醋酸CH3COOH是一種一元弱酸.
(1)濃度為0.1mol/L醋酸溶液中各離子濃度按照由大到小排序?yàn)?div id="rarornq" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(2)將濃度均為0.1mol/L的醋酸和醋酸鈉溶液等體積混合,溶液顯酸性,則混合溶液中各離子濃度按照由大到小排序?yàn)?div id="b4n4z58" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(3)向濃度為0.1mol/L的醋酸溶液中加入等濃度的醋酸鈉溶液至中性,則混合溶液中各離子濃度按照由大到小排序?yàn)?div id="qdvdz1p" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
考點(diǎn):離子濃度大小的比較,弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
專題:
分析:(1)醋酸為一元弱酸,在溶液中只能部分電離出氫離子,溶液顯示酸性,據(jù)此判斷溶液中離子濃度大;
(2)醋酸的電離程度大于醋酸根離子水解程度,溶液顯示酸性,則c(CH3COO-)>c(Na+)、c(H+)>c(OH-);
(3)溶液為中性,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可得:c(CH3COO-)=c(Na+).
解答: 解:(1)濃度為0.1mol/L醋酸溶液中,醋酸在溶液中部分電離出氫離子,醋酸電離的氫離子與醋酸根離子濃度相等,溶液中還存在水電離的氫離子,則:c(H+)>c(CH3COO-),醋酸溶液中各離子濃度按照由大到小排序?yàn)椋篶(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),
故答案為:c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-);
(2)將濃度均為0.1mol/L的醋酸和醋酸鈉溶液等體積混合,溶液顯酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度,則c(CH3COO-)>c(Na+),混合溶液中各離子濃度按照由大到小排序?yàn)椋篶(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),
故答案為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);
(3)向濃度為0.1mol/L的醋酸溶液中加入等濃度的醋酸鈉溶液至中性,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可得:c(CH3COO-)=c(Na+),則混合溶液中各離子濃度按照由大到小排序?yàn)椋篶(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-),
故答案為:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-).
點(diǎn)評(píng):本題考查了溶液中離子濃度大小比較,題目難度中等,注意掌握電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理及其應(yīng)用方法,明確判斷溶液中離子濃度大小常用方法,試題充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.
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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    恒溫恒容下,將2mol A氣體和2mol B氣體通入體積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?xC(g)+2D(s),2min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)剩余1.2mol B,并測得C的濃度為1.2mol?L-1
    (1)從開始反應(yīng)至達(dá)到平衡狀態(tài),生成C的平均反應(yīng)速率為
     

    (2)x=
     

    (3)A的轉(zhuǎn)化率與B的轉(zhuǎn)化率之比為
     

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    在一個(gè)1L的密閉容器中,加入2molA和1molB,發(fā)生下述反應(yīng):2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g)達(dá)到平衡時(shí),C的濃度為1.2mol/L,C的體積分?jǐn)?shù)為a%.維持容器的體積和溫度不變,按下列配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的濃度仍是1.2mol/L的是(  )
    A、6mol C+2mol D
    B、1mol A+0.5mol B+1.5mol C+0.5mol D
    C、1mol A+0.5mol B+1.5mol C
    D、4mol A+2mol B

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    氮是地球上極為豐富的元素.
    (1)已知NCl3+3H2O═NH3+3HClO,該反應(yīng)無化合價(jià)變化,則電負(fù)性N
     
    Cl.
    (2)NH3能與眾多過渡元素離子形成配合物,例如往CoCl3溶液中加入氨氣,可以得到六配位的配合物CoCl3?x NH3,已知1mol的該配合物與足量AgNO3反應(yīng),得到2mol AgCl沉淀,則配合物的化學(xué)式為
     

    (3)NF3的結(jié)構(gòu)與NH3類似,但是NF3難以與過渡金屬形成配位鍵,其原因在于
     

    (4)N2H4分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被-NH2取代形成的另一種氮的氫化物.N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是
     

    (5)N3-為疊氮根,與CO2為等電子體,1mol N3-中含有
     
    個(gè)π鍵.X3+電子層結(jié)構(gòu)與氬元素相同,它與N3-形成的晶體結(jié)構(gòu)如圖.晶體的化學(xué)式是
     
    ,與同一個(gè)X3+相鄰最近的N3-
     
    個(gè).

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    西瓜膨大劑別名氯吡苯脲,是經(jīng)過國家批準(zhǔn)的植物生長調(diào)節(jié)劑,實(shí)踐證明長期使用對(duì)人體無害.已知其相關(guān)性質(zhì)如下表所示:
       分子式結(jié)構(gòu)簡式外觀熔點(diǎn)溶解性
    C12H10ClN3O白色結(jié)晶粉末170~172℃易溶于水
    (1)氯吡苯脲的晶體類型為
     

    (2)氯吡苯脲晶體中,氮原子的雜化軌道類型為
     

    (3)氯吡苯脲晶體中,微粒間的作用力不包括
     
    .(填序號(hào))
    A.離子鍵   B.金屬鍵   C.極性鍵     D.非極性鍵  E.配位鍵    F.氫鍵
    (4)氯吡苯脲易溶于水的原因是
     

    (5)查文獻(xiàn)可知,可用2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應(yīng),生成氯吡苯脲.

    反應(yīng)過程中,每生成1mol氯吡苯脲,斷裂
     
    個(gè)鍵
    (6)已知苯環(huán)上的-OH能電離出H+,(苯酚) ,苯酚的酸性大于 (鄰羥基苯甲醛),其原因是
     

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    Na、Mg、Al各2mol,分別與含1mol HCl的鹽酸反應(yīng),在相同狀況下產(chǎn)生的H2的體積之比為( 。
    A、1:1:1
    B、1:2:3
    C、2:1:1
    D、3:2:1

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成兩份.向其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解9.6g.向另一份中逐漸加入鐵粉,產(chǎn)生氣體的量隨鐵粉質(zhì)量增加的變化如圖所示(已知硝酸只被還原為NO氣體).下列分析或結(jié)果錯(cuò)誤的是(  )
    A、原混合酸中HNO3的物質(zhì)的量為0.1 mol
    B、OA段產(chǎn)生的是NO,AB段的反應(yīng)為Fe+2Fe3+═3Fe2+,BC段產(chǎn)生氫氣
    C、第二份溶液中最終溶質(zhì)為FeSO4
    D、H2SO4濃度為2.5 mol?L-1

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是( 。
    A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.8 g H2O所含有的質(zhì)子數(shù)為NA
    B、1 L 1 mol/L的Na2CO3溶液中含有的CO32-數(shù)目為NA
    C、25℃時(shí),1 L pH=13的 Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.2NA
    D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L 氯氣與過量的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    下列溶液,一定呈中性的是( 。
    A、由等體積、等物質(zhì)的量濃度的一元酸跟NaOH溶液混合后所形成的溶液
    B、c(H+)=1.0×10-7mol?L-1的溶液
    C、pH=14-pOH的溶液
    D、pH=pOH的溶液

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