藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)敘述正確的是

A．貝諾酯分子可與6molH2完全反應(yīng)

B．可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚

C．貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉

D．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均可與NaHCO3溶液反應(yīng)

二茂鐵(如圖)是一種有機(jī)過(guò)渡金屬化合物，不溶于水，易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑。由烴A可制備二茂鐵。A分子是一種沒(méi)有側(cè)鏈的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其一氯取代物有三種，1molA最多可與2molBr₂加成，其與Br₂的1：1加成只得兩種產(chǎn)物。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為               。
（2）下列說(shuō)法正確的是       。

A．烴A具有烯烴的性質(zhì)	B．烴A具有苯的性質(zhì)
C．烴A分子中所有的碳原子可能在同一平面	D．烴A不可能發(fā)生取代反應(yīng)

（3）寫(xiě)出A的1,4－加成聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式                                      
二茂鐵氯乙酰是有機(jī)合成的中間體，下面是其合成路線(xiàn)：

（4）寫(xiě)出有關(guān)物質(zhì)的化學(xué)式：試劑A            ，C              （結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
（5）B→C的反應(yīng)類(lèi)型是            ，最終合成二茂鐵乙酰氯的反應(yīng)類(lèi)型是          。
（6）寫(xiě)出C與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                  。

化合物A(C₆H₆O)是一種重要的有機(jī)化工原料，A 的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：
已知：
（R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫）

（1）寫(xiě)出A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：               。
（2）G是常用指示劑酚酞。寫(xiě)出G的分子式              。
（3）某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：               (任寫(xiě)一種)。
（4）F和D互為同分異構(gòu)體。寫(xiě)出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式：                       。
（5）結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以A和HCHO為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線(xiàn)流程圖示例如下：

有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G的相互關(guān)系如下圖所示。

（1）檢驗(yàn)A中鹵元素的實(shí)驗(yàn)方法是                                            。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                     ；①的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是                。
（3）G在實(shí)驗(yàn)室中可通過(guò)兩步反應(yīng)氧化成F。其中第一步反應(yīng)的條件是               ，反應(yīng)得到的產(chǎn)物可能有（填寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）                                       。
（4）F是一種二元酸，它在一定條件下可與G反應(yīng)生成高分子化合物，該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                           。
寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式                                                 。

A為某有機(jī)合成的中間體，分子內(nèi)無(wú)支鏈，在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)可能得到兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物，B是其中的一種，可用于制取合成樹(shù)脂、染料等多種化工產(chǎn)品。A能發(fā)生如下圖所示的變化。

已知(注：R、R´為烴基)
試回答：
（1）在A的同分異構(gòu)體中
a．寫(xiě)出一種具有酸性的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________，
b．能發(fā)生水解反應(yīng)的有____________種。
（2） C→D的反應(yīng)類(lèi)型是___________，E→F的反應(yīng)類(lèi)型是___________。
a．氧化反應(yīng)  b．還原反應(yīng)  c．加成反應(yīng) d．取代反應(yīng)
（3） D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。
（4）寫(xiě)出E生成高聚物的化學(xué)方程式：______________。
（5）兩分子C脫去兩分子水形成含有八元環(huán)的M，寫(xiě)出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________。

某芳香烴X（相對(duì)分子質(zhì)量為92）是一種重要的有機(jī)化工原料，研究部門(mén)以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線(xiàn)、反應(yīng)條件略去）。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為（C₇H₅NO）。 

已知：（苯胺，易被氧化）
完成下列填空：
（1）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是               ，反應(yīng)⑤的類(lèi)型是               。
（2）反應(yīng)②③兩步能否互換       （填“能”或“不能”），理由是                                                            。
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是                                                  。
（4）檢驗(yàn)B是否完全轉(zhuǎn)化為C的方法是      （選填編號(hào)）。
a．定量分析：測(cè)熔點(diǎn)                 b．定性分析：酸性高錳酸鉀溶液
c．定量分析：銀氨溶液               d．定性分析：新制氫氧化銅

分子式為C₅H₁₀O₂的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，生成的醇最多有    

A．5種

B．6種

C．7種

D．8 種

對(duì)二甲苯（英文名稱(chēng)p-xylene，縮寫(xiě)為PX）是化學(xué)工業(yè)的重要原料。
（1）寫(xiě)出PX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                  。
（2）PX可能發(fā)生的反應(yīng)有                    、                （填反應(yīng)類(lèi)型）。
（3）增塑劑（DEHP）存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PX的一種同分異構(gòu)體。

①B的苯環(huán)上存在兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C分子中有一個(gè)碳原子分別連接一個(gè)乙基和一個(gè)正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                      ；
②D分子中的官能團(tuán)是          （填名稱(chēng)）；
（4）寫(xiě)出E與HBr在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式（主要產(chǎn)物為分子中含烴基較多的物質(zhì)）：                                                        ；
（5）F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：
a.是苯的鄰位二取代物
b.遇FeCl₃溶液顯示特征顏色
c.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)
寫(xiě)出F與NaHCO₃溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式                                            。

已知有機(jī)物M中只含有C、H、O三種元素，其相對(duì)分子質(zhì)量為88。與M有關(guān)的反應(yīng)如下：

已知：
請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：
（1）M的分子式為_(kāi)________，其分子中除碳氧雙鍵外的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______________。
（2）寫(xiě)出①、③的反應(yīng)類(lèi)型：①_______________________，③_______________________。
（3）E的名稱(chēng)___________，檢驗(yàn)D中官能團(tuán)的試劑是___________。
（4）寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：____________________________________________；
（5）X是M的同分異構(gòu)體，且X屬于酯類(lèi)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有__________種，請(qǐng)寫(xiě)出只含一個(gè)甲基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________。

藥物E具有抗癌抑菌功效，其合成路線(xiàn)如下。

已知：NaBH₄是一種很強(qiáng)的還原劑，可以將-CN還原為-CH₂NH₂
（1）關(guān)于化合物D的說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______________
a．1molD最多可與3molH₂發(fā)生加成反應(yīng)    b．可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)
c．可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色           d．是烴的含氧衍生物
（2）反應(yīng)③在水溶液中進(jìn)行，HCl是催化劑，此反應(yīng)中除了生成D外，還有一種產(chǎn)物，該產(chǎn)物的名稱(chēng)是_________________。
（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。
（4）合成路線(xiàn)中設(shè)計(jì)反應(yīng)①和③的目的是____________________________________________
（5）閱讀以下信息，依據(jù)以上流程圖和所給信息，以CH₃CHO和CH₃NH₂為原料設(shè)計(jì)合成α-氨基丙酸【CH₃CH(NH₂)COOH】的路線(xiàn)。
已知：
提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選，②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：
A→B→C…→H．