【題目】堿式氯化鋁[Al2(OH)xCl(6-x)]y是一種高效凈水劑,利用“鋁灰酸溶一步法”可制得。研究表明酸溶反應的最佳條件是選用6mol·L-1的鹽酸,溫度控制在85℃左右,以中等速度攪拌。
(1)寫出鋁灰中主要成分鋁與鹽酸反應生成Al2(OH)xCl(6-x)的化學方程式_________________。
(2)若用溶質質量分數(shù)36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g·cm-3)配制50mL6mol·L-1的鹽酸,所有濃鹽酸的體積為___________________。
(3)以中等速度攪拌的理由是__________________。
(4)為測定某[Al2(OH)xCl(6-x)]y樣品組成中的x值,可以采取如下方法:取兩份等質量的樣品,一份樣品用足量的稀HNO3溶解后,加入足量的AgNO3溶液,得到3.157g白色沉淀;另一份樣品配成500mL溶液,取出12.50mL溶液,加入0.1000mol·L-1EDTA標準溶液25.00mL,調節(jié)溶液pH為3~4,煮沸,冷卻后用0.1000mol·L-1ZnSO4標準溶液滴定過量的EDTA至終點,消耗ZnSO4標準溶液20.00mL(已知Al3+、Zn2+與EDTA 反應的化學計量比均為1:1)。計算[Al2(OH)xCl(6-x)]y樣品中的x值(寫出計算過程)______。
【答案】2Al + (6-x)HCl + xH2O = Al2(OH)xCl(6-x) + 3H2↑ 25.9 攪拌速度過快,導致鹽酸揮發(fā)太快;攪拌速度過慢,反應速率慢 3.8
【解析】
(1)鋁與鹽酸、水共同作用下生成Al2(OH)xCl(6-x)和H2,據(jù)此寫出化學方程式;
(2)根據(jù)c=1000×ρ×ω/M可求出濃鹽酸的濃度;根據(jù)溶液稀釋規(guī)律可求出需要濃鹽酸的體積;
(3)溫度低,反應速率慢,溫度高鹽酸揮發(fā);
(4)先根據(jù)氯化銀的質量求出氯化銀的物質的量,根據(jù)氯離子守恒可求出n(Cl-)=n(AgCl);然后用標準液EDTA滴定鋁離子,標準液EDTA過量,用0.1000mol·L-1ZnSO4標準溶液滴定過量的EDTA至終點,然后用總的EDTA的量減去剩余的EDTA的量,即為12.50mL溶液中含有的n(Al3+),最后轉換成500mL溶液含有n(Al3+),列式n(Al3+)/ n(Cl-)=2/(6-x)求解x。
(1)鋁與鹽酸、水共同作用下生成Al2(OH)xCl(6-x)和H2,化學方程式為:2Al + (6-x)HCl + xH2O = Al2(OH)xCl(6-x) + 3H2↑;
綜上所述,本題答案是:2Al + (6-x)HCl + xH2O = Al2(OH)xCl(6-x) + 3H2↑。
(2)根據(jù)c=1000×ρ×ω/M可知,濃鹽酸的濃度=1000×1.16g·cm-3×36.5%/36.5g/mol=11.6mol/L;根據(jù)稀釋前后溶質的量不變可知:11.6mol/L×VL =10-3×50mL×6mol·L-1,V=0.025.9L=25.9mL;
綜上所述,本題答案是:25.9。
(3)反應中加入鹽酸試劑,鹽酸具有揮發(fā)性,因此在攪拌時,攪拌速度過快,導致鹽酸揮發(fā)太快;攪拌速度過慢,反應速率慢,因此要以中等速度攪拌;
綜上所述,本題答案是:攪拌速度過快,導致鹽酸揮發(fā)太快;攪拌速度過慢,反應速率慢。
(4)n(Cl-)=n(AgCl)= 3.157g/143.5g/mol=0.022mol;n(Al3+)=0.1000mol·L-1×(25.00mL-20.00mL)×10-3×(500mL/12.50mL)=0.02mol;n(Al3+)/ n(Cl-)=2/(6-x)= 0.02/0.022, x=3.8;
綜上所述,本題答案是:3.8。
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【題目】下列說法中正確的是 ( )
A. 工業(yè)上用電解MgO、Al2O3冶煉對應的金屬
B. 氯氣和明礬都能用于自來水的殺菌消毒
C. 鋁比鐵活潑,但鋁制品比鐵制品在空氣中更耐腐蝕
D. “血液透析”和“靜電除塵”利用了膠體的相同性質
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【題目】用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測定產(chǎn)物Fe3O4中的二價鐵含量。若需配制濃度為0.01000mol/L的K2Cr2O7標準溶液240mL,應準確稱取一定質量的K2Cr2O7。[保留4位有效數(shù)字,已知M(K2Cr2O7)=294.0g/mol]。
(1)計算配制240mL 0.01000mol/LK2Cr2O7溶液時需要準確計量K2Cr2O7的質量是______g。
(2)配制該標準溶液時,下列儀器中不必要用的有______(用編號表示)。
①電子天平 ②燒杯 ③漏斗 ④玻璃棒 ⑤250mL容量瓶 ⑥膠頭滴管 ⑦移液管
(3)配制0.01000mol/L K2Cr2O7溶液的操作步驟為(填寫空白):計算、稱量、______、移液、洗滌、______、搖勻。
(4)配制0.01000mol/L K2Cr2O7溶液時,下列操作對配制結果有何影響?
①配制過程中未洗滌燒杯和玻璃棒______。
②定容時,仰視刻度線______。
(5)配制0.01000mol/L K2Cr2O7溶液,定容時不慎加水超過了刻度線,應如何操作_______。
(6)用0.01000mol/L的K2Cr2O7溶液滴定20.00mL未知濃度的含F(xiàn)e2+的溶液,恰好完全反應時消耗10.00mL K2Cr2O7溶液,則溶液中Fe2+的物質的量濃度是____。(已知:6Fe2++Cr2O72+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O)
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【題目】設 NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A. 標準狀況下,11.2 L SO3 中含有的分子數(shù)目為 0.5NA
B. 5.6g 鐵粉與足量硫混合加熱,反應轉移電子數(shù)為 0.3NA
C. 常溫下,1 mol氬氣含有的質子數(shù)為20NA
D. 含有0.2 mol H2SO4 的濃硫酸和足量 Cu 反應能產(chǎn)生的氣體分子數(shù)小于0.1NA
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【題目】下表為元素周期表的一部分。
碳 | 氮 | Y | |
X | 硫 | Z |
回答下列問題
(1)Z元素在周期表中的位置為_____________________。
(2)表中元素原子半徑最大的是(寫元素符號)________________。
(3)下列事實能說明Y元素的非金屬性比S元素的非金屬性強的是__________________。
a.Y單質與H2S溶液反應,溶液變渾濁
b.在氧化還原反應中,1 mol Y單質比1 mol S得電子多
c.Y和S兩元素的簡單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高
(4)銅與一定濃度的硝酸和硫酸的混合酸反應,生成的鹽只有硫酸銅,同時生成的兩種氣體均由表中兩種元素組成,氣體的相對分子質量都小于50。為防止污染,將產(chǎn)生的氣體完全轉化為最高價含氧酸鹽,消耗1 L 2.2 mol·L-1NaOH溶液和1 mol O2,則兩種氣體的分子式及物質的量分別為___________,生成硫酸銅物質的量為____。
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【題目】化學與生活密切相關。下列說法正確的是:
A. 碳酸鈉屬于酸堿鹽中的堿,可作食用堿
B. 可用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土保鮮水果
C. 鋁的利用較鐵晚,是因鋁在自然界中的含量少
D. 過氧化鈉屬于堿性氧化物,可作供氧劑
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【題目】分別向盛有①紫色石蕊溶液 ②澄清石灰水 ③品紅溶液 ④酸性高錳酸鉀溶液的試管中通入SO2氣體。
(1)試管①中的實驗現(xiàn)象為________________________________________。
(2)試管②中發(fā)生反應的離子方程式為_____________________________(通入少量的SO2)。
(3)上述實驗中,出現(xiàn)溶液褪色現(xiàn)象的是____________________(填試管標號)。
(4)上述實驗中,SO2表現(xiàn)出酸性氧化物性質的是_________(填試管標號,下同),SO2表現(xiàn)出漂白性的是__________,SO2表現(xiàn)出還原性的是___________。
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【題目】請回答下列問題:
(1)柚皮精油可采用水蒸氣蒸餾法提取,它是利用__________將__________較強的柚皮精油攜帶出來,形成油水混合物。在油水混合物中,加入__________可使油水出現(xiàn)明顯分層;分離得到的油層應加入__________進行除水。
(2)水蒸氣蒸餾易使柚皮精油有效成分部分水解,為避免此缺點,可采用__________法提取柚皮精油。為提高出油率,需先對柚皮進行的處理是__________,以分解果膠。
(3)青蒿素易溶于有機溶劑,60℃以上易分解,宜采用萃取法提取,F(xiàn)有四氯化碳(沸點76.5℃)和乙醚(沸點34.5℃)兩種溶劑,應選用__________作為萃取劑,不選用另外一種的理由是__________。
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