分析 (1)(2)(3)B在五氧化二磷作用下得到乙酸酐,則B為CH3COOH,可推知乙烯與氧氣反應(yīng)生成A為CH3CHO,A進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,由M的結(jié)構(gòu)可知,E為,反應(yīng)①為苯與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,由C、D分子式可知,C分子發(fā)生加氫、去氧得到D,C發(fā)生還原反應(yīng)得到D;
(4)M水解得到的乙酸與,乙酸與
中酚羥基與氫氧化鈉繼續(xù)反應(yīng);
(5)M的同分異構(gòu)體滿足:苯環(huán)上連有-NH2,屬于酯類物質(zhì),苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子,同分異構(gòu)體應(yīng)含有2個(gè)不同取代基、且處于對位,另外取代基為CH3COO-或HCOOCH2-或CH3OOC-;
(6)由轉(zhuǎn)化關(guān)系中E轉(zhuǎn)化為M的反應(yīng)可知,與NH2CH2COOH反應(yīng)得到
與水.
解答 解:B在五氧化二磷作用下得到乙酸酐,則B為CH3COOH,可推知乙烯與氧氣反應(yīng)生成A為CH3CHO,A進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,由M的結(jié)構(gòu)可知,E為,反應(yīng)①為苯與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,由C、D分子式可知,C分子發(fā)生加氫、去氧得到D,C發(fā)生還原反應(yīng)得到D.
(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CHO,C→D的反應(yīng)類型為:還原反應(yīng),
故答案為:CH3CHO;還原反應(yīng);
(2)反應(yīng)①為苯與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,實(shí)驗(yàn)時(shí)添加試劑的順序?yàn)椋合燃尤霛庀跛�,再加入濃硫酸,最后加入苯�?br />故答案為:加入濃硝酸,再加入濃硫酸,最后加入苯;
(3)由上述分析可知,E為,則:
a.E的分子式為C6H7NO,故a錯(cuò)誤;
b.E含有酚羥基,且酚羥基鄰位含有氫原子,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),故b錯(cuò)誤;
c.E含有酚羥基,遇到FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),故c正確;
d.E含有酚羥基,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),含有氨基,能與鹽酸反應(yīng),故d正確,
故選:cd;
(4)M水解得到的乙酸與,乙酸與
中酚羥基與氫氧化鈉繼續(xù)反應(yīng),反應(yīng)方程式為:
,
故答案為:;
(5)M的同分異構(gòu)體滿足:苯環(huán)上連有-NH2,屬于酯類物質(zhì),苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子,同分異構(gòu)體應(yīng)含有2個(gè)不同取代基、且處于對位,另外取代基為CH3COO-或HCOOCH2-或CH3OOC-,符合條件的同分異構(gòu)體有3種,
故答案為:3;
(6)由轉(zhuǎn)化關(guān)系中E轉(zhuǎn)化為M的反應(yīng)可知,與NH2CH2COOH反應(yīng)得到
與水,故最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
,
故答案為:.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物合成與推斷,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解答,較好的考查學(xué)生分析推理能力、自學(xué)能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力,難度中等.
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