下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙).下列說法正確的是(  )
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A、化合物甲的分子式為C10H10O3,分子中的含氧官能團(tuán)有醛基和酯基B、化合物乙能發(fā)生消去反應(yīng),且生成的有機(jī)物能和溴發(fā)生加成反應(yīng)C、化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)生成化合物丙D、化合物丙能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
分析:A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式,分子中含羰基和酯基;
B.與-OH相連C的鄰位C上有H可發(fā)生消去反應(yīng),碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);
C.-COOC-在NaOH溶液中能水解生成羧酸鈉和乙醇;
D.化合物丙中不含酚-OH.
解答:解:A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C10H10O3,分子中含羰基和酯基,不含醛基,故A錯(cuò)誤;
B.與-OH相連C的鄰位C上有H可發(fā)生消去反應(yīng),碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;
C.-COOC-在NaOH溶液中能水解生成羧酸鈉和乙醇,不能生成化合物丙,酸性條件下水解生成丙,故C錯(cuò)誤;
D.化合物丙中不含酚-OH,則與氯化鐵溶液不發(fā)生顯色反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選B.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重醇、酯、酚性質(zhì)的考查,題目難度不大.
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下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。

下列說法不正確的是(   )

A.化合物甲中的含氧官能團(tuán)有羰基和酯基
B.化合物乙能發(fā)生消去反應(yīng),且生成的有機(jī)物能和溴發(fā)生加成反應(yīng)
C.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙
D.化合物丙能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

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下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。

下列說法正確的是

A.化合物甲的分子式為C10H10O3,分子中的含氧官能團(tuán)有醛基和酯基

B.化合物乙能發(fā)生消去反應(yīng),且生成的有機(jī)物能和溴發(fā)生加成反應(yīng)

C.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)生成化合物丙

D.化合物丙能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

 

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下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。

下列說法不正確的是(   )

A.化合物甲中的含氧官能團(tuán)有羰基和酯基

B.化合物乙能發(fā)生消去反應(yīng),且生成的有機(jī)物能和溴發(fā)生加成反應(yīng)

C.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙

D.化合物丙能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

 

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