15.某學(xué)生用0.1000  mol•L-1KOH液滴定未知濃度的醋酸,其操作分解為如下幾步:
A.移取20mL待測(cè)醋酸注入潔凈的錐形瓶,并加入2~3滴指示劑
B.用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2~3次
C.把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液
D.取標(biāo)準(zhǔn)KOH入堿式滴定管至“0”刻度以上1~2cm
E.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下某一刻度,記下讀數(shù)
F.把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定至終點(diǎn)并記下滴定管液面的刻度.
就此實(shí)驗(yàn)完成填空:
(1)正確操作步驟的順序是(用序號(hào)字母填寫)B、D、C、E、A、F;
(2)上述B步驟操作的目的是防止滴定管內(nèi)壁的水將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋;
(3)上述A步驟操作之前,先用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,則對(duì)最終滴定結(jié)果的影響是增大.(填“增大”、“減小”、或“不變”)
(4)A步驟中,使用的指示劑為酚酞試液,判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏稳芤簳r(shí),錐形瓶中溶液有無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪色;
(5)如圖1為某一次堿式滴定管滴定前液面,其讀數(shù)值為0.70mL,圖2為滴定結(jié)束液面,則本次滴定過程共使用了20.00mLKOH標(biāo)準(zhǔn)溶液
(6)為標(biāo)定某醋酸溶液的準(zhǔn)確濃度,用0.1000mol•L-1的NaOH溶液對(duì)20.00mL醋酸溶液進(jìn)行滴定,幾次滴定消耗NaOH溶液的體積如下:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)1234
消耗NaOH溶液的體積(mL)20.0520.0018.8019.95
則該醋酸溶液的準(zhǔn)確濃度為0.1000mol•L-1.(保留小數(shù)點(diǎn)后四位)

分析 (1)根據(jù)中和滴定有檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、取待測(cè)液并加指示劑、滴定等操作;
(2)根據(jù)加水對(duì)溶液濃度的影響分析;
(3)根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$判斷不當(dāng)操作對(duì)相關(guān)物理量的影響;
(4)醋酸與氫氧化鉀反應(yīng)生成的醋酸鉀顯堿性;如溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達(dá)到滴定終點(diǎn);
(5)滴定管的刻度由上而下刻度增大,精度為0.01mL,據(jù)此結(jié)合圖象讀數(shù);
(6)根據(jù)關(guān)系式HCl~NaOH來計(jì)算出鹽酸的濃度.

解答 解:(1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、取待測(cè)液并加指示劑、滴定等順序操作,則正確的順序?yàn)椋築、D、C、E、A、F,
故答案為:B、D、C、E、A、F;
(2)滴定管用蒸餾水洗凈后,會(huì)附著少量的蒸餾水,能使標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度減小,所以要用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2~3次;
故答案為:防止滴定管內(nèi)壁的水將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋;
(3)錐形瓶用蒸餾水洗滌后,如果再用待測(cè)液潤(rùn)洗,會(huì)使錐形瓶?jī)?nèi)溶質(zhì)的物質(zhì)的量增大,會(huì)造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析可知,會(huì)造成c(待測(cè))偏大,
故答案為:偏大;
(4)醋酸與氫氧化鉀反應(yīng)生成的醋酸鉀顯堿性,用酚酞作指示劑,所以終點(diǎn)時(shí),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏稳芤簳r(shí),錐形瓶中溶液有無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪色,
故答案為:酚酞試液;當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏稳芤簳r(shí),錐形瓶中溶液有無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪色;
(5)滴定管的刻度由上而下刻度增大,精度為0.01mL,由圖可知滴定前讀數(shù)為0.70mL,終點(diǎn)讀數(shù)為20.70mL,則本次滴定過程共使用了20.00mLKOH溶液;
故答案為:0.70;20.00;
(6)第三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)差別較大,舍棄,消耗標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的體積平均值為20.00mL;
             CH3COOH~NaOH
               1                      1
C(CH3COOH)×20.00mL       0.1000mol•L-1×20.00mL;
C(CH3COOH)=0.1000mol•L-1;
故答案為:0.1000mol•L-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查了酸堿中和滴定中的操作要點(diǎn)、中滴定的計(jì)算以及誤差分析,題目難度不大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析誤差,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列各組微粒能大量共存,當(dāng)加入相應(yīng)試劑后會(huì)發(fā)生化學(xué)變化,且發(fā)生反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是(  )
選項(xiàng)微粒組所加試劑離子方程式
ANH4+、Mg2+、SO42-少量Ba(OH)2溶液NH4++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+NH3•H2O
BMg2+、HCO3-、Cl-過量NaOH溶液 Mg2++2HCO3-+2OH-=MgCO3-↓+CO32-+2H2O
CH+、Na+、NO3-Fe粉Fe+2H+=Fe2++H2
DCa2+、NH3•H2O、Cl-通入過量CO2NH3•H2O+CO2=NH4++HCO3-
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.已知:25℃時(shí),Ksp( FeS)=6.3xl0-18;ksp( CuS)=1.3xl0-36;Ksp( ZnS)=1.6xl0-24.下列敘述正確的是(  )
A.25℃時(shí),F(xiàn)eS,ZnS、CuS的溶解度依次增大
B.ZnS飽和溶液中加入少量NazS固體,平衡后溶液中c(Zn2+)•c(S2-)=Ksp(ZnS),c(Zn2+)=c(S2-
C.除去工業(yè)廢水中的Cu2+,可用FeS作為沉淀劑
D.某溶液中含有Fe2+、Cu2+和Znz+,濃度均為0.010 moI•L-1.向該溶液中逐滴加入0.010 mol•L-1的Na2S溶液時(shí),F(xiàn)e2+最先沉淀出來

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-.某學(xué)生測(cè)定食用精制鹽的碘含量,其步驟為:
a.準(zhǔn)確稱取w g食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解;
b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3與KI反應(yīng)完全;
c.以淀粉溶液為指示劑,逐滴加入物質(zhì)的量濃度為2.0×10-3 mol/L的Na2S2O3溶液10.0mL,恰好反應(yīng)完全.
(1)步驟c中判斷恰好反應(yīng)完全的現(xiàn)象為滴最后一滴溶液,由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色
(2)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)和包裝袋說明,所測(cè)精制鹽的碘含量是$\frac{2.54×1{0}^{-3}}{w}$mg/kg.(以含w的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.已知:I2+2S2O32-═S4O62-+2I-
相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:
物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuI
Ksp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2•2H2O晶體,加入CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3 ,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時(shí)溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2•2H2O晶體.
(2)在空氣中直接加熱CuCl2•2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是2CuCl2•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu(OH)2•CuCl2+2HCl+2H2O(用化學(xué)方程式表示).
由CuCl2•2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是在干燥的HCl氣流中加熱脫水.
(3)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測(cè)定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀.用0.100 0mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.
①可選用淀粉溶液作滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是藍(lán)色褪去,放置一定時(shí)間后不恢復(fù)原色.
②CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
③該試樣中CuCl2•2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為95%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.ClO2是一種高效、廣譜、安全的殺菌、消毒劑,易溶于水.制備方法如下:

(1)步驟Ⅰ:電解食鹽水制備氯酸鈉.用于電解的食鹽水需先除去其中的  Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì).在除雜操作時(shí),往粗鹽水中先加入過量的BaCl2(填化學(xué)式),至沉淀不再產(chǎn)生后,再加入過量的Na2CO3和NaOH,充分反應(yīng)后將沉淀一并濾去.
(2)步驟Ⅱ:將步驟Ⅰ得到的食鹽水在特定條件下電解得到氯酸鈉(NaClO3),再將它與鹽酸反應(yīng)生成ClO2與Cl2,ClO2與Cl2的物質(zhì)的量比是2:1.
(3)學(xué)生擬用如圖1所示裝置模擬工業(yè)制取并收集ClO2,用NaClO3和草酸(H2C2O4)恒溫在60℃時(shí)反應(yīng)制得.
反應(yīng)過程中需要對(duì)A容器進(jìn)行加熱,加熱的方式為水浴加熱;加熱需要的玻璃儀器除酒精燈外,還有溫度計(jì)、大燒杯;
(4)反應(yīng)后在裝置C中可得亞氯酸鈉(NaClO2)溶液.已知NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時(shí),析出的晶體是NaClO2•3H2O,在溫度高于38℃時(shí)析出的是NaClO2.根據(jù)如圖所示NaClO2的溶解度曲線,請(qǐng)完成從NaClO2溶液中制得NaClO2•3H2O的操作步驟:①蒸發(fā)濃縮;②冷卻(大于38℃)結(jié)晶;③洗滌;④干燥.
(5)目前我國(guó)已成功研制出利用NaClO2制取二氧化氯的新方法,將Cl2通入到NaClO2溶液中.現(xiàn)制取270kg二氧化氯,需要亞氯酸鈉的質(zhì)量是362kg.
(6)ClO2和Cl2均能將電鍍廢水中的劇毒CN-氧化為無毒物質(zhì),自身被還原為Cl-.處理含CN-相同量的電鍍廢水,所需Cl2的物質(zhì)的量是ClO2的2.5倍.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.對(duì)叔丁基苯酚()工業(yè)用途廣泛,可用于生產(chǎn)油溶性酚醛樹脂、穩(wěn)定劑和香料等.實(shí)驗(yàn)室以苯酚、叔丁基氯[(CH33CCl]等為原料制備對(duì)叔丁基苯酚.
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟l:組裝儀器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(過量),稱取1.6g苯酚,攪拌使苯酚完全溶解,并裝入滴液漏斗.
步驟2:向X中加入少量無水AlCl3固體作催化劑,打開滴液漏斗旋塞,迅速有氣體放出.
步驟3:反應(yīng)緩和后,向X中加入8mL水和1mL濃鹽酸,即有白色固體析出.
步驟4:抽濾得到白色固體,洗滌,得到粗產(chǎn)物,用石油醚重結(jié)晶,得對(duì)叔丁基苯酚1.8g.
(1)儀器X的名稱為三頸燒瓶.
(2)步驟2中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)圖中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蝕性,若其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌.
(4)下列儀器在使用前必須檢查是否漏液的是BCD(填選項(xiàng)字母).
A.量筒
B.容量瓶
C.滴定管
D.分液漏斗
E.長(zhǎng)頸漏斗
(5)本實(shí)驗(yàn)中,對(duì)叔丁基苯酚的產(chǎn)率為70.5%.(請(qǐng)保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.水楊酸甲酯,是一種重要的有機(jī)合成原料.某化學(xué)小組用水楊酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)和甲醇在酸性催化劑催化下合成水楊酸甲酯并計(jì)算其產(chǎn)率.
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.如圖,在三頸燒瓶中加入13.8g (0.1mol)水楊酸和24g(30mL,0.75mol)甲醇,向混合物中加入約10mL甲苯(甲苯與水形成的共沸物,沸點(diǎn)為85℃,該實(shí)驗(yàn)中加入甲苯,易將水蒸出),再小心地加入5mL濃硫酸,搖動(dòng)混勻,加入1~2粒沸石,組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,在85~95℃下恒溫加熱反應(yīng)1.5小時(shí):
Ⅱ.待裝置冷卻后,分離出甲醇,然后轉(zhuǎn)移至分液漏斗,依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,過濾得到粗酯;
Ⅲ.將粗酯進(jìn)行蒸餾,收集221℃~224℃的餾分,得水楊酸甲酯9.12g.
常用物理常數(shù):
名稱分子量顏色狀態(tài)相對(duì)密度熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)
水楊酸甲酯152無色液體1.18-8.6224
水楊酸138白色晶體1.44158210
甲醇32無色液體0.792-9764.7
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是球形冷凝管.
(2)實(shí)驗(yàn)中加入甲苯對(duì)合成水楊酸甲酯的作用是反應(yīng)產(chǎn)生的水從反應(yīng)體系中分離開來,使得平衡向右移動(dòng),同時(shí)可以減少甲醇的用量,從而提高反應(yīng)的產(chǎn)率.
(3)實(shí)驗(yàn)中加入無水硫酸鎂的作用是干燥劑.
(4)反應(yīng)結(jié)束后,分離出甲醇采用的方法是蒸餾(填操作名稱).
(5)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為60%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.食醋總酸量的測(cè)定
某實(shí)驗(yàn)小組擬用酸堿中和滴定法測(cè)定食醋的總酸量(CH3COOH,g/100mL).
(一)、實(shí)驗(yàn)用品:市售食用白醋樣品500mL(商標(biāo)注明:總酸量:3.5g-5g/100mL)(下稱“原醋”),0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,蒸餾水,0.1%甲基橙溶液、0.1%酚酞溶液;儀器自選.
(二)、實(shí)驗(yàn)原理:化學(xué)方程式CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O
(三)、實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)配制待測(cè)食醋溶液
準(zhǔn)確量取10.00mL原醋,配制成100.00mL待測(cè)食醋溶液(下稱“待測(cè)液”).完成該步驟,需要的一種定量?jī)x器是100ml容量瓶(填儀器名稱)
(2)量取一定體積的待測(cè)液
用酸式滴定管取20.00mL待測(cè)液于錐形瓶中.加1-2滴0.1%酚酞溶液做指示劑
(3)盛裝標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,記錄為NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的初讀數(shù).
(4)滴定操作:滴定時(shí)一手控制滴定管,一手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛觀察錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化直到滴定終點(diǎn).判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是由無色變?yōu)闇\紅色,半分鐘內(nèi)不褪色.
記錄NaOH的終讀數(shù).重復(fù)滴定4次.
(四)、實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)處理(請(qǐng)完成相關(guān)填空)
        滴定次數(shù)
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
1234
V(待測(cè)液)/mL20.0020.0020.0020.00
V(NaOH)/mL(初讀數(shù))0.000.2000.100.00
V(NaOH)/mL(終讀數(shù))14.9515.2015.1516.95
V(NaOH)/mL(消耗)14.9515.0015.0516.95
(5)四次實(shí)驗(yàn)中明顯有誤差的一次是4(填編號(hào)).
(6)消耗NaOH溶液的平均值是15.00mL.
(7)待測(cè)液的濃度是0.075mol/L.

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