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從植物枝葉中提取的精油中通常含有-CH=CH-CHO,俗名肉桂醛,其用途廣泛,可用于食品保鮮劑、增香劑,還是重要的醫(yī)藥原料之一.現(xiàn)以肉桂醛為原料,有如下合成路線(A-G均為有機物,圖中Mr表示相對分子質量):

已知:
回答下列問題:
(1)已知:醛基能被溴水氧化為羧基.欲檢驗-CH=CH-CHO側鏈中的,應選用的試劑是
 
(填編號).
A.溴水    B.酸性KMnO4溶液  C.溴的CCl4溶液     D.銀氨溶液
(2)肉桂醛的分子式為
 
,A的結構式為
 
,B分子在核磁共振氫譜中有
 
組峰,B→C的反應類型是
 

(3)寫出下列變化的化學方程式
①E→F
 
.②C+D→G
 

(4)D的同分異構體有很多,其中一種結構滿足下列條件:
①苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
②含有碳碳雙鍵;
③1mol該物質在堿性條件下發(fā)生水解時消耗2mol NaOH.則該物質與NaOH溶液發(fā)生反應的化學方程式為
 

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乙烯和苯是兩種重要的化工原料,乙醇和乙酸是生活中常見的兩種有機物,回答下列問題:
(1)下列物質與苯互為同系物的是
 
;
A.甲苯( -CH3)  
B.對二甲苯(CH3--CH3
C.苯乙烯( -CH=CH2)      
D.乙苯(-C2H5
(2)苯乙烯在一定條件下可發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯,寫出該反應的化學方程式:
 
;
(3)苯和濃硝酸在濃硫酸存在并加熱的條件下,可制取硝基苯,該反應屬于
 
反應,該反應的化學方程式為:
 
;
(4)乙烯在一定條件下有如下轉化關系:

上述轉化關系中,發(fā)生取代反應的是
 
,發(fā)生加成反應的是
 

反應⑦可在如圖所示裝置中就行:
Ⅰ.試管A中常放入少量碎瓷片,其作用是
 
;
Ⅱ.試管B中所盛試劑可除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸,該試劑可以是
 

A.NaOH溶液            B.飽和Na2CO4溶液
C.酸性KMnO4溶液       D.溴水
Ⅲ.該實驗進行時,試管A中加入物質的順序是
 
,
①2mL濃硫酸         ②3mL無水乙醇         ③2mL乙酸       ④少量碎瓷片
Ⅳ.寫出反應⑦的化學方程式:
 

Ⅴ.試管A中濃硫酸的作用主要有二點:從化學反應速率角度看,濃硫酸起
 
作用,從化學反應限度看,濃硫酸起
 
作用.

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苯酚是重要化工原料,通過下列流程可合成阿司匹林(分子式為C9H8O4)、香料和一些高分子化合物.據(jù)下面流程圖,回答下列問題:

(1)寫出香料C的結構簡式
 

(2)寫出G的結構簡式
 

(3)寫出反應②的化學方程式
 

(4)寫出反應⑧的化學方程式
 

(5)寫出反應類型:②
 
 
 

(6)下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是
 

(a)石蕊試液 (b)碳酸氫鈉溶液。╟)三氯化鐵溶液
(7)阿司匹林B同分異構體有多種,寫出苯環(huán)上1H核磁共振譜有兩個峰,屬于草酸酯的同分異構體的結構簡式
 

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如圖是苯丙酸類抗炎藥--阿明洛芬的一條合成路線.

(1)反應①為取代反應,該步反應物Me2SO4中的“Me”表示
 
(填名稱).
(2)E中的官能團有
 
(寫名稱),反應④的反應類型為
 

(3)反應③可以看成是兩步反應的總反應,第一步是氰基(-CN)的完全水解反應生成羧基(-COOH),請寫出第二步反應的化學方程式
 

(4)B水解時氰基(-CN)反應生成羧基(-COOH),寫出B的水解產物符合下列條件的所有同分異構體.
a.核磁共振氫譜有四組峰;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;c.能發(fā)生銀鏡反應.

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食品安全一直是大家關注的話題.各地對食品非法添加和濫用添加劑進行了多項整治活動.其中常用的面粉增白劑過氧化苯甲酰也被禁用.下面是一種以苯為原料合成過氧化苯甲酰的流程:

信息提示:2010年赫克、根岸英一和鈴木章因在“鈀催化交叉偶聯(lián)反應”研究領域作出了杰出貢獻,而獲得了諾貝爾化學獎,其反應機理可簡單表示為:請回答下列問題:
(1)物質B中含有的官能團的名稱為
 
,物質C的結構簡式是
 
;
(2)應①-④中屬于取代反應的有
 
;寫出反應⑤的化學方程式
 
;
(3)某物質D為過氧化苯甲酰的同分異構體,同時符合下列條件的D的同分異構體有多種,請寫出其中一種的結構簡式:
 

①分子中含有兩個-COO-基團
②在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應,且1mol D最多可得到2mol Ag
③1mol D最多可消耗4mol NaOH
(4)請寫出以苯乙烯為原料,合成 的流程,無機物任選,注明反應條件.示例如下:
A
反應物
反應條件
B
反應物
反應條件
 

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下圖Ⅰ是某芳香族有機化合物F的分子結構模型(圖中不同形狀的圓球表示不同的原子,連接原子的短線表示單鍵或雙鍵),圖Ⅱ是以烴A為原料合成F的路線.

(1)寫出下列物質的結構簡式:A
 
,F(xiàn)
 

(2)寫出步驟③轉化的化學方程式:
 

(3)步驟④⑤涉及到的反應物或條件分別為
 
、
 
.(填寫選項字母)
A.H2,催化劑,加熱
B.O2,催化劑,加熱
C.濃硫酸,加熱
D.NaOH醇溶液,加熱
(4)符合下列條件的E的同分異構體有
 

a.分子內含苯環(huán)
b.水解后的產物遇到FeCl3溶液呈現(xiàn)出紫色
c.一定條件下,1mol該物質與足量H2充分反應,最多消耗4mol H2
d.能夠使溴的四氯化碳溶液褪色.

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環(huán)己烯常用于有機合成.現(xiàn)通過下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以作內燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子.已知:R1-CH═CH-R2
O2Zn/H2O
R1-CHO+R2-CHO

(1)③的反應條件是
 

(2)H的名稱是
 

(3)有機物B和I的關系為
 
(填序號).
A.同系物     B.同分異構體    C.都屬于醇類    D.都屬于烴
(4)①~⑩中屬于取代反應的有
 

(5)寫出反應⑩的化學方程式:
 

(6)寫出兩種D的屬于酯類的鏈狀同分異構體的結構簡式:
 

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工業(yè)上用甲苯生產對-羥基苯甲酸乙酯()生產過程如下:

據(jù)圖填寫下列空白:
(1)有機物A的結構簡式
 
,B的結構簡式
 

(2)反應④屬于
 
,反應⑤屬于
 
;
(3)③和⑥的目的是
 

(4)寫出反應⑤的方程式
 

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合成P(一種抗氧劑)的路線如下:

已知:a.(R為烷基)
b.
c.已知A與H互為同分異構體,核磁共振氫譜顯示A中有兩個吸收峰,H分子中只含一個甲基
(1)A→B的反應類型為
 

(2)H的結構簡式為
 
.D的結構簡式為
 

(3)實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的
 

A.鹽酸   B.FeCl3溶液   C.NaHCO3溶液  D.濃溴水
(4)P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為
 

(5)I是一種有機玻璃,設計從A到I的合成路線(無機試劑任選)
 

合成路線流程圖示例:
CH3CHO
O2
催化劑
CH3COOH
CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3

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從環(huán)己烷可制備1,4環(huán)己二醇,下列有關7步反應(其中無機產物都已略去)試回答

(1)化合物的結構簡式:A
 
,B
 

(2)C中官能團的名稱:
 
 

(3)②的反應類型是
 
③的反應類型是
 

(4)寫出反應⑥的化學方程式
 

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