分析 (1)圖1分析先拐先平溫度高,T2<T1,結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析判斷平衡移動(dòng)方向確定平衡常數(shù)大小;
(2)圖1分析可知,溫度越高一氧化碳轉(zhuǎn)化率越小,說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率以及化學(xué)平衡移動(dòng)的影響知識(shí)結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程來(lái)回答,從橫坐標(biāo)上一點(diǎn),畫(huà)一條平行于縱坐標(biāo)的虛線,看相同壓強(qiáng)下不同溫度時(shí)CO的平衡轉(zhuǎn)化率,溫度越低轉(zhuǎn)化率越低,說(shuō)明,升溫時(shí)平衡向逆向移動(dòng);
(3)當(dāng)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再改變,由此衍生的一些物理量不變,注意該該反應(yīng)中反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和與生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)關(guān)系;
(4)據(jù)圖象可求出H2的化學(xué)反應(yīng)速率,再據(jù)化學(xué)反應(yīng)中用各物質(zhì)表示的速率之比等于系數(shù)之比,可求得第一問(wèn).據(jù)三段式法求得平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,
CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)
反應(yīng)前濃度(mol/L )0.5 0 0
反應(yīng)的濃度(mol/L )0.25 0.25 0.5
反應(yīng)的濃度(mol/L )0.25 0.25 0.5
代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算,氣體體積不變,質(zhì)量增倍,密度增倍;
解答 解:(1)圖1分析先拐先平溫度高,T2<T1,溫度越高,一氧化碳轉(zhuǎn)化率越小,平衡常數(shù)越小,則T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1>K2,
故答案為:>;
(2)圖1分析可知,溫度越高一氧化碳轉(zhuǎn)化率越小,說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),CO在250℃、300℃、350℃下達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系曲線如圖2所示,溫度最高的是c曲線為350°,根據(jù)CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系圖2,可以知道在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失,
故答案為:350,1.3×104 kPa 下CO 的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增大壓強(qiáng),CO 的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加很多,得不償失;
(3)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),
A.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,恒溫、恒容條件下,若容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化,則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡,故A正確;
B.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時(shí),只能說(shuō)明反應(yīng)正向進(jìn)行,不能說(shuō)明可逆反應(yīng)達(dá)到平衡,故B錯(cuò)誤;
C.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間,但不改變化學(xué)平衡,不能提高CH3OH的產(chǎn)率,故C錯(cuò)誤;
D.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L固定容積的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后測(cè)得c(CO)=0.2mol•L-1,則CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{2mol-2L×0.2mol/L}{2mol}$×100%=80%,故D正確;
故答案為:AD;
(4)據(jù)圖象可求出H2的化學(xué)反應(yīng)速率,再據(jù)化學(xué)反應(yīng)中用各物質(zhì)表示的速率之比等于系數(shù)之比,可求得第一問(wèn).據(jù)三段式法求得平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,
CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)
反應(yīng)前濃度(mol/L )0.5 0 0
反應(yīng)的濃度(mol/L )0.25 0.25 0.5
反應(yīng)的濃度(mol/L )0.25 0.25 0.5
代入公式K=$\frac{0.5×0.5×0.25}{0.25}$=0.25,求得該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為0.25(mol•L)2.所求反應(yīng)的K,是該反應(yīng)的逆反應(yīng),所以系數(shù)是其倒數(shù)則平衡常數(shù)=$\frac{1}{0.25}$L2•mol-2=4L2•mol-2.
體積不變的容器中,反應(yīng)物與生成物全是氣體,質(zhì)量加倍,故密度加倍,選C,
故答案為:4L2•mol-2,C;
點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)中能量變化,化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡影響因素與化學(xué)平衡圖象、平衡常數(shù)計(jì)算等,注意根據(jù)反應(yīng)的特征分析圖象中條件的改變,難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 長(zhǎng)度 | B. | 質(zhì)量 | C. | 數(shù)量 | D. | 物質(zhì)的量 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 2:1 | B. | 1:l | C. | 1:2 | D. | 無(wú)法計(jì)算 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 實(shí)驗(yàn)室用大理石和稀鹽酸反應(yīng)制CO2:CO32-+2H+═CO2↑+H2O | |
B. | Cl2通入石灰乳中:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O | |
C. | AlCl3溶液中加入過(guò)量稀氨水:Al3++4NH3•H2O═AlO2-+4NH4++2H2O | |
D. | 氫氧化鈉溶液腐蝕玻璃:2OH-+SiO2═SiO32-+H2O |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 將等濃度、等體積的HCl和NaX溶液混合,若混合溶液pH<7,證明HX是弱酸 | |
B. | 室溫下,測(cè)1 mol/L NaX溶液的pH,若pH>7,證明HX是弱酸 | |
C. | 室溫下,測(cè)0.1 mol/L HX溶液的pH,若pH>1,證明HX是弱酸 | |
D. | 相同條件下,對(duì)0.1 mol/L的HCl和0.1 mol/L的HX進(jìn)行導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),若與HX溶液相串聯(lián)的燈泡較暗,證明HX為弱酸 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 用甲圖裝置電解精煉鎂 | |
B. | 用乙圖裝置驗(yàn)證試管中鐵絲發(fā)生析氫腐蝕 | |
C. | 用丙圖裝置構(gòu)成銅鋅原電池 | |
D. | 用丁圖裝置對(duì)充電電池進(jìn)行充電 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 該反應(yīng)的離子方程式為CO32-+2H+═CO2↑+H2O | |
B. | 與同濃度的鹽酸反應(yīng),塊狀大理石的反應(yīng)速率比粉末狀的大 | |
C. | CaCO3溶于鹽酸是因?yàn)镠+破壞了CaCO3的沉淀溶解平衡,使其ksp增大 | |
D. | CaCO3與適量的鹽酸恰好完全反應(yīng)所得溶液中c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 乙烷的沸點(diǎn)低于甲烷,密度大于甲烷 | |
B. | 相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴,醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于烷烴 | |
C. | 苯酚在任何溫度下,均微溶于水 | |
D. | 酯在堿性條件下的水解反應(yīng)均為皂化反應(yīng) |
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