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某礦樣用過量酸溶解并過濾,所得濾液A主要含CO、Ni2、SO、H、Fe2、Fe3、OH、Mg2、Mn2等九種離子中的七種。將A中金屬元素進行分離以備利用,部分流程如圖所示:

可能用到的有關數(shù)據如下:

物質

開始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Ksp(25 ℃)

Fe(OH)3

2.7

3.7

4.0×1038

Fe(OH)2

7.6

9.6

8.0×1016

Ni(OH)2

7.2

9.2

5.5×1016

Mg(OH)2

9.6

11.1

1.2×1011

請根據題給信息填空:

(1)濾液A中不能大量存在的兩種離子是________。

(2)已知“濾渣1”是MnO2,步驟①發(fā)生的氧化還原反應的離子方程式為________。

(3)常溫下,某Ni(OH)2、Mg(OH)2共沉淀的混合體系中,若c(Ni2)=5.5×1011 mol·L1,則c(Mg2)=________。

(4)假定步驟①中NaClO恰好反應,欲檢驗濾液3中的酸根離子,需優(yōu)先檢驗________(填離子符號)。

(5)為測定該礦樣中鐵元素的含量,取20.0 g礦石,按上述流程操作,將________(填“濾渣1”、“濾渣2”或“濾渣3”)完全酸溶,再使其中的鐵元素還原為Fe2,然后將所得溶液稀釋到100 mL,取出20.00 mL用0.100 0 mol·L1 KMnO4溶液滴定。達到滴定終點時溶液顏色為________色,共消耗KMnO4溶液16. 00 mL,經計算礦樣中鐵元素的質量分數(shù)為________。


解析:本題主要考查工藝流程的分析,意在考查考生對工藝流程的分析能力。(1)過量酸處理后,濾液為酸性,故濾液A中不能大量存在CO、OH。(2)步驟①加入的NaClO為強氧化性物質,溶液中的Mn2、Fe2均能被氧化,發(fā)生反應的離子方程式為Mn2+ClO+H2O===MnO2↓+2H+Cl,ClO+2Fe2+2H===2Fe3+Cl+H2O。(3)根據題目所給物質的Ksp數(shù)據知,溶液中的c2(OH)= mol2·L2=1.0×105 mol2·L2,故c(Mg2)= mol·L1=1.2×106 mol·L1。(4)通過(1)中離子共存的判斷可知溶液中一定含有SO,通過步驟①可知生成Cl,故濾液3中含有酸根離子為SO、Cl。應先檢驗SO,使之轉化為BaSO4沉淀,然后再檢驗Cl;若先檢驗Cl,則SO與Ag生成微溶的Ag2SO4,影響Cl的檢驗。(5)步驟②調節(jié)pH=5,F(xiàn)e3生成Fe(OH)3沉淀,故濾渣2為Fe(OH)3,用酸溶解可得Fe3,再使其中的鐵元素還原為Fe2,F(xiàn)e2可被KMnO4氧化,故達到滴定終點時溶液顏色為紫色。反應的離子方程式為:5Fe2+MnO+8H===5Fe3+Mn2+4H2O,所以100 mL溶液中n(Fe2)=5×5×0.100 0 mol/L×0.016 00 L=0.04 mol,故礦樣中鐵元素的質量分數(shù)為×100%=11.2%。

答案:(1)CO、OH

(2)ClO+Mn2+H2O===MnO2↓+Cl+2H,2H+ClO+2Fe2===2Fe3+Cl+H2O

(3)1.2×106 mol·L1

(4)SO (5)濾渣2 紫 11.2%


練習冊系列答案
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已知:稀溶液中,強酸與強堿反應中和熱的數(shù)值為57.3kJ/mol。

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為5×104、2。下列說法正確的是                                       

A.恒溫恒容下,向容器中再充入少量Ni(CO)4(g),達新平衡時,Ni(CO)4的百分含量將減小

B.在80 ℃時,測得某時刻Ni(CO)4、CO濃度均為0.5 mol·L-1,則此時v(正)<v(逆)

C.恒溫恒壓下,向容器中再充入少量的Ar,上述平衡將正向移動

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根據上述實驗,以下推測不正確的是(  )

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