【題目】HIO3是強酸,其水溶液是強氧化劑。工業(yè)上,以KIO3為原料可制備HIO3。某學習小組擬用如圖裝置制備碘酸。M、N為惰性電極,ab、cd為交換膜。下列推斷錯誤的是( )
A.光伏電池的e極為負極,M極發(fā)生還原反應
B.在標準狀況下收集6720mLX和Y的混合氣體時KIO3溶液減少3.6g
C.Y極的電極反應式為2H2O-4e-═O2↑+4H+
D.制備過程中要控制電壓,避免生成HIO4等雜質
【答案】B
【解析】
根據圖示,左室增加KOH,右室增加HIO3,則M室為陰極室,陰極與外加電源的負極相接,電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以原料室中K+透過ab膜進入陰極室生成KOH,即ab膜為陽離子交換膜,N室為陽極室,原料室中IO3-透過cd膜進入陽極室生成HIO3,即cd膜為陰離子交換膜。
A.由上述分析可知,M室為陰極室,陰極與外加電源的負極相接,即e極為光伏電池負極,陰極發(fā)生得到電子的還原反應,故A正確;
B.N室為陽極室,與外加電源的正極相接,電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,M極電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,標準狀況下6720mL氣體即6.72L氣體物質的量為6.72L÷22.4L/mol=0.3mol,其中含有O2為0.1mol,轉移電子0.4mol,為平衡電荷,KIO3溶液中0.4molK+透過ab膜進入陰極室,0.4molIO3-透過cd膜進入陽極室,KIO3溶液質量減少0.4mol×214g/mol=85.6g,故B錯誤;
C.N室為陽極室,與外加電源的正極相接,電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,故C正確;
D.制備過程中若電壓過高,陽極區(qū)(N極)可能發(fā)生副反應:IO3--2e-+H2O=IO4-+2H+,導致制備的HIO3不純,所以制備過程中要控制電壓適當,避免生成HIO4等雜質,故D正確;
故答案選B。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知高錳酸鉀與濃鹽酸在常溫下反應能產生氯氣。若用下圖所示的實驗裝置來制備純凈、干燥的氯氣,并實驗其與金屬的反應。每個虛線框表示一個單元裝置,其中有錯誤的是( )
A.①和②處B.只有②處
C.②和③處D.②、③、④處
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氨氣是重要的化工原料。
(1)已知: N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H= +180.5kJ·mol-1
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) △H= -905kJ·mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H= -483.6kJ·mol-1
寫出氨氣在高溫高壓催化劑條件下生成氮氣和氫氣的熱化學方程式:_____________________;如果在1 L密閉容器中,3mol NH3在等溫條件下充分反應,2min后達到平衡,平衡時吸收的熱量為92.4 kJ ,則在這段時間內v(H2)=___________________;保持溫度不變,將起始NH3的物質的量調整為8 mol,平衡時NH3的轉化率為_________________。
(2)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質和水,試寫出該反應的化學方程式:___________________,科學家利用此原理,設計成氨氣一氧氣燃料電池,則通入氨氣的電極是_____________(填“正極”或“負極”);堿性條件下,該電極發(fā)生反應的電極反應式為______________________________________。
(3)一定條件下,某密閉容器中發(fā)生反應:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) △H<0。在一定體積的密閉容器中,為使該反應的反應速率增大,且平衡向正反應方向移動,下列措施中可采用的是____________(填字母代號)。
a.增大壓強 b.適當升高溫度 c.增大O2的濃度 d.選擇高效催化劑
(4)如果某氨水的電離程度為1%,向濃度為0.01 mol/L MgCl2溶液中滴加氨水,則開始產生沉淀時(忽略溶液體積變化)溶液中的NH3·H2O的濃度為______________(已知Ksp[Mg(OH)2]=4.010-12])。
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【題目】有關物質結構、性質的說法中正確的是( )
①烴的密度比水的密度小
②C2H6、C4H10、C6H14在常溫下均為氣體
③1 mol苯最多與3 mol H2發(fā)生加成反應,是因為苯分子含有3個碳碳雙鍵
④水芹烯(桂皮中的一種成分)鍵線式如圖,其分子式為C10H16
⑤互為同系物
⑥甲烷與氯氣在光照的條件下可以制取純凈的一氯甲烷
⑦C5H12有三種同分異構體
A. ①②⑤ B. ③④⑦ C. ③⑤⑥ D. ①④⑦
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【題目】按要求書寫名稱或結構簡式:
(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯結構簡式為________。
(2)系統命名為________。
(3)的系統命名________。
(4)相對分子質量為72且支鏈最多的烷烴的結構簡式______________ ;
(5)某烴經李比希元素分析實驗測得碳的質量分數為85.71%,氫的質量分數為14.29%.該烴的質譜圖顯示其相對分子質量為70,該烴的核磁共振氫譜只有一個峰,請通過計算確定該烴的實驗式________,分子式________,結構簡式________。
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【題目】實驗室可利用環(huán)己醇的氧化反應制備環(huán)己酮,反應原理和實驗裝置(部分夾持裝置略)如下:
有關物質的物理性質見下表。
物質 | 沸點(℃) | 密度(g·cm-3,20℃) | 溶解性 |
環(huán)己醇 | 161.1(97.8)* | 0.96 | 能溶于水和醚 |
環(huán)己酮 | 155.6(95.0)* | 0.95 | 微溶于水,能溶于醚 |
水 | 100.0 | 1.0 |
*括號中的數據表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點。
實驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10 mL環(huán)己醇的A中,在55 ~ 60℃進行反應。反應完成后,加入適量水,蒸餾,收集95 ~ 100℃的餾分,得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。
(1)裝置D的名稱為____________________________。
(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應的,反應劇烈將導致體系溫度迅速上升,副反應增多。
①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作為____________________________________________;
②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是__________________________________________。
(3)環(huán)己酮的提純需要經過以下一系列的操作:
a.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分
b.水層用乙醚(乙醚沸點34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機層
c.過濾
d.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液
e.加人無水MgSO4固體,除去有機物中少量的水
①上述提純步驟的正確順序是________________________________________________;
②B中水層用乙醚萃取的目的是______________________________________________;
③上述操作c、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有__________,操作d中,加入NaC1固體的作用是_____________________________。
(4)恢復至室溫時,分離得到純產品體積為6 mL,則環(huán)已酮的產率為____________。(計算結果精確到0.1%)
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【題目】如圖是元素周期表的一部分,針對表中用字母標出的元素,回答下列問題。(除特別注明外,其他一律用化學式表示)
(1)在這些元素中,化學性質最不活潑的元素的原子結構示意圖為____________。
(2)元素E的最高價氧化物的電子式是________________。
(3)某元素二價陽離子的核外有10個電子,該元素是____________(填元素名稱)。
(4)G、H、I形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性由強到弱的順序: _________________。
(5)H、J、K的最高價氧化物的水化物的酸性由強到弱的順序: ______________。
(6)元素B的最高氧化物的水化物的電子式是______________,化合物類型為________________(填“離子化合物”或“共價化合物”)。
(7)元素I的氫化物的結構式為____________;該氫化物常溫下和元素K的單質反應的化學方程式為_____________________。
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