龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。
I已知龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如圖所示。

（1）下列有關龍膽酸甲酯的描述，不正確的是          （填字母）。

A．能與氯化鐵溶液顯色

B．分子中含有羧基、羥基等官能團

C．能與溴水反應

D．能與碳酸鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳

（2）龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是                   。
Ⅱ已知：
X及其它幾種有機物存在如下轉(zhuǎn)化關系，且A和B互為同分異構(gòu)體：

回答以下問題：
（3）上述轉(zhuǎn)化關系中沒有涉及的反應類型是    （填代號）。
①加成反應 ②消去反應 ③還原反應 ④氧化反應
（4）符合上述轉(zhuǎn)化關系的X的結(jié)構(gòu)簡式（任寫一種）                     。

已知：稀堿液中鹵苯難水解。芳香族化合物C的分子式為C₉H₉OCl。C分子中有二條側(cè)鏈，苯環(huán)上一氯代物只有二種，其核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰，吸收峰的面積之比為1∶2∶2∶2∶2。在一定條件下，由物質(zhì)C可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化：

（1）B→A的反應類型是_______；H的結(jié)構(gòu)簡式是________；
（2）C分子中最少有_____個碳原子共面，其含氧官能團的名稱    ；
（3）寫出下列化學方程式：D與銀氨溶液反應_________；E→I________；
（4）D的一種同系物W分子式為C₈H₈O₂。則符合下列條件的W的同分異構(gòu)體共有_____種。條件：①
屬于芳香族化合物②遇FeCl₃溶液不變紫色 ③1 mol W可與含2 mol NaOH的溶液反應

已知：（X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等)
由有機物A合成G（香豆素）的步驟如下：

回答下列問題： 
（1）寫出C中含氧官能團名稱:　　，F(xiàn)→G 的反應類型是   。
（2）寫出A和銀氨溶液反應的化學方程式　　。
（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為　　。
（4）F有多種同分異構(gòu)體，寫出同時滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：　　。
Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外，無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；   Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基；
Ⅲ. 能發(fā)生水解反應，不能與Na反應；Ⅳ.能與新制Cu(OH)₂按物質(zhì)的量比1:2反應
（5）二氫香豆素（）常用作香豆素的替代品，鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體（）需要用到的試劑有：NaOH溶液、　　。
（6）已知： (R，R′為烴基)，試寫出以苯和丙烯（=CH—CH₃）
為原料，合成的路線流程圖（無機試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：

鹽酸氟西�。ㄉ唐访�叫“百憂解”）是一種口服抗抑郁藥，用于治療抑郁癥、強迫癥及暴食癥，其合成路線如下：

（1）反應②～⑥中屬于還原反應的是                （填序號）。
（2）化合物F中含     個手性碳原子；化合物F和G中水溶性較強的是         。
（3）分析A的同分異構(gòu)體中，有一種能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜圖有4種峰的有機  物，寫出它和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的離子方程式                        。
（4）反應①可視為兩步完成，第1步：HCHO先和HN(CH₃)₂反應；第2步：產(chǎn)物再和A發(fā)生取代反應生成B。試寫出第1步反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式                 。
（5）已知：，
寫出以、HCHO、HN(CH₃)₂為有機原料，合成的合成路線流程圖（無機試劑任用）。
合成路線流程圖示例如下：

是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成

已知：E變成F相當于在E分子中去掉1個X分子。請回答下列問題：
（1）A→B的反應類型是          ;
（2）E分子中有          種不同化學環(huán)境的氫原子；
（3）X催化氧化可生成一種常溫下為氣體的物質(zhì)，寫出該氣體分子的結(jié)構(gòu)式    ；
（4）寫出D→E的化學方程式                       ；
（5）含酯基且遇FeCl₃溶液顯紫色，與C互為同分異構(gòu)體的有機物有          種。

兔耳草醛是食品與化妝品工業(yè)中的香料添加劑。工業(yè)上可通過有機化工原料A制得，其合成路線如下圖所示：

請回答：
（1）B中含氧官能團的名稱是________________________。
（2）上述合成路線中反應①屬于_________________，反應②屬于______________(填寫反應類型)。
（3）寫出由D獲得兔耳草醛的化學反應方程式_______________________________________________。
（4）A的同分異構(gòu)體中符合以下條件的有____________________種。
a．能使FeCl₃溶液顯紫色；b．能發(fā)生加聚反應；c．苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基

有機物E（C₆H₈O₄）廣泛用于涂料行業(yè)中，其合成路線如下（其中直鏈烴A的相對分子質(zhì)量是56，B的相對分子質(zhì)量比A大69）。

（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
（2）③的反應類型是______________反應。
（3）下列說法正確的是___________（填序號）。
a.反應①屬于取代反應                b.B與二氯甲烷互為同系物
c.C不存在在羥酸類同分異構(gòu)體     d.D能發(fā)生縮聚反應
（4）C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過如下4步反應完成：D。
則⑥所需的無機試劑及反應條件是___________；④的化學方程式是_________________。

芳香烴A是一種重要的有機化工原料，以A為原料制備藥品消炎靈(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物F的轉(zhuǎn)化路線為：

(1)E中含氧官能團的名稱是__________。C→E的有機反應類型是_______________。
(2)寫出A→B的化學方程式__________________________________________________。
(3)E在一定條件下可聚合生成熱固性很好的功能高分子G，試寫出G的結(jié)構(gòu)簡式__________________。
(4)上述A、B、C、D、E、F六種有機物中互為同分異構(gòu)體的是(用字母代號表示)____________________。

已知：下列反應是有機合成的重要成環(huán)反應。

化合物A可由化合物C合成，其流程為：

（1）A+B→W的反應類型是______________，物質(zhì)H的名稱是_________________。
（2）由C得到D需要經(jīng)過兩步反應，其反應過程中需要的試劑依次是___________。
（3）寫出D→E的化學方程式______________________________________________。
（4）物質(zhì)X是G的同分異構(gòu)體，請寫出符合下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式________________。（任寫一種）
①苯環(huán)上有三個取代基�、�1 mol X與足量銀氨溶液反應能生成4 molAg

藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（簡稱PC）的合成路線
如下圖所示：

已知：①
②  酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應：

（R、R’、R’’代表烴基）
請回答：
（1）C由丙烯經(jīng)反應① ~ ③ 合成，C 的核磁共振氫譜只有一種峰。
a．① 的反應類型是         。
b．② 的反應試劑和條件是         。
c．③ 的化學方程式是         。
（2）9.4g 的D與飽和溴水完全反應生成33.1 g 白色沉淀，D的結(jié)構(gòu)簡式是        。
（3）C與D反應生成雙酚A的化學方程式是          。
（4）F有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是         。
① 含有甲基  ② 含有碳碳雙鍵  ③ 能發(fā)生銀鏡反應   ④ 屬于酯
（5）PC的結(jié)構(gòu)簡式是 ___________。