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某芳香族化合物A的水溶液顯酸性,測得A分子中無酚羥基.A可發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化,其中F為五元環(huán)狀化合物;G可使溴的四氯化碳溶液褪色;F和G互為同分異構體;H和I都是醫(yī)用高分子材料.

請回答:
(1)反應②的化學方程式是
 

(2)A與H的結(jié)構簡式分別是
 
、
 

(3)D與足量X溶液反應后可得到C7H5O3Na,則X溶液中所含溶質(zhì)的化學式是
 

(4)符合下列條件的G的同分異構體中有一種具有順式結(jié)構,該順式結(jié)構是(用結(jié)構簡式表示)
 

①能發(fā)生水解反應  ②分子中不含環(huán)狀結(jié)構  ③核磁共振氫譜顯示分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子.

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現(xiàn)有一種有機物A,分子式為C4H6O6.對于A的結(jié)構與性質(zhì)實驗結(jié)論如下:
(1)A的分子中有兩個羧基;
(2)A的核磁共振氫譜如圖所示

如圖是利用烴B和烴Ⅰ合成有機物A和一種高分子新材料R的轉(zhuǎn)化關系示意圖,已知烴I的相對分子質(zhì)量為28,且F的相對分子質(zhì)量比E多28.

②同一個碳原子上連有多個羥基的結(jié)構極不穩(wěn)定,不予考慮.
請分析并按要求回答下列問題:
(1)寫出A對應的結(jié)構簡式:
 
;
(2)寫出對應反應的化學方程式:
C→D:
 
;E→G:
 

(3)有機物E的同分異構體M滿足下列三個條件:
①1mol有機物與銀氨溶液充分反應生成2mol Ag
②1mol有機物與足量NaHCO3溶液反應產(chǎn)生1mol CO2
③1mol有機物與足量金屬Na反應產(chǎn)生1molH2請判斷M的結(jié)構可能有
 
種,任寫一種M的結(jié)構簡式
 

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如圖是向盛有0.2 mol/L50ml明礬溶液中,慢慢加入0.1mol/L  Ba(OH)2溶液,生成沉淀的質(zhì)量隨著加入Ba(OH)2 溶液的體積變化圖象,當產(chǎn)生的沉淀量最大時(即B點)改為加入0.5mol/L的HCl,沉淀量又發(fā)生變化(虛線部分).

(1)寫出OA、AB、BC、CD四點發(fā)生的化學方程式.
 
                                                   
(2)計算A、B、C、D點加入氫氧化鋇溶液和鹽酸的體積及對應沉淀的質(zhì)量,HCl并填入下表:
 
 ABCD
V[Ba(OH)2 (aq)]/ml    
V[HCl(aq)]/ml    
M沉淀/g    

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實施以減少能源浪費和降低廢氣排放為基本內(nèi)容的節(jié)能減排政策,是應對全球氣候問題、建設資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會的必然選擇.化工行業(yè)的發(fā)展必須符合國家節(jié)能減排的總體要求.圖1是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈的一部分,試運用所學知識,解決下列問題:

(1)已知該產(chǎn)業(yè)鏈中某反應的平衡表達式為:K=
c(H2)c(CO)
c(H2O)

它所對應的化學反應為:
 

(2)已知在一定溫度下,
C(s)+CO2(g)?2CO(g)     平衡常數(shù)K1;
CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)平衡常數(shù)K2;
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)  平衡常數(shù)K3
則K1、K2、K3之間的關系是:
 

(3)煤化工通常通過研究不同溫度下平衡常數(shù)以解決各種實際問題.已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進入反應器時,會發(fā)生如下反應:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),該反應平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表所示:
溫度/℃400500800
平衡常數(shù)K9.9491
該反應的正反應方向是
 
反應(填“吸熱”或“放熱”),若在500℃時進行,設起始時CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為:
 

(4)從上圖看出氨催化氧化可以制硝酸,此過程中涉及氮氧化物,如NO、NO2、N2O4等.已知NO2和N2O4的結(jié)構式分別是.實驗測得N-N鍵鍵能為167kJ?mol-1,NO2中氮氧鍵的鍵能為466kJ?mol-1,N2O4中氮氧鍵的鍵能為438.5kJ?mol-1.請寫出NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的熱化學方程式
 
.對反應N2O4(g)?2NO2(g),在溫度為T1、T2時,平衡體系中NO2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖2所示.下列說法正確的是
 

A.A、C兩點的反應速率:A>C
B.A、C兩點氣體的顏色:A深,C淺
C.B、C兩點的氣體的平均相對分子質(zhì)量:B<C
D.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
(5)0.2mol/L的NaOH與0.4mol/L的上述產(chǎn)業(yè)鏈中一產(chǎn)品化肥硝酸銨溶液等體積混合后,溶液中所有分子和離子( 除水和氨分子外)等微粒從大到小的順序是
 

(6)以上述產(chǎn)業(yè)鏈中甲醇為燃料制成燃料電池,請寫出在氫氧化鉀介質(zhì)中該電池的負極反應式
 

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固體粉末X由Fe2O3、CuO組成.某研究性學習小組選用圖1中裝置(夾持儀器已略去,實驗前均已檢查裝置氣密性)探究X與過量炭粉發(fā)生反應時,除生成CO2外,是否還有其他氣體產(chǎn)物.

請回答:
(1)若按甲→丙→丁的順序連接裝置,則
 
(填上圖裝置代號)裝置中的儀器和試劑需稱量.開始反應,氣體經(jīng)充分吸收后,分析數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),消耗碳、氧元素的質(zhì)量大于生成CO2的質(zhì)量,可能的原因除產(chǎn)生了CO2外的其他氣體產(chǎn)物,還可能是
 

(2)為使實驗測得的數(shù)據(jù)更能準確說明問題,一些同學按乙→丁→戊的順序連接裝置進行實驗,并且加熱前先通一會兒氮氣,停止加熱后再通一會兒氮氣.停止加熱后再通一會兒氮氣的原因是
 

(3)以上兩套裝置均存在的同樣的明顯缺陷是
 

(4)該小組同學設計實驗(如圖2)將X進行轉(zhuǎn)化(每一步均反應完全):

①生成氣體B的化學方程式是
 

②將固體D投入過量稀硫酸并充分反應后,過濾,再向濾液加入雙氧水,得黃色溶液.寫出當加入雙氧水時溶液中發(fā)生反應的離子方程式:
 

③若已知固體X的質(zhì)量為7.2g,反應中Al粉的質(zhì)量是2.7g,氣體B在標準狀況下的體積為672mL,則固體D的質(zhì)量是
 
g.

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(1)下列事實中,能證明亞硫酸的酸性強于氫硫酸(H2S的水溶液)的是
 
(填字母).
a.亞硫酸受熱時易分解
b.相同條件下,亞硫酸的導電能力強于氫硫酸
c.亞硫酸溶液可使品紅溶液褪色,而氫硫酸不能
d.常溫下,濃度均為0.1mol?L-1的H2SO3溶液和H2S溶液的pH分別是2.1和4.5
(2)工業(yè)上除去高壓鍋爐用水中溶解的氧氣常用的試劑有Na2SO4和N2H4(肼).
①已知16g液態(tài)的肼與氧氣反應得到氫氣和液態(tài)水時,放熱354.84kJ,該反應的熱化學方程式是
 

②除去等質(zhì)量的O2,所耗Na2SO3和N2H4的質(zhì)量比是
 
(填最簡整數(shù)比)
(3)向Na2SO3和Na2S的混合溶液中加入稀鹽酸,溶液中會產(chǎn)生大量淡黃色沉淀,則該反應中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是
 

(4)向Na2SO3溶液中滴入少量氯水后,用充分混合后的溶液證明二者發(fā)生了氧化還原反應的方法是(寫出操作、試劑、現(xiàn)象、結(jié)論)
 

(5)已知Na2SO3在高溫下發(fā)生分解,得到兩種產(chǎn)物.某同學稱量25.2g純凈的Na2SO3?7H2O(摩爾質(zhì)量252
g?mol-1)晶體在高溫下隔絕空氣加熱至恒溫,冷卻后稱得固體為12.6g,將其完全溶于水配成1L溶液,并測溶液的pH.
①測得溶液的pH大于0.1mol?L-1Na2SO3溶液的pH,原因(結(jié)合離子方程式說明)
 

②Na2SO3高溫分解的化學方程式是
 

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如圖為從反面看到的某套實驗裝置示意圖,無法看到實驗說明,加熱裝置已經(jīng)省略.

甲同學認為此套裝置用于合成物質(zhì)X,E處冰水冷卻的U型管中有固體X出現(xiàn);乙同學認為此套裝置用于合成物質(zhì)Y,E處冰水冷卻的U型管中有紅棕色氣體Y生成,并且越接近U型管底部顏色越淺.對于A處,甲認為有加熱裝置,乙認為沒有.
(1)事實上此裝置所附實驗說明符合甲同學的推斷,那么X的化學式是
 
,C裝置中盛放的液體藥品是
 

(2)甲同學方案中為了提高A裝置產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率,可以增大B裝置產(chǎn)物的通入量.要知道A、B兩個裝置產(chǎn)物的通入量哪個大,可通過觀察
 
得知.
(3)若要用上述裝置完成乙同學所認為的實驗,C處所起作用與合成X時所起作用一致,那么C處的廣口瓶應改為
 
,所裝藥品為
 

(4)寫出乙同學認為的D裝置中發(fā)生反應的化學方程式
 
.為什么此時U型管中的紅棕色氣體越接近管底顏色越淺?
 

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與化學平衡常數(shù)相似,電離平衡的平衡常數(shù),叫做電離常數(shù).電離平衡常數(shù)只與溫度有關,如在25℃時醋酸的電離平衡常數(shù)為:K=
C(H+)?C(CH3COO-)
C(CH3COOH)
,H2S存在兩步電離,①H2S?H++HS- ②HS-?H++S2-電離平衡常數(shù)分別為:K1=
C(H+)?C(HS-)
C(H2S)
,k2=
C(H+)?C(S2-)2-
C(HS-)

回答下列問題:
(1)化學平衡常數(shù)反映化學反應進行的限度,電離平衡常數(shù)反映
 
;弱酸的電離平衡常數(shù)越大,酸性越
 

(2)當溫度升高時,K值
 
(填“增大”“減小”“不變”).
(3)對于三元酸H3PO4存在三步電離,則對應的三個平衡常數(shù)K1、K2、K3的數(shù)值大小關系為
 
;原因是
 
(只要說出一種合理的情況就行)

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下列說法錯誤的是(  )
A、一定溫度下,弱酸的電離常數(shù)越大,酸性越強
B、醋酸的電離常數(shù)K.和醋酸鈉的水解常數(shù)之間的關系為:Ka?Kh=Kw
C、平衡常數(shù)只受溫度影響,與反應物或生成物的濃度變化無關
D、合成氨的反應,正反應的平衡常數(shù)和逆反應的平衡常數(shù)相同

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某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應平衡常數(shù).
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)
實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:
溫度/℃15.020.025.030.035.0
平衡總壓
強/kPa
5.78.312.017.124.0
平衡氣體
總濃度/
mol?L-1
2.4×
10-3
3.4×
10-3
4.8×
10-3
6.8×
10-3
9.4×
10-3
(1)可以判斷該分解反應已經(jīng)達到平衡的是
 

A.2v(NH3)=v(CO2
B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分數(shù)不變
(2)該分解反應的平衡常數(shù)表達式為
 
,根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計算25.0℃時的分解平衡常數(shù):
 
.(保留兩位有效數(shù)字)
(3)取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個帶活塞的密閉真空容器中,在25.0℃下達到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量
 
(填“增加”“減少”或“不變”);
(4)氨基甲酸銨分解反應的焓變△H
 
0(填“>”“=”或“<”),熵變△S
 
0 (填“>”“=”或“<”).此反應在該溫度下能自發(fā)進行原因是
 
 效應大于
 
效應.

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