根據(jù)下列的有機物合成路線回答問題：

（1）寫出A、B的結構簡式：A、B．
（2）寫出各步反應類型：①②③．
（3）寫出②、③的反應方程式：
②，
③．

硅橡膠是由二甲基二氯硅烷經(jīng)兩種反應而制得的，這兩種反應依次是（　　）

由糠醛（A）合成鎮(zhèn)痛藥莫沙朵林（D）和抗日本血吸蟲病（J）的合成路線如下：

已知Ⅰ． 最簡單的Diels-Alder反應是
Ⅱ．
RCHO+R′CH₂CHO

稀NaOH

△

+H₂O（R、R′表示烴基或氫）
（1）B+X→C的反應類型是；B中的含氧官能團除了羥基外，還有（填名稱）．
（2）①X的結構簡式是．
②C+Y→D是加成反應，推測Y的結構簡式是．
（3）E的結構簡式是．
（4）同時滿足下列條件的G的同分異構體有種．
①遇FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應
②能發(fā)生銀鏡反應
③能發(fā)生水解反應
（5）H生成J的同時還有HCl生成，寫出該反應的化學方程式．
（6）糠醛與苯酚發(fā)生縮聚反應生成糠醛樹脂（其原理與甲醛和苯酚反應類似），寫出在酸性條件下糠醛與苯酚反應的化學方程式．

已知：（Ⅰ）

Zn/Hg

HCl

C₃H-CH₂-CH₃
（Ⅱ（X表示鹵族；R表示烷基或氫原子）

H2催化劑/△
（Ⅲ）可簡寫為-COOH
（IV）

H2

催化劑/△

 
下面一個以異丁烷為起始原料的有機合成路線：

（1）寫出a、c所代表的試劑和反應條件：a、c．
（2）寫出反應②的化學方程式：．
（3）寫出A、B、C的結構簡式：A、B、C．

實驗室可用環(huán)己醇（沸點：160.84℃，微溶于水）制備環(huán)己酮（沸點：155.6℃，微溶于水），使用的氧化劑是次氯酸鈉和醋酸的混合物等．

下列裝置分別是產(chǎn)品的合成裝置和精制裝置示意圖：

合成實驗過程如下：
向裝有攪拌器、滴液漏斗和溫度計的三頸燒瓶中依次加入5.2mL環(huán)己醇和25mL冰醋酸．開動攪拌器，將40mL次氯酸鈉溶液逐漸加入到反應瓶中，并使瓶內(nèi)溫度維持在30～35℃，用磁性攪拌器攪拌5min．然后，在室溫下繼續(xù)攪拌30min后，在合成裝置中再加入30mL水、3g氯化鋁和幾粒沸石，加熱蒸餾至餾出液無油珠滴出為止，在錐形瓶中可得環(huán)己酮的粗產(chǎn)物．
回答下列問題：
（1）在合成裝置中，甲裝置的名稱是．
（2）三頸燒瓶的容量為（填“50mL“、“100mL”或“250mL“）．
（3）滴液漏斗具有特殊的結構（圖中箭頭所示），為一彎曲玻璃管，主要目的是．
（4）蒸餾完成后，向餾出液中分批加入無水碳酸鈉至反應液呈中性為止，其目的是．然后加入精制食鹽使之變成飽和溶液，將混合液倒入中（填儀器名稱），靜置，分離得到有機層，即為粗品環(huán)已酮．
（5）用如圖2對粗產(chǎn)品進行精制，蒸餾收集℃的餾分．
（6）檢驗環(huán)己酮是否純凈，可使用的試劑為．
A．溴水    B．金屬鈉     C．新制的氫氧化銅懸濁液   D． FeCl₃溶液．

重要的精細化學品M和N，常用作交聯(lián)劑、涂料、殺蟲劑等，合成路線如圖所示：

已知：
Ⅰ
Ⅱ
ⅢN的結構簡式是
ⅣD為Y與HCHO按物質(zhì)的量之比1：3反應所得，化合物Z為苯甲醛．
請回答下列問題：
（1）A中含氧官能團名稱是；由A生成B的反應類型是．
（2）X的結構簡式為．
（3）C和F在一定條件下可反應生成一種有香味的物質(zhì)．寫出該反應的化學方程式．
（4）下列說法正確的是．
  a．E能發(fā)生消去反應    b．1molM中含有4mol酯基    c．X與Y互為同系物
（5）寫出由Y生成D的化學方程式．
（6）寫出同時滿足下列三個條件的F的同分異構體的結構簡式．
a．與F官能團種類和數(shù)目都相同；
b．苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈；
c．核磁共振H譜圖中出現(xiàn)6或7個峰．

食品添加劑必須嚴格按照食品安全國家標準（GB2760-2011）的規(guī)定使用．常作為食品添加劑中的防腐劑W，可以經(jīng)過如下反應路線合成（部分反應條件略）．

①已知A→B為加成反應，則A的結構簡式為．請用化學方程式表示實驗室制取A的原理：．

②用D的同分異構體D₁制備 ．
a、D₁的結構簡式為；
b、為避免副反應R-OH+R-OH

催化劑

△

R-O-R+H₂O的發(fā)生，合理的制備途徑可以按照酯化、、的順序依次進行（填反應類型）．
③已知乙烯不能被弱氧化劑氧化．依C→D→E的原理，由E制備W的4步轉(zhuǎn)化為：
第1步：（用化學方程式表示）；
第2步：消去反應；
第3步：（用化學方程式表示）；
第4步：加適量稀酸酸化，提純．

在新型鋰離子電池中，需要一種有機聚合物作為正負極之間鋰離子遷移的介質(zhì)，該有機物的單體之一（用F表示）的結構簡式：


請回答下列問題：
（1）反應①⑤的反應類型分別為、．
（2）A的結構簡式為B的名稱為．
（3）含有-OH和-COOH的D的同分異構體（不包括D）共有種；寫出任意一種的結構簡式：．
（4）寫出A→B的反應方程式：
（5）寫出E→F的反應方程式：．

乙酰乙酸乙酯（CH₃COCH₂COOC₂H₅）是一種不溶于水的液體，熔點：-45℃，沸點：180.8℃，它是有機合成中常用的原料．在實驗室，它可以由乙酸乙酯在乙醇鈉的催化作用下縮合而制得，反應式為：
2CH₃COOC₂H₅

C2H5ONa

CH₃COCH₂COOC₂H₅+C₂H₅OH
反應中催化劑乙醇鈉是由金屬鈉和殘留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的，而一旦反應開始，生成的乙醇又會繼續(xù)和鈉反應生成乙醇鈉．乙酰乙酸乙酯制備的流程如下：
金屬鈉，有機液體鈉熔化小米狀鈉珠

回流1

振蕩2

回收有機液體3

加入乙酸乙酯4

橘紅色溶液含乙酰乙酸乙酯的混合物

乙酸酸化5

6

7

乙酰乙酸乙酯粗產(chǎn)品
閱讀下面關于乙酰乙酸乙酯制備的實驗過程，并回答有關問題．
（1）將適量干凈的金屬鈉放入燒瓶中，為了得到小米狀的鈉珠，需將鈉熔化，為了防止鈉的氧化，熔化時需在鈉上覆蓋一層有機液體，下表是鈉和一些常用有機液體的物理性質(zhì)：

	鈉	苯	甲苯	對二甲苯	四氯化碳
密度（g/cm3）	0.97	0.88	0.87	0.86	1.60
熔點（℃）	97.8	5.5	-95	13.3	-22.8
沸點（℃）	881.4	80	111	138.4	76.8

最好選用來熔化鈉．是否能用四氯化碳？（填“是”或“否”）；理由是．
（2）將燒瓶中的有機液體小心傾出，迅速加入適量乙酸乙酯，裝上帶有一根長玻璃導管的單孔膠塞，并在導管上端接一個干燥管．緩緩加熱，保持瓶中混合液微沸狀態(tài)．在實驗中，使用燒瓶必須干燥，原料乙酸乙酯必須無水，原因是．燒瓶配上長導管的作用是，導管上端接一干燥管的目的是．
（3）步驟⑥為向混合溶液中加入飽和食鹽水，其目的是，寫出步驟⑦實驗操作的主要儀器（填最主要一種）．粗產(chǎn)品（含乙酸乙酯和少量水及乙酸等）經(jīng)過幾步操作，最后成為純品．
粗產(chǎn)品

無水硫酸鈉

過濾

水浴

蒸餾

減壓蒸餾

乙酰乙酸乙酯
（4）向分離出的乙酰乙酸乙酯粗產(chǎn)品中加無水硫酸鈉固體的作用是．
（5）精餾乙酰乙酸乙酯時需要減壓蒸餾，裝置如圖所示．冷凝管的進出水方向應口進，口出．毛細管的作用是．

PBS是一種可降解聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成：
已知：R-C≡C-C-R₁
（1）C的結構簡式是；C→D的反應類型是．
（2）寫出滿足如下條件的D的同分異構體的結構簡式：．
①具有手性碳原子；  ②官能團種類與數(shù)量與D完全相同；
③官能團連在不同的碳原子上
（3）A與水在一定條件下的加成產(chǎn)物為E，寫出E中官能團的名稱：．
（4）寫出由B和D合成PBS的化學方程式是．
（5）請利用題給信息設計出由CH₃CH₂CH₂Br合成CH₃CH₂ CH₂CH₂OH的反應流程圖（有機物用結構簡式表示，必須注明反應條件）．
提示：①合成過程中無機試劑任選；②反應流程圖表示方法示例如下：
X

反應物

反應條件

Y…

反應物

反應條件

Z．