分析 A能在酸性條件下水解成B和C,可知A為酯類化合物,通常狀況下B為無色晶體,能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應,則B為羧酸,C屬于醇,根據B的分子式為C4H4O4,可知每分子B中含2個-COOH,結合A難溶于水但可以使溴的CCl4溶液褪色,說明A分子中含有碳碳不飽和鍵,則B中除有羧基外,還有C=C鍵,結合(3)中B分子沒有支鏈,則B為HOOCCH=CHCOOH,C的一種同系物是人類廣泛使用的飲料成分,則C為CH3OH,故A為CH3OOCCH=CHCOOCH3,B與HCl發(fā)生加成反應生成C為HOOCCH2CHClCOOH,則天門冬氨酸的結構簡式是HOOCCH2CH(NH2)COOH,據此解答.
解答 解:A能在酸性條件下水解成B和C,可知A為酯類化合物,通常狀況下B為無色晶體,能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應,則B為羧酸,C屬于醇,根據B的分子式為C4H4O4,可知每分子B中含2個-COOH,結合A難溶于水但可以使溴的CCl4溶液褪色,說明A分子中含有碳碳不飽和鍵,則B中除有羧基外,還有C=C鍵,結合(3)中B分子沒有支鏈,則B為HOOCCH=CHCOOH,C的一種同系物是人類廣泛使用的飲料成分,則C為CH3OH,故A為CH3OOCCH=CHCOOCH3,B與HCl發(fā)生加成反應生成C為HOOCCH2CHClCOOH,則天門冬氨酸的結構簡式是HOOCCH2CH(NH2)COOH.
(1)A為CH3OOCCH=CHCOOCH3,其中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成、加聚、氧化等反應,不能發(fā)生酯化反應,
故答案為:①③④;
(2)B為HOOCCH=CHCOOH,含有的官能團為碳碳雙鍵、羧基,故答案為:碳碳雙鍵、羧基;
(3)由上述分析可知,B的結構簡式是:HOOCCH=CHCOOH,B的具有相同官能團的同分異構體的結構簡式是:CH2=C(COOH)2,
故答案為:HOOCCH=CHCOOH;CH2=C(COOH)2;
(4)兩分子天門冬氨酸一定條件下可以縮合生成一種六元環(huán)肽結構的物質,該反應的化學方程式為:
2 HOOCCH2CH(NH2)COOH$\stackrel{一定條件}{→}$+2H2O,
故答案為:2 HOOCCH2CH(NH2)COOH$\stackrel{一定條件}{→}$+2H2O.
點評 本題考查有機物的推斷,關鍵是根據A的性質及B的分子式、結構特點和性質綜合分析確定B的結構簡式,熟練掌握官能團的性質與轉化,題目難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 單質:硫磺、石英、水銀 | B. | 化合物:鹽酸、食鹽、燒堿 | ||
C. | 混合物:空氣、膠體、海水 | D. | 非電解質:銅、蔗糖、酒精 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題
A. | 芳香族化合物 | B. | 有機高分子化合物 | ||
C. | 羧酸 | D. | 芳香烴 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 分子式符合CnH2n+2的烴一定是烷烴 | |
B. | 烷烴均能與氯水發(fā)生取代反應 | |
C. | 正戊烷的熔沸點比異戊烷的高 | |
D. | 烷烴不能被酸性高錳酸鉀等強氧化劑氧化 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 制取蒸餾水時,為防止燒瓶內產生暴沸現象,應先向燒瓶中加入幾片碎瓷片 | |
B. | 在Cl2制備實驗中,用飽和食鹽水除去Cl2中的HCl氣體,用NaOH溶液吸收尾氣 | |
C. | 除去CO2氣體中混有的少量HCl,可以將氣體通入飽和NaHCO3溶液中 | |
D. | H2在Cl2中燃燒火焰呈淡藍色 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 溴苯中含有溴單質,可用NaOH溶液洗滌,再經分液而除去 | |
B. | 硝基苯中混有的硫酸和硝酸可用NaOH溶液洗滌,再經分液而除去 | |
C. | 苯中的少量苯酚可用NaOH溶液洗滌,再經分液而除去 | |
D. | 苯中的少量苯酚可加入濃溴水,再經過濾而除去 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 56 | B. | 158 | C. | 258 | D. | 101 |
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題
A. | 干冰熔化或升華時,CO2分子內的C=O鍵會被破壞 | |
B. | 乙炔與氫氣反應會變成乙烯,碳原子的雜化類型由sp變?yōu)閟p2 | |
C. | 物質的狀態(tài)變化,只需克服分子間作用力 | |
D. | 分子中不可能含有離子鍵 |
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