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【題目】如圖是某化學興趣小組探究不同條件下化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置:

(1)當電極aAl,電極bMg,電解質溶液為氫氧化鈉溶液時,該電池的負極的電極反應式為__________。當反應中收集到標準狀況下224 mL氣體時,消耗的電極質量為________g。

(2)燃料電池的工作原理是將燃料和氧化劑(O2)反應所產生的化學能直接轉化為電能,F(xiàn)設計一燃料電池,電極a通入甲烷燃料,采用氫氧化鈉溶液為電解液,則電子從____極流出,a極的電極反應式為________

(3)質量相同的銅棒和鐵棒用導線連接后插入CuSO4溶液中,一段時間后,取出洗凈、干燥、稱量,二者質量差為24 g,則導線中通過的電子的物質的量_______mol。

(4)學法題:總結原電池負極的判斷方法___________(至少2)。

【答案】Al3e4OH=AlO22H2O 0.18 a CH48e10OH=CO327H2O 0.4 電流的方向、電子的流向等

【解析】

(1)當電極aAl,電極bMg,電解質溶液為氫氧化鈉溶液時,Al作負極,失電子,負極反應為:Al3e4OH=AlO22H2O,總反應為:2Al+2H2O+2NaOH=2NaAlO2+3H2↑,每產生3mol氫氣,消耗2molAl,當收集到224mL氣體,即物質的量n==0.01mol時,消耗Al的物質的量=mol,質量=mol×27g/mol=0.18g,故答案為:Al3e4OH=AlO22H2O;0.18g;

(2)燃料電池中,燃料在負極失電子,所以,a極是負極,則電子從a極流出,a極反應式為:CH48e10OH=CO327H2O,故答案為:a;CH48e10OH=CO327H2O

(3)Fe作負極,失電子,負極質量減小,Cu作正極,Cu2+在正極得電子生成Cu,正極質量增大,總反應為:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+ 2e-,每轉移2mol電子,兩極質量相差(56+64)g=120g,當兩極相差24g時,轉移電子物質的量==0.4mol,故答案為:0.4;

(4)原電池的工作原理為:負極失電子,化合價升高,發(fā)生氧化反應,正極得電子,化合價降低,發(fā)生還原反應,電子從負極流出,正極流進,電流方向與電子流向相反,所以,判斷正負極的方法有:電流的方向、電子的流向、化合價升降、氧化反應和還原反應等,故答案為:電流的方向、電子的流向等。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以苯酚為主要原料,經下列轉化可合成高分子材料C和重要的有機合成中間體H(部分反應條件和產物已略去)

已知:R1CH2COOCH3+R2COOCH3+CH3OH

請回答下列問題:

1A→B的反應類型是___________。

2B→C的化學方程式為_________。

3D的官能團名稱是_________。

4E→F的化學方程式為_______。

5G的結構簡式是_________。

6F→G為兩步反應,中間產物的結構簡式是_______

7)芳香化合物M(C8H10O2)E的水解產物互為同分異構體,1molM可與2 mol NaOH反應,其核磁共振氫譜中有3組峰且峰面積之比為311,則M的結構簡式是_________(寫出一種即可)。

8)以CH3Cl、CH3ONa、NaCN為原料(其它無機試劑任選),結合題目已知信息,寫出制備CH3COCH2 COOCH3的合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。__________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】過硫酸(H2S2O8)為無色晶體,易溶于水,在熱水中易水解。

物質

硫酸

過硫酸

結構式

1)依據(jù)硫酸和過硫酸的結構式,下列說法正確的是______(填序號)。

a.硫酸和過硫酸均為共價化合物

b. 過硫酸分子中含有與過氧化氫分子中相同的化學鍵

c. 過硫酸分子可看作2個硫酸分子脫去1個水分子

2)工業(yè)上利用過硫酸銨制備過氧化氫的一種方法如下圖。

①電解法制(NH4)2S2O8過程中,得到S2的電極反應式是______。

其他條件一定,電解相同時間后,測得生成液中S2含量隨溫度變化如圖。電解時通常控制15℃而不用更低溫度的原因:______。

X的化學式是______

④過硫酸鹽的水解反應______(填屬于不屬于)氧化還原反應。

⑤下圖中a~e表示S2中的部分化學鍵,則S2發(fā)生水解反應時斷裂的化學鍵是______(選填字母)。

3)過硫酸鉀氧化法可用于分析錳鋼中Mn元素的含量:取樣品a g,加入過量濃硝酸,在加熱條件下將Mn溶出,再用b L 過硫酸鉀溶液將溶出的Mn2+全部轉化為,檢測濃度,計算得出樣品中Mn元素的質量分數(shù)為c。

①該實驗條件下氧化性:S2______(填)。

②該過程中過硫酸鉀溶液的濃度至少是______mol/L(用含a、b、c的代數(shù)式表示)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某小組研究SCN-分別與Cu2+Fe3+的反應。實驗中:c(KSCN) = 0.1 mol/L;c[Fe2(SO4)3] = 0.025 mol/Lc(CuSO4) = 0.05 mol/L。

. KSCN溶液與CuSO4溶液反應,實驗如下。

資料:ⅰ.Cu2+可與SCN-反應生成CuSCN白色沉淀和(SCN)2。

.(SCN)2稱為擬鹵素,在水溶液中呈黃色;(SCN)2的化學性質與Cl2相似,可與水、堿等發(fā)生反應。

1aCuSO4溶液顯酸性的原因是______(用離子方程式表示)。

2a→b中試管內溶液pH減小,可能的原因是______

3b→c產生沉淀的原因是______。

. 同學們根據(jù)相同條件下氧化性:Fe3+Cu2+,預測Fe3+SCN-也可發(fā)生類似a中的氧化還原反應,進行如下實驗。

4)向Fe2(SO4)3溶液中滴入少量KSCN溶液,觀察到______,表明發(fā)生了反應:Fe3+ + 3SCN- Fe(SCN)3。

5)基于(4)繼續(xù)實驗:用Fe2(SO4)3溶液、KSCN溶液與石墨電極、電壓表、鹽橋等組裝成原電池,電壓表指針幾乎不偏轉。該實驗的目的是______

6)查閱資料并討論后得出:溶液中離子在反應時所表現(xiàn)的氧化性強弱與相應還原產物的價態(tài)和狀態(tài)有關。由此分析a中反應發(fā)生的原因:生成CuSCN沉淀使Cu2+的氧化性增強,并補充實驗進一步證明。補充的實驗是______。

7)。4)中反應后溶液,逐滴加入K3[Fe(CN)6]溶液,產生藍色沉淀,并且沉淀量逐漸增多。該實驗結果與(5)中實驗結果不一致,解釋原因:______。

8)為進一步證實(7)中的解釋,在以上實驗的基礎上補充實驗,其操作及現(xiàn)象是___。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NaNO2是一種食品添加劑,過量攝入能致癌。酸性KMnO4溶液與NaNO2反應的方程式是MnO4-NO2-→Mn2NO3-H2O。下列敘述中正確的是(

A.中的粒子是OHB.該反應中NO2-被還原

C.反應過程中溶液的酸性增強D.生成1molNaNO3需消耗0.4molKMnO4

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【題目】反應M+Z→Q(△H<0)分兩步進行:①M+Z→X(△H>0),②X→Q(△H<0).下列示意圖中,能正確表示總反應過程中能量變化的是( )

A. B.

C. D.

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【題目】下列有關熱化學方程式書寫及對應表述均正確的是( )

A. 密閉容器中,9.6g硫粉與11.2g鐵粉混合加熱生成硫化亞鐵17.6g時,放出19.12kJ熱量.則Fe(s)+S(s)═FeS(s)△H=-95.6kJ.mol-1

B. HCl和NaOH反應的中和熱△H=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應的中和熱△H=2×(-57.3)kJ/mol

C. 已知1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水所放出的熱量為285.5kJ,則水分解的熱化學方程式:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+285.5kJ.mol-1

D. 已知2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-22.1kJ.mol-1則可知C的燃燒熱△H=-110.5kJ.mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】侯氏制堿法是中國傳統(tǒng)工業(yè)方法,此方法制備Na2CO3一直在工業(yè)上沿用至今。其原理如下:①NH3+H2O+CO2=NH4HCO3

NH4HCO3+NaCl=NH4Cl+NaHCO3

2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2

某化學興趣小組模擬侯氏制堿法制純堿并進行后續(xù)實驗。

.制備純堿:先以NaCl、NH3、CO2和水等為原料,用如圖所示裝置制取NaHCO3,然后再將NaHCO3制成Na2CO3

1)裝置丙中反應的化學方程式為____。

2)裝置乙的作用是___。為防止污染空氣,尾氣中的___需要進行吸收處理。

3)用裝置丙中產生的NaHCO3制取Na2CO3時,需要進行的實驗操作有___。

.測定所得產品的組成和純度

4)檢驗純堿樣品中是否混有NaHCO3,請選擇下列裝置設計實驗,并完成下表:

選擇的裝置(填編號)

實驗現(xiàn)象

實驗結論

___

___

樣品中含NaHCO3

5)測定該純堿樣品的純度:稱取m1g樣品,置于小燒杯中,加水溶解,滴加足量CaCl2溶液。將反應混合物過濾、洗滌、干燥、稱量,得到固體的質量為m2g。則該純堿樣品的純度為___。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業(yè)采用氯化銨焙燒菱錳礦制備高純碳酸錳的流程如圖所示:

已知:①菱錳礦的主要成分是MnCO3,其中含Fe、CaMg、Al等元素。

Al3、Fe3沉淀完全的pH分別為4.7、3.2Mn2、Mg2開始沉淀的pH分別為8.1、9.1

③焙燒過程中主要反應為MnCO32NH4Cl MnCl22NH3↑+CO2↑+H2O。

(1)結合圖1、23,分析焙燒過程中最佳的焙燒溫度、焙燒時間、m(NH4Cl)/m(菱錳礦粉)分別為________________________、____________。

(2)對浸出液凈化除雜時,需先加入MnO2Fe2轉化為Fe3,再調節(jié)溶液pH的范圍__,將Fe3Al3變?yōu)槌恋矶,然后加?/span>NH4FCa2、Mg2變?yōu)榉锍恋沓ァ?/span>

(3)“碳化結晶”步驟中,加入碳酸氫銨時反應的離子方程式為____。

(4)上述流程中可循環(huán)使用的物質是________。

(5)現(xiàn)用滴定法測定浸出液中Mn2的含量。實驗步驟:稱取1.000 g試樣,向其中加入稍過量的磷酸和硝酸,加熱使反應2Mn2NO3-4PO43-2H2[Mn(PO4)2]3NO2-H2O充分進行并除去多余的硝酸;加入稍過量的硫酸銨,發(fā)生反應NO2-NH4+===N2↑+2H2O以除去NO2-;加入稀硫酸酸化,用2.00 mol·L110.00 mL硫酸亞鐵銨標準溶液進行滴定,發(fā)生的反應為[Mn(PO4)2]3Fe2===Mn2Fe32PO43-;用0.10 mol·L110.00 mL酸性K2Cr2O7溶液恰好除去過量的Fe2。

①酸性K2Cr2O7溶液與Fe2反應(還原產物是Cr3)的離子方程式為___________。

②試樣中錳的質量分數(shù)為________。

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