已知= 1.8 ×10-5,計算 0.10 mol·L-1 的 NH3·H2O 的 ;若向其中加入固體NH4Cl ,使 的濃度達(dá)到 0.20 mol·L-1 ,求 。
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下列各組物質(zhì)相互混合反應(yīng)后,最終有白色沉淀生成的是
①金屬鈉投入FeCl2溶液中、谶^量NaOH溶液和明礬溶液混合 ③少量Ca(OH)2投入過量NaHCO3溶液中、芟騈aAlO2溶液中通入過量CO2、菹蝻柡蚇a2CO3溶液中通入過量CO2
A.①③④⑤ B.①④ C.②③ D.③④⑤
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一定條件下,溶液的酸堿性對TiO2光催化染料R降解反應(yīng)的影響如圖所示。下列判斷正確的是( )
A.在0~50 min之間,pH=2和pH=7時R的降解百分率相等
B.溶液酸性越強,R的降解速率越小
C.R的起始濃度越小,降解速率越大
D.在20~25 min之間,pH=10時R的平均降解速率為0.04 mol·L-1·min-1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的A和B,一定溫度下發(fā)生反應(yīng)A(g)+xB(g) 2C(g),達(dá)到平衡后,在不同的時間段,分別改變影響反應(yīng)的一個條件,測得容器中物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度、反應(yīng)速率分別隨時間的變化如下圖所示:
下列說法中正確的是 ( )
A.30~40 min間該反應(yīng)使用了催化劑
B.反應(yīng)方程式中的x=1,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.30 min時降低溫度,40 min時升高溫度
D.8 min前A的平均反應(yīng)速率為0.08 mol·L-1·min-1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
根據(jù)酸堿的質(zhì)子理論,“凡是能給出質(zhì)子的分子或離子都是酸;凡是能結(jié)合質(zhì)子的分子或離子都是堿!卑催@個理論,下列微粒:
①HS-,②CO32-,③HPO42-,④NH3,⑤OH-,⑥H2O,⑦HCO3-,⑧HAc,⑨KHSO4
(1)只屬于堿的微粒是: ;
(2)只屬于酸的微粒是: ;
(3)屬于兩性的微粒是: 。(填編號)。
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二元酸H2A的電離反應(yīng)如下:
H2A HA- + H+ K1 = 4.50×10-7 HA- A2- + H+ K2 = 4.70×10-11
用0.300 mol·L-1 HCl滴定含有Na2A和NaHA的一份20.00 mL的溶液,滴定進(jìn)程用玻璃電極pH計跟蹤,滴定曲線上的兩個點對應(yīng)的數(shù)據(jù)如下:
加入的HCl/mL | 1.00 | 10.00 |
pH | 10.33 | 8.34 |
(1)加入1.00 mL HCl時首先與HCl反應(yīng)的物種是什么?產(chǎn)物是什么?
(2)(1)中生成的產(chǎn)物有多少mmol?
(3)寫出(1)中生成的產(chǎn)物與溶劑反應(yīng)的主要平衡式
(4)起始溶液中存在的Na2A和NaHA的量各有多少mmol?
(5)計算為達(dá)到第二個等當(dāng)點所需要HCl的總體積。
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圖中a、b是惰性電極,通電2 min后b電極附近溶液呈紅色,b電極生成標(biāo)準(zhǔn)狀況時的氣體體積為0.224 L,NaCl溶液體積為500 mL,下列說法不正確的是( )
A.電解過程中CuSO4溶液物質(zhì)的量濃度不變
B.電子流動的方向是由a流向Cu電極
C.電路中通過的電子為0.02 mol
D.電解速率v(OH-)=0.02 mol·L-1·min-1
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短周期金屬元素甲~戊在元素周期表中的相對位置如圖所示.下列判斷正確的是( )
| A. | 原子半徑:丙<。嘉 | B. | 金屬性:甲>丙 |
| C. | 氫氧化物堿性:丙>丁>戊 | D. | 最外層電子數(shù):甲>乙 |
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短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大.X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y是地殼中含量最高的元素,Z2+與Y2﹣具有相同的電子層結(jié)構(gòu),W與X同主族.下列說法正確的是( 。
| A. | Y的氣態(tài)簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強 |
| B. | X的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比W的弱 |
| C. | Y分別與Z、W形成的化合物均為堿性氧化物 |
| D. | 原子半徑大小順序:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X) |
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