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蘋果醋(ACV)是一種由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品,具有解毒.降脂等藥效,主要酸性物質(zhì)為蘋果酸.蘋果酸在分離提純后的化學(xué)分析如下:①相對分子質(zhì)量不超過150,完全燃燒后只生成CO2和H2O,分子中C、H質(zhì)量分數(shù)分別為w(C)=35.82%.w(H)=4.48%;②1mol該酸與足量的NaHCO3反應(yīng)放出44.8L CO2,與足量的Na反應(yīng)放出33.6L H2(氣體體積均已折算為標準狀況);(已知:RCOOH+NaHCO3→RCOONa+CO2+H2O,2RCOOH+2Na→2RCOONa+H2,2ROH+2Na→2RONa+H2③該分子中存在四種化學(xué)環(huán)境不同的碳原子,氫原子處于五種不同的化學(xué)環(huán)境.回答下列問題:
(1)蘋果酸的分子式為
 
,分子中有
 
個羧基.
(2)寫出蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式
 

(3)若一個碳上邊有四個不同的基團,就可以認為是手性碳原子,在蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式中是否存在手性碳原子,若有請用*符號標出.標在(2)小題上.

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咖啡酸苯乙酯()是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)D分子中的官能團是
 

(2)高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是
 

(3)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(4)B→C發(fā)生的反應(yīng)類型有
 

(5)A的同分異構(gòu)體很多種,其中,同時符合下列條件的同分異構(gòu)體有
 
種.
①苯環(huán)上只有兩個取代基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);
④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

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烯烴A在一定條件下可以按下圖進行反應(yīng)
(D是
(Fl和F2互為同分異構(gòu)體)  (Gl和G2互為同分異構(gòu)體)
請?zhí)羁眨?br />(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是
 

(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號)
 

(3)框圖中①③⑥屬于
 
反應(yīng).
(4)Gl的結(jié)構(gòu)簡式是
 

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乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香氣味,常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè).下圖是乙酸苯甲酯的一種合成路線(部分反應(yīng)物、產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去).

回答下列問題:
(1)A的名稱是,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)反應(yīng)⑥的條件是
 

(3)以上合成乙酸苯甲酯的過程中屬于取代反應(yīng)的有
 
(填數(shù)字序號,下同),原子利用率為100%的有
 

(4)物質(zhì)D與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為
 

(6)乙酸苯甲酯有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的芳香族化合物有
 
種.
①1mol有機物與氫氧化鈉溶液在一定條件下反應(yīng),可消耗2mol氫氧化鈉
②苯環(huán)上的一鹵代物有兩種
③不與溴的四氯化碳溶液反應(yīng).

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0.1mol某烴完全燃燒生成0.4mol H2O,又知其含碳量為92.307%,則此有機物的分子式為
 
.若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物,其結(jié)構(gòu)簡式為
 
;若其不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),且其二氯代物有3種,則它的結(jié)構(gòu)簡式為
 
,它的六氯代物有
 
種.

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有A、B、C、D、E五種烴,具有下列性質(zhì):①各取0.1mol分別充分燃燒,其中B、C、E燃燒所得的CO2均為4.48L(標準狀況),A和D燃燒所得的CO2都是前三者的3倍;②在適宜條件下,A、B、C都能跟H2發(fā)生加成反應(yīng),其中A可以轉(zhuǎn)化為D,B可以轉(zhuǎn)化為C,C可以轉(zhuǎn)化為E;③B和C都能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色,而A、D、E無此性質(zhì);④用鐵屑作催化劑時,A可與溴發(fā)生取代反應(yīng).
(1)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式A
 
B
 
C
 
  D
 

(2)寫出下列反應(yīng)方程式
①A與溴(鐵粉作催化劑)反應(yīng):
 

②C轉(zhuǎn)化成E:
 

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(1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對速率(以乙烯為標準).
烯類化合物相對速率
(CH32C=CHCH310.4
CH3CH=CH22.03
CH2=CH21.00
CH2=CHBr0.04
據(jù)表中數(shù)據(jù),總結(jié)烯類化合物加溴時,反應(yīng)速率與C=C上取代基的種類、個數(shù)間的關(guān)系:
 

(2)下列化合物與氯化氫加成時,取代基對速率的影響與上述規(guī)律類似,其中反應(yīng)速率最慢的是
 
(填代號).
A、(CH32C=C(CH32          B、CH3CH=CH CH3
C、CH2=CH2                     D、CH2=CHCl
(3)烯烴與溴化氫、水加成時,產(chǎn)物有主次之分,例如:
CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3+CH3CH2CH2Br
            (主要產(chǎn)物)  (次要產(chǎn)物)
CH2=CH CH2CH3+H2O→CH3CH(OH)CH2CH3+CH3CH2CH2 CH2 OH
                 (主要產(chǎn)物)           (次要產(chǎn)物)
如圖中B、C、D都是相關(guān)反應(yīng)中的主要產(chǎn)物(部分條件、試劑被省略),且化合物B中僅有4個碳原子、1個溴原子、1種氫原子.上圖中,屬于取代反應(yīng)的有
 
(填框圖中序號),屬于消去反應(yīng)的有
 
(填序號);B的結(jié)構(gòu)簡式為
 
;寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式(只寫主要產(chǎn)物,標明反應(yīng)條件):
 

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在體積恒定的密閉容器中投入物質(zhì)A和物質(zhì)B在適宜的條件下發(fā)生反應(yīng):A(s)+2B(g)?2C(g)+D(g)
(1)下列能表示反應(yīng)已達平衡狀態(tài)的是
 

A.2v(B)=v(D)
B.混合氣體的密度保持不變
C.混合氣體中B,C,D的濃度之比為2:2:1
D.混合氣體的壓強不隨時間變化而變化
(2)相同的壓強下,充入一定量的A,B后,在不同溫度下C的百分含量與時間的關(guān)系如圖2所示.則T1
 
T2(填“>”“<”或“=”),該反應(yīng)的正反應(yīng)的△H
 
0(填“>”“<”或“=”).
(3)若該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率與時間的關(guān)系如圖所示:
①可見反應(yīng)在t1,t3,t7時都達到了平衡,而t2,t8時都改變了條件,則t8時改變的條件是
 

②若t4時降壓,t5時達到平衡,t6時增大反應(yīng)物的濃度,請在圖3中畫出t4-t6時逆反應(yīng)速率與時間的關(guān)系線.
(4)物質(zhì)B在一定波長的光照射下發(fā)生分解反應(yīng),B的濃度隨反應(yīng)時間變化如圖所示,計算反應(yīng)4-8min間的平均速率
 
,推測反應(yīng)進行到16min時B的濃度為
 

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為了控制燃煤電廠所排放的煙氣中氮氧化物,目前常采用選擇性催化還原法(SCR)進行脫硝.在其脫硝過程中,V2O5-WO3/TiO2催化劑是決定脫硝效率的關(guān)鍵因素.該催化劑隨溫度的升高其活性會下降,若在反應(yīng)前期通入SO2,在催化劑表面氧化并最終形成硫酸,增強了催化劑表面的酸性,從而提高了高溫下催化劑的活性,根據(jù)以上信息,回答問題:
(1)在體積胃1L恒容的密閉容器中充入1molSO2和1molO2,650K,1atm時,在V2O5的催化下,達到化學(xué)平衡,得到0.9molSO3,并放出41.535kJ的熱量.
①該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
 

②該反應(yīng)中O2的轉(zhuǎn)化率為
 
,該溫度下,平衡常數(shù)K=
 

③在相同條件下,若起始充入1molSO3和bmolO2,當(dāng)反應(yīng)達到平衡時SO2的濃度為0.1mol/L,則b=
 

(2)TiO2可通過TiCl4水解而制備,該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(3)TiO2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則每個晶胞中含
 
個Ti(圖中有4個○在晶胞的面上,另外2個○在你晶胞體內(nèi)).
(4)工業(yè)上將燃煤氣化生成O、H2后,可合成乙醇等能源,已知CO(g)、H2(g)、CH3CH3OH(I)的燃燒熱分別為285.80kJ?mol-1、283.0kJ?mol-1、1365.5kJ?mol-1,則反應(yīng)2CO(g)+4H2(g)?CH3CH3OH(I)+H2O(I),△H=
 

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過氧化氫是重要的氧化劑、還原劑,它的水溶液又稱為雙氧水,常用作消毒、殺菌、漂白等.某化學(xué)興趣小組取一定量的過氧化氫溶液,準確測定了過氧化氫的含量,并探究過氧化氫的性質(zhì).
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)移取10.00mL密度為ρ g?mL-1的過氧化氫溶液至250mL
 
(填儀器名稱)中,加水稀釋至刻度,搖勻.移取稀釋后的過氧化氫溶液25.00mL至錐形瓶中,加入稀硫酸酸化,用蒸餾水稀釋,作被測試樣.
(2)用高錳酸鉀標準溶液滴定被測試樣,其反應(yīng)的離子方程式如下,請將相關(guān)物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)及化學(xué)式填寫在方框里.
 
MnO
 
-
4
+
 
H2O2+
 
H+
 
Mn2++
 
O2+
 

(3)滴定時,將高錳酸鉀標準溶液注入
 
(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.如何判斷滴定到達終點:
 

(4)如圖表示25mL滴定管中液面的位置,如果液面處的讀數(shù)是a,則滴定管中液體的體積(填序號)
 

A.是a mL     B.是(25-a)mLC.一定大于a mL    D.一定大于(25-a)mL
(5)重復(fù)滴定三次,平均耗用c mol?L-1 KMnO4標準溶液V mL,則原過氧化氫溶液中過氧化氫的質(zhì)量分數(shù)為
 

(6)若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,則測定結(jié)果
 
(填“偏高”或“偏低”或“不變”).

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