子中A原子的雜化方式為 。
(2)A、B、C二種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)?u> (填元素符號(hào))。
(3)+1價(jià)氣態(tài)基態(tài)陽離子再欠去一個(gè)電子形成+2價(jià)氣態(tài)基態(tài)陽離子所需
要的能量稱為第二電離能I2,依次還有I3、I4、I5……,推測D元素的電
離能第一次突增應(yīng)出現(xiàn)在第電離能。
(4)AC2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖所示。該晶體的類型屬于 晶
體.該品體中A原子軌道的雜化類型為 。
(5)C和C形成原子個(gè)數(shù)比為1:3的常見離子.推測這兩種微粒的空間
構(gòu)型為 。
(6)C和D形成的一種離子化合物D2C的品胞結(jié)構(gòu)如圖所示.該晶體中陽
離子的配位數(shù)為 。距一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點(diǎn)構(gòu)成
的幾何體為 。
已知該晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA.則晶胞邊長a= cm(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)。
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海水是寶貴的自然資源.利用海水水可以得到一系列產(chǎn)品.也可以進(jìn)行廢氣處理。
(1)利用氯堿工業(yè)產(chǎn)品處理含SO2的煙氣的流程如下:
①“吸收裝置”中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 .
②上述流程中循環(huán)利用的物質(zhì)是 。
(2)利用海水脫硫可以有效地解決煤燃燒排放的SO2造成的一系列環(huán)境問題。其工藝流程如圖所示:
天然海水吸收含硫的煙氣后.需要用氧氣進(jìn)行氰化處理.其反應(yīng)原理的化學(xué)方程式是 ;氧化后的海水需要加入氫氰化鈉.與之混合后才能排放.該操作的主要目的是 。
(3)從海水中捉純粗鹽后的母液中含有K+、Na+、Mg2+等陽離子.對母液進(jìn)行一系列的加工可制得金屬鎂。
①從離子反席的角度思考.在母液中加入石灰乳所起的作用是 。
②要利用MgCl2·6H2O制得尢水氯化鎂.應(yīng)采取的措施是 。
③電解熔融的尢水氯化鎂所得的鎂蒸氣在特定的環(huán)境中冷卻后即為同體鎂.下列物質(zhì)中可以用作鎂蒸氣的冷卻劑的是 (填字母)。
A.Ar B.CO2 C 空氣 D.O2 F.水蒸氣
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黃銅礦(CuFeS2)是煉鋼和煉銅的主要原料.在高溫下灼燒生成二氰化二鐵和氰化亞銅。三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末.常用作顏料。某學(xué);瘜W(xué)興趣小組通過實(shí)驗(yàn)米探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或兩者的混合物。探究過程如下:
【查閱資料】Cu2是一種堿性氧化物.溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO。
【提出假設(shè)】
假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3。
假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O。
假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物。
【設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)】
取少量粉末放入足量稀硫酸中.在所得溶液中再滴加KSCN試劑。
(1)若假設(shè)1成立,則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。
(2)滴加KSCN試劑后溶液不變紅色.某同學(xué)認(rèn)為原同體粉末中一定不含二氰化二鐵。你認(rèn)為這種說法合
理嗎? 。簡述你的理由(不需寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式): 。
(3)若同體粉末完傘溶解尢同體存在.滴加KSCN試劑時(shí)溶液不變紅色.則證明原同體粉末是 ,寫出發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式: 。
【探究延伸】
(4)繹實(shí)驗(yàn)分析.確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。實(shí)驗(yàn)小組欲利用該紅色粉末制取較純凈的膽礬(CuSO4·5H2O)。纖杏閱資料得知.在溶液中通過調(diào)節(jié)溶液的酸堿性而使Cu2+、Fe2+、Fe3+分別生成沉淀的pH如下:
實(shí)驗(yàn)小組設(shè)汁如下實(shí)驗(yàn)方案:
①試劑1為 .試劑2為 . (填字母)
A.氯水 B.H2O2 C.NaOH
②同體X的化學(xué)式為 。
③操作II為 。
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運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究NH3的性質(zhì)具有重要意義。請回答下列問題:
(1)氦氣lIJ‘以構(gòu)成燃料電池.其電池反應(yīng)原理為。則電解質(zhì)溶液應(yīng)該顯 (填“酸性”“中性”或“堿性”).正極的電極反應(yīng)式為 。
(2)25℃時(shí).將amol·L—1的氨水與0.1mol·L—1的鹽酸等體積混合。
①當(dāng)溶液中離子濃度關(guān)系滿足時(shí).則反應(yīng)的情況可能為 。
a.鹽酸不足.氨水剩余 b.氨水與鹽酸恰好完傘反應(yīng) c.鹽酸過量
②當(dāng)溶液中)時(shí).用含“的代數(shù)式表示
寫出氨高溫催化氰化的熱化學(xué)方程式: 。
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高錳酸鉀在實(shí)驗(yàn)率和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途.實(shí)驗(yàn)率以二氰化錳為主要原料制備高錳酸鉀。其部分流程如下:
(1)第①步加熱熔融應(yīng)在 中進(jìn)行.而不用瓷坩堝的原因是 (用化學(xué)程式表示)。
(2)第④步通入CO2,可以使Mn(片發(fā)生反應(yīng).生成MnO4—,和MnO3—反應(yīng)的離子方程式為
。則完成反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)化為KMnO4,的KMnO4,占全部K2MnO4,的百分率約為
(精確到0.1%)。
(3)第⑤步趁熱過濾的是 。
(4)第⑥步加熱濃縮至液面有細(xì)小品體析出時(shí).停止加熱.冷卻結(jié)品、 、洗滌、干燥。干燥過程中.溫度不宜過高.其原因是 (用化學(xué)方程式表示)。
(5)H2O2和KMnO4,都是常用的強(qiáng)氰化劑。若向H2O2溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液.則酸性高錳酸鉀溶液會(huì)褪色.寫出該反應(yīng)的離子方程式: .該反應(yīng)說明H2O2的氰化性比KMnO4, (填“強(qiáng)”或“弱”)。
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下表是二種銀鹽的溶度積常數(shù)KSP(25℃).下列說法不正確的是
A.25℃時(shí).二種銀鹽的飽和溶液中,c(Ag+)最大的是AgCl溶液
B.在AgCl的懸濁液中加入0.1mol·L—1的KI溶液,可能有黃色沉淀產(chǎn)生
C.25℃時(shí).AgC1固體在等物質(zhì)的量濃度的NaC1CaC1溶液中的溶度積相同
D.在AgBr的懸濁液中加入0.1mol·L-1的KI溶液.發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
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鎂一過氧化氫燃料電池具有比能量高、安全方便等優(yōu)點(diǎn),其總反應(yīng)為Mg+H2O2+H2SO4 MgSO4+2H2O,結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。下列關(guān)于該電池的敘述正確的是
A.電池內(nèi)部可以使用MnO2作填料
B.電流工作時(shí),H+向Mg電極移動(dòng)
C電池工作時(shí),正極的電板反應(yīng)式為Mg—2e— Mg2+
D.電池工作時(shí),電解質(zhì)溶液的pH將不斷變大
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