通過下列實驗現(xiàn)象的分析，對實驗事實的解釋正確的是（　　）

下列各組實驗需水浴加熱的是（　�。�
①實驗室制乙烯  ②制乙酸乙酯 ③制硝基苯  ④制酚醛樹酯 ⑤銀鏡反應  ⑥制溴苯．

化學與人類生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關．下列有關說法正確的是（　�。�
①凡含有食品添加劑的食物對人體健康均有害，均不可食用；
②明礬水解產(chǎn)生具有吸附性的膠體粒子，可以用于飲用水的殺菌消毒；
③目前我國市場的汽油標準已由“國Ⅲ”提到“國Ⅳ”，這意味著汽車不再排放氮氧化物；
④開發(fā)高效氫能、太陽能等新型電動汽車，以解決城市機動車尾氣排放問題；
⑤高空臭氧層吸收太陽紫外線，保護地球生物；低空過量臭氧是污染氣體，對人體有危害；
⑥PM2.5表示每立方米空氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物的含量，PM2.5值越高，大氣污染越嚴重；
⑦棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO₂和H₂O，故對環(huán)境不造成污染．

由環(huán)已烷制取1，3-環(huán)已二烯，需經(jīng)過的順序（　�。�

能在有機物的分子中引入羥基官能團的反應類型有：①酯化反應，②取代反應，③消去反應，④加成反應，⑤水解反應．其中正確的組合有（　�。�

某種醫(yī)藥中間體G，常用來制備抗凝血藥，其結構簡式是：．
（1）G中含氧官能團是．
（2）下列關于G的說法正確的是．
a．能與溴單質反應                      
b．能與金屬鈉反應
c．1molG最多能和3mol氫氣反應        
d．分子式是C₉H₇O₃
可通過下列路線合成此醫(yī)藥中間體：

請回答下列問題：
（3）A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是；B→C的反應類型是．
（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：．
（5）E的結構簡式是；與D互為同分異構體且含苯環(huán)、屬于酯類的有機物有種．

苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，有機化學中通過酯化反應和水解反應的原理可以進行苯甲酸甲酯的合成和水解反應．有關物質的物理性質見表所示：

	苯甲酸	甲醇	苯甲酸甲酯
熔點/℃	122.4	-97	-12.3
沸點/℃	249	64.3	199.6
密度/g?cm-3	1.2659	0.792	1.0888
水溶性	微溶	互溶	不溶

Ⅰ．苯甲酸甲酯的合成和提純，相關的實驗步驟為：
第一步：將過量的甲醇和苯甲酸混合加熱；
第二步：水洗提純；第三步：蒸餾提純．

（1）如圖是合成和提純的有關裝置圖，請寫出連接順序：→→E→→D→．
（2）C中除了15g苯甲酸和20mL過量甲醇外還需要、．作用分別是、．
（3）C中冷凝管的作用是，A中固體Na₂CO₃的作用是．
Ⅱ．苯甲酸甲酯的水解反應：
（4）能說明G裝置中反應完全的現(xiàn)象是．
（5）所得白色固體物質的名稱為．

吲哚昔酚 （idoxifene）可用于治療骨質疏松癥，它的合成路線如圖．

（1）化合物A的分子式是，1molA最多能與H₂發(fā)生反應
（2）反應類型：B→C； D→E
（3）D中含氧官能團有：（寫名稱）．
（4）化合物E能發(fā)生的反應類型是（填入序號）
A、加成反應    B、酯化反應     C、水解反應     D、加聚反應
（5）E→F中還有一種副產(chǎn)物G生成，G與F互為同分異構體，且含有三個六元環(huán)，G 結構簡式為：．
（6）滿足下列四個條件的A的同分異構體數(shù)目有種．
①苯的衍生物，且苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基；②能發(fā)生銀鏡反應；③與FeCl₃溶液作用不顯色；④不與氫氧化鈉水溶液反應
（7）2，2-二甲基戊酸[CH₃CH₂CH₂C（CH₃）₂COOH]是有機合成中間體，請設計合理的方案以丙酮（CH₃COCH₃）為唯一有機原料合成2，2-二甲基戊酸（用合成路線流程圖表示，注明反應條件）
提示：①合成過程中無機試劑任選；②丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中A→B的類似反應；
③合成路線流程圖示例：CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

CH₂=CH₂

Br2

CH₂Br-CH₂Br
．

根據(jù)下面的反應路線及所給信息填空：A

Cl2，光照

①

NaOH、乙醇、△

②

溴的CCl4溶液

③

B

④

（1）A的結構簡式是，名稱是
（2）①的反應類型②的反應類型
（3）反應④的化學方程式．

下列物質的分類方法正確的是（　�。�

序號	堿性氧化物	酸	堿	鹽
A	氫氧化鈉	硫酸	生石灰	碳酸鈉
B	生石灰	次氯酸	純堿	小蘇打
C	過氧化鈉	硝酸	氫氧化鈣	氯化鐵
D	氧化鈉	醋酸	燒堿	硫酸鈣