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2.Al2O3、Al(OH)3都是重要化工原料.根據要求回答問題:
Ⅰ、電解法制高品質Al(OH)3裝置如圖(中間用離子交換膜隔開):
4Na[Al(OH)4]+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al(OH)3↓+4NaOH+O2↑+2H2
(1)產物Al(OH)3在陽極區(qū)(填“陰極”或“陽極”)沉積;
(2)電解中轉移2mol e-時,將制得2mol的Al(OH)3
Ⅱ、制取納米Al2O3需要純凈的硫酸鋁.現有0.05mol•L-1硫酸鋁溶液,經檢測,含有Fe2+、Fe3+.可按下述操作提純:往溶液中加足量H2O2充分反應,再用試劑X調節(jié)溶液pH=3.5.(室溫下,0.1mol•L-1的Fe2+、Al3+開始沉淀的pH分別為7.0和3.7,Fe3+完全沉淀的pH=3.2)
(3)納米氧化鋁分散在分散劑中將形成膠體.則納米氧化鋁的直徑約為10-9~10-7m.
(4)檢驗硫酸鋁溶液含有Fe3+時,所采用的試劑及現象是加KSCN溶液,溶液變血紅色.
(5)往溶液中加入H2O2的作用是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O(用離子方程式表示).
(6)加入的X試劑(填選項編號)是B.
A.CuO    B.Al(OH)3  C.NaOH D.NaHCO3
若調節(jié)后溶液的pH偏離3.5,可能帶來的后果是pH過小Fe3+沉淀不完全,pH過大Al3+可能因沉淀而損失.

分析 (1)電解本質是電解水,陰極上水放電生成氫氣與氫氧根離子,陽極上水放電生成生成氧氣與氫離子,氫離子再與[Al(OH)4]-反應生成Al(OH)3;
(2)根據電子轉移守恒計算生成氧氣物質的量,再根據方程式計算生成Al(OH)3的物質的量;
(3)膠體微粒直徑在1nm~100nm之間;
(4)用KSCN溶液檢驗溶液中Fe3+;
(5)過氧化氫具有強氧化性,將Fe2+氧化為Fe3+,再調節(jié)溶液pH,使Fe3+轉化氫氧化鐵沉淀,過濾除去;
(6)加入X能與氫離子反應,調節(jié)溶液pH,使Fe3+轉化氫氧化鐵沉淀,過濾除去,但不能引入新的雜質離子;根據離子開始沉淀及沉淀完全的pH分析溶液的pH偏離3.5可能帶來的后果.

解答 解:(1)電解本質是電解水,陰極上水放電生成氫氣與氫氧根離子,陽極上水放電生成生成氧氣與氫離子,氫離子再與[Al(OH)4]-反應生成Al(OH)3,故產物Al(OH)3在陽極區(qū)沉積,
故答案為:陽極;
(2)根據電子轉移守恒,生成氧氣物質的量為$\frac{2mol}{4}$=0.5mol,由:4Na[Al(OH)4]+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al(OH)3↓+4NaOH+O2↑+2H2↑,可知生成Al(OH)3的物質的量為0.5mol×4=2mol,
故答案為:2;
(3)膠體微粒直徑在1nm~100nm之間,則納米氧化鋁的直徑約為10-9~10-7m,
故答案為:10-9~10-7;
(4)檢驗硫酸鋁溶液含有Fe3+時,所采用的試劑及現象是:加KSCN溶液,溶液變血紅色,
故答案為:加KSCN溶液,溶液變血紅色;
(5)過氧化氫具有強氧化性,將Fe2+氧化為Fe3+,反應離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,
故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(6)加入X能與氫離子反應,調節(jié)溶液pH,使Fe3+轉化氫氧化鐵沉淀,過濾除去,CuO、NaOH、NaHCO3均為引入雜質離子,故選Al(OH)3,
若調節(jié)后溶液的pH偏離3.5,pH過小Fe3+沉淀不完全,pH過大Al3+可能因沉淀而損失,
故答案為:B;pH過小Fe3+沉淀不完全,pH過大Al3+可能因沉淀而損失.

點評 本題考查物質制備實驗,涉及電解原理、離子檢驗、對試劑及條件控制的分析評價,是對學生綜合能力的考查,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚,下列含溴化合物中的溴原子,在適當條件下都能被羥其(-OH)取代(均可稱之為水解反應),所得產物能跟NaHCO3溶液反應的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.有鈉、鎂、鋁各n mol,分別與等體積、均與含xmolHCl的鹽酸反應,下列說法不正確的是(  )
A.x<n時,鈉生成的氫氣最多B.x=n時,鈉、鎂、鋁生成的氫氣一樣多
C.n<x≤2n時,生成的氫氣鈉<鎂=鋁D.x≥2n時,生成的氫氣鈉<鎂<鋁

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.在室溫下,下列五種溶液:
①0.1mol/L NH4Cl       ②0.1mol/L CH3COONH4     ③0.1mol/L NH4HSO4
④0.1mol/L NH3•H2O和0.1mol/L NH4Cl混合液        ⑤0.1mol/L NH3•H2O
請根據要求填寫下列空白:
(1)溶液①呈酸性(填“酸”“堿”或“中”),其原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示)
(2)比較溶液②、③中c(NH4+)的大小關系是②<③(填“>”、“<”或“=”).
(3)在溶液④中Cl-離子的濃度為0.1mol/L;NH3•H2O和NH4+離子的量濃度之和為0.2mol/L.
(4)室溫下,測得溶液②的pH=7,則說明CH3COO-的水解程度=(填“>”“<”或“=”)NH4+的水解程度,CH3COO-與NH4+濃度的大小關系是:c(CH3COO-)=c(NH4+
(5)常溫下,某水溶液M中存在的離子有:Na+、A2-、HA-、H+、OH-,存在的分子有H2O、H2A.
①寫出酸H2A的電離方程式H2A?H++HA-、HA-?H++A2-
②若溶液M由10mL 2mol•L-1NaHA溶液與2mol•L-1NaOH溶液等體積混合而得,則溶液M的pH>7(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.原子軌道的雜化不但出現在分子中,原子團中同樣存在原子的雜化.在SO42-中S原子的雜化方式是( 。
A.spB.sp2C.sp3D.無法判斷

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.高純硅晶體是信息技術的重要材料.
(1)在周期表的以下區(qū)域中可以找到類似硅的半導體材料的是B(填字母).
A.過渡元素區(qū)域           B.金屬和非金屬元素的分界線附近
(2)工業(yè)上用石英和焦炭可以制得粗硅.已知(如圖1):寫出用石英和焦炭制取粗硅的熱化學方程式SiO2(s)+2C(s)Si(s)+2CO(g)△H=+638.4 kJ/mol.
(3)某同學設計下列流程制備高純硅(圖3):
①Y的化學式為H2SiO3
②寫出反應Ⅰ的離子方程式SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
③寫出反應Ⅳ的化學方程式SiO2+4Mg$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Mg2Si+2MgO.
④步驟Ⅵ中硅烷(SiH4)分解生成高純硅,已知甲烷分解的溫度遠遠高于硅烷,用原子結構解釋其原因是周期表中,硅和碳屬于同主族,原子半徑Si大于C,硅元素的非金屬性弱于碳元素,硅烷的熱穩(wěn)定性弱于甲烷.
(4)將粗硅轉化成三氯硅烷(SiHCl3),進一步反應也可以制得粗硅.其反應:SiHCl3 (g)+H2(g)?Si(s)+3HCl(g),不同溫度下,SiHCl3的平衡轉化率隨反應物的投料比(反應初始時各反應物的物質的量之比)的變化關系如圖2所示.下列說法正確的是BC(填字母).
A.該反應是放熱反應
B.橫坐標表示的投料比應該是$\frac{n({H}_{2})}{n(SiHC{l}_{3})}$
C.該反應的平衡常數隨溫度升高而增大
D.實際生產中為提高SiHCl3的利用率,可以適當增大壓強.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.X、Y是元素周期表中同一周期的兩種元素,下列敘述能說明X的原子失電子能力比Y強的是( 。
A.X原子的最外層電子數比Y原子的最外層電子數多
B.原子半徑:X>Y
C.1mol X從酸中置換出來的氫比1mol Y從酸中置換出來的氫多
D.X原子的最高正化合價比Y原子的最高正化合價高

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.某;瘜W興趣小組利用在加熱條件下濃鹽酸與二氧化錳的反應來制取并收集氯氣,實驗裝置如圖所示.
(1)寫出該反應的離子方程式:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+Cl2
(2)上述反應中,鹽酸表現出性質是酸性、還原性.
(3)興趣小組的同學準備在燒杯中加入下列溶液中的一種來吸收殘余氯氣,你認為錯誤的是CD.
A.NaOH 溶液  B.Na2CO3溶液   C.飽和食鹽水  D.濃硫酸
(4)實驗室取含氯化氫14.6g的濃鹽酸與足量的二氧化錳反應,
可以收集到標準狀況下的氯氣體積小于(填大于、小于或等于)2.24L,原因是隨著反應的進行,氯化氫不斷消耗及揮發(fā),使?jié)恹}酸變成稀鹽酸,反應停止,氯化氫不能反應完.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

12.稀土元素是寶貴的戰(zhàn)略資源,我國的蘊藏量居世界首位.硫、氮、稀土元素的單質和化合物應用廣泛.
(1)將硫鐵礦和焦炭按物質的量比3:2混合放在煉硫爐中,通入適量空氣,恰好完全反應發(fā)生下列燃燒反應:
FeS2+C+O2--→Fe3O4+CO+S;
①請配平上述化學反應方程式3FeS2+2 C+3O2=Fe3O4+2CO+6S,生成3mol硫時,轉移的電子的物質的量為6mol.
②請寫出FeS2的電子式
(2)過硫酸鉀,化學式為:K2S2O8,過硫酸結構式為:
①過硫酸鉀和過硫酸均有強氧化性,不穩(wěn)定,容易分解,如2H2S2O8=2H2SO4+2SO3+O2
下列能加快過硫酸分解的固體物質是A B C
A.CuO         B.MnO2            C.Fe2O3         D.Na2SO4
②已知硫酸錳(MnSO4)和過硫酸鉀兩種鹽溶液在催化劑存在下可發(fā)生氧化還原反應,生成高錳酸鉀、硫酸鉀和硫酸.請寫出上述反應的化學方程式8H2O+2MnSO4+5K2S2O8=2KMnO4+4K2SO4+8H2SO4
③若該反應所用的硫酸錳改為氯化錳,當它跟過量的過硫酸鉀反應時,除有高錳酸鉀、硫酸鉀、硫酸生成外,其他的氧化產物還有氯氣
(3)鈰(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素.在加熱條件下CeCl3易發(fā)生水解,由CeCl3•6H2O制備無水CeCl3應采取的措施是在通入氯化氫氣體的條件下加熱除去結晶水.

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