下列說法中,正確的是
A.常溫下,某NaHSO3溶液的pH<7,則該溶液中c(SO32-)<c(H2SO3)
B.25℃時(shí),用醋酸溶液滴定等濃度NaOH溶液至pH=7,所消耗溶液體積為:V(醋酸溶液)>V(NaOH溶液)
C.將l mL pH=2的醋酸溶液加水稀釋到10 mL,pH變?yōu)?
D.常溫下,將Na2CO3溶液加水稀釋,的值增大
B
【解析】
試題分析:A.常溫下,某NaHSO3溶液的pH<7,說明亞硫酸氫根的水解程度小于電離程度,則該溶液中c(SO32-)>c(H2SO3),A錯(cuò)誤;B.醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,則25℃時(shí),用醋酸溶液滴定等濃度NaOH溶液至pH=7時(shí)醋酸過量,所消耗溶液體積為:V(醋酸溶液)>V(NaOH溶液),B正確;C.醋酸是弱酸,存在電離平衡。稀釋促進(jìn)電離,則將l mL pH=2的醋酸溶液加水稀釋到10 mL,pH小于3,C錯(cuò)誤;D.常溫下,將Na2CO3溶液加水稀釋促進(jìn)碳酸根的水解,當(dāng)溫度不變,水解常數(shù)不變,所以的值不變,D錯(cuò)誤,答案選B。
考點(diǎn):考查弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解等
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015黑龍江省高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
鋁與過量的稀鹽酸反應(yīng),為了加快反應(yīng)速率,但是又不影響生成的氫氣總量,可以采取的措施是
A.加入適量的鋁粉 B.加入適量的水
C.加入少量的硫酸銅溶液 D.加入濃度較大的鹽酸
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年遼寧省高三下學(xué)期初考理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于阿佛加德羅常數(shù)的說法正確的是
A.0.1 NA的NO在一密閉容器中與足量氧氣完全反應(yīng),得到0.1 mol NO2
B.一定條件下的密閉容器中,6.4 g SO2可被氧氣氧化得到SO3的分子數(shù)為0.1 NA
C.常溫下18 g鋁放入足量濃硫酸中轉(zhuǎn)移電子數(shù)2 NA
D.1 L 0.1 mol/L FeCl3溶液完全水解得到的Fe(OH)3膠體微粒數(shù)小于0.1 NA
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年山東省高三上學(xué)期期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
Na2O2、HCl、Al2O3三種物質(zhì)在水中完全反應(yīng)后,溶液中只含有Na+、H+、Cl-、OH-;且溶液呈中性,則Na2O2、HCl、Al2O3的物質(zhì)的量之比可能為
A.2:4:1 B.3:2:1 C.2:3:1 D.4:2:1
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年山東省濟(jì)南市高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
(14分)為了減少CO對大氣的污染,某研究性學(xué)習(xí)小組擬研究利用CO和H2O反應(yīng)轉(zhuǎn)化為綠色能源H2。已知:
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=—566kJmoL-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=—483.6kJmoL-1
H2O(g)=H2O(l) △H=—44.0kJmoL-1
(1)寫出CO和H2O(g)作用生成CO2和H2的熱化學(xué)方程式:___________________________。
(2)氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=—92.4kJ/mol
當(dāng)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示。
①圖中t3時(shí)引起平衡移動的條件可能是__________________________________________,其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時(shí)間是_____________。
②溫度為T℃時(shí),將1 mol N2和2 mol H2放入容積為0.5 L的密閉容器中,充分反應(yīng)后測得N2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%。則反應(yīng)在T℃時(shí)的平衡常數(shù)為____________mol-2·L2。
③目前工業(yè)合成氨的原理是:
下圖表示隨條件改變,平衡體系中氨氣體積分?jǐn)?shù)的變化趨勢。
當(dāng)橫坐標(biāo)為壓強(qiáng)時(shí),變化趨勢正確的是(填序號,下同)__________,當(dāng)橫坐標(biāo)為溫度時(shí),變化趨勢正確的是___________。
(3)常溫下氨氣和HCl均極易溶于水,現(xiàn)將相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸混合,所得溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度按照由大到小的順序排列依次為_______>_______>_______>________。
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年山東省濟(jì)南市高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列對事實(shí)的解釋或由事實(shí)所得結(jié)論中,正確的是
事實(shí) | 解釋或結(jié)論 | |
A | 常溫下鐵、鋁均不溶于濃硫酸 | 常溫下鐵、鋁與濃硫酸均不反應(yīng) |
B | 測定同濃度的Na2CO3溶液的pH小于Na2SiO3溶液的pH | 非金屬性比較:C < Si |
C | 向某溶液中加入2滴KSCN濃液、溶液不顯紅色;再向溶液中加入幾滴新制氯水,容液變?yōu)榧t色 | 該溶液中可能含有Fe2+ |
D | 用濃、稀HNO3分別完全溶解等質(zhì)量的銅粉,參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量比較:稀硝酸中的<濃硝酸中的 | 稀硝酸氧化性比濃HNO3強(qiáng) |
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年山東省濟(jì)南市高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)物質(zhì)分類的說法中,正確的是
A.SiO2不能和水反應(yīng),所以它不是酸性氧化物
B.只由一種元素組成的物質(zhì)必然是純凈物
C.燒堿、冰醋酸、石墨均為電解質(zhì)
D.海水、氯水、氨水均為混合物
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年河南省高三12月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題
(16分)
甲同學(xué)進(jìn)行Fe2+還原性的實(shí)驗(yàn),針對異,F(xiàn)象進(jìn)行探究。
步驟一:制取FeCl2溶液。向0.1 molL-1 FeCl3溶液中加足量鐵粉振蕩,靜置后取上層清液,測得pH<1。
步驟二:向2 mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1 molL-1 KSCN溶液,無現(xiàn)象;再滴加5滴5% H2O2溶液(物質(zhì)的量濃度約為1.5 molL-1、pH約為5),觀察到溶液變紅,大約10秒左右紅色褪去,有氣體生成(經(jīng)檢驗(yàn)為O2)。
(1)用離子方程式表示步驟二中溶液變紅的原因: 、 。
(2)甲探究步驟二中溶液褪色的原因:
I.取褪色后溶液兩份,一份滴加FeCl3溶液無現(xiàn)象;另一份滴加KSCN溶液出現(xiàn)紅色;
II.取褪色后溶液,滴加鹽酸和BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀。
III.向2 mL 0.1 molL-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1 molL-1 KSCN溶液,變紅,通入O2,無明顯變化。
實(shí)驗(yàn)I的說明 ;②實(shí)驗(yàn)III的目的是 。
得出結(jié)論:溶液退色的原因是酸性條件下H2O2將SCN-氧化成SO42-。
(3)甲直接用FeCl2·4H2O配制 ① molL-1 的FeCl2溶液,重復(fù)步驟二中的操作,發(fā)現(xiàn)液體紅色并未褪去。進(jìn)一步探究其原因:
I.用激光筆分別照射紅色液體和滴加了KSCN溶液的FeCl3溶液,前者有丁達(dá)爾效應(yīng),后者無。測所配FeCl2溶液的pH,約為3。由此,乙認(rèn)為紅色不褪去的可能原因是 ② 。
II.查閱資料后推測,紅色不褪去的原因還可能是pH較大時(shí)H2O2不能氧化SCN-。乙利用上述部分試劑,通過實(shí)驗(yàn)排除了這一可能。乙的實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象是:
步驟 | 試劑及操作 | 現(xiàn) 象 |
i | ③ | 生成白色沉淀 |
ii | 向i所得溶液中滴加0.1 molL-1 FeCl3溶液 | ④ |
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年安徽省淮南市高三一模理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
2013年3月我國科學(xué)家報(bào)道了如圖所示的水溶液鋰離子電池體系。已知充電時(shí)電池總反應(yīng)為:LiMn2O4=Li1-xMn2O4+xLi,下列敘述正確的是
A.放電時(shí),正極反應(yīng)為xLi++xe-=xLi
B.放電時(shí),a極鋰的化合價(jià)不發(fā)生變化
C.充電時(shí),b極發(fā)生氧化反應(yīng)
D.充電時(shí),溶液中的Li+從b極向a極遷移
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