【題目】氧化鋁(Al2O3) 和氮化硅(Si3N4)是優(yōu)良的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷,在工業(yè)生產(chǎn)和科技領(lǐng)域有重要用途。
(1)Al與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________。
(2)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)鼙容^鎂和鋁的金屬性強(qiáng)弱的是____________(填序號)。
a.測定鎂和鋁的導(dǎo)電性強(qiáng)弱
b.測定等物質(zhì)的量濃度的Al2(SO4)3和MgSO4溶液的pH
c.向0.1 mol/L AlCl3和0.1 mol/L MgCl2中加過量NaOH溶液
(3)鋁熱法是常用的金屬冶煉方法之一。
已知:4Al (s)+3O2(g) =2Al2O3(s) ΔH1 = -3352 kJ/mol
Mn(s)+ O2(g) =MnO2 (s) ΔH2 = -521 kJ/mol
Al與MnO2反應(yīng)冶煉金屬M(fèi)n的熱化學(xué)方程式是_____________________________。
(4)工業(yè)上用化學(xué)氣相沉積法制備氮化硅,其反應(yīng)如下:
3SiCl4(g) + 2N2(g) + 6H2(g) Si3N4(s) + 12HCl(g) △H<0
某溫度和壓強(qiáng)條件下,分別將0.3mol SiCl4(g)、0.2mol N2(g)、0.6mol H2(g)充入2L密閉容器內(nèi),進(jìn)行上述反應(yīng),5min達(dá)到平衡狀態(tài),所得Si3N4(s)的質(zhì)量是5.60g。
①H2的平均反應(yīng)速率是_________ mol/(L·min)。
②若按n(SiCl4) : n(N2) : n(H2) = 3 : 2 : 6的投料配比,向上述容器不斷擴(kuò)大加料,SiCl4(g)的轉(zhuǎn)化率應(yīng)______(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(5)298K時,Ksp[Ce(OH)4]=1×10—29。Ce(OH)4的溶度積表達(dá)式為Ksp=_______________。
為了使溶液中Ce4+沉淀完全,即殘留在溶液中的c(Ce4+)小于1×10-5mol·L-1,需調(diào)節(jié)pH為______以上。
【答案】2Al +2OH-+6H2O = 2 [Al(OH)4]- + 3H2↑c(diǎn)4Al (s)+ 3MnO2 (s) = 3Mn(s) +2Al2O3(s) ΔH=–1789 kJ/mol0.024減小c(Ce4+)[c(OH-)]48
【解析】
(1)Al與NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,離子方程式為:2Al +2OH-+6H2O = 2 [Al(OH)4]- + 3H2↑ ;正確答案: 2Al +2OH-+6H2O = 2 [Al(OH)4]- + 3H2↑。
(2)金屬導(dǎo)電性強(qiáng)弱不能證明金屬的金屬性強(qiáng)弱,a錯誤;鎂離子和鋁離子濃度不同,無法比較水解的強(qiáng)弱,從而無法確定金屬性強(qiáng)弱,b錯誤;氫氧化鎂不溶于氫氧化鈉,而氫氧化鋁能夠溶于氫氧化鈉,說明氫氧化鎂的堿性大于氫氧化鋁,所以能比較兩種金屬的金屬性的強(qiáng)弱,c正確;正確選項(xiàng)c。
(3)①4Al (s)+3O2(g) =2Al2O3(s) ΔH1=-3352 kJ/mol;②Mn(s)+ O2(g)=MnO2 (s) ΔH2=-521 kJ/mol根據(jù)蓋斯定律可得①-②×3:Al與MnO2反應(yīng)冶煉金屬Mn的熱化學(xué)方程式是4Al (s)+ 3MnO2 (s) = 3Mn(s) +2Al2O3(s) ΔH=–1789 kJ/mol;正確答案:4Al (s)+ 3MnO2 (s) =3Mn(s) +2Al2O3(s) ΔH=–1789 kJ/mol。
(4)①5.60gSi3N4(s)的物質(zhì)的量為5.6/140=0.04mol,根據(jù)方程式可以知道參加反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量為0.04×6=0.24mol,故H2的平均反應(yīng)速率是0.24/(2×5)=0.024 mol/(L·min);正確答案:0.024。
②按n(SiCl4) : n(N2) : n(H2) = 3 : 2 : 6的投料配比,向上述容器不斷擴(kuò)大加料,與原平衡投料配比相同,等效為增大壓強(qiáng),該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)移動, SiCl4的轉(zhuǎn)化率減小;因此,本題正確答案是:減小。
(5)298K時,Ksp[Ce(OH)4]=1×10—29。Ce(OH)4 Ce4++4OH-,其溶度積表達(dá)式為Ksp=c(Ce4+)×[c(OH-)]4 ;為了使溶液中Ce4+沉淀完全,即殘留在溶液中的c(Ce4+)小于1×10-5mol·L-1,所以1×10-5×[c(OH-)]4=1×10—29,c(OH-)=10-6mol/L;c(H+)=10-8mol/L,pH=8;因此需調(diào)節(jié)pH為8以上;正確答案:c(Ce4+)[c(OH-)]4 ;8。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】將E和F加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):。忽略固體體積,平衡時G的體積分?jǐn)?shù)隨溫度和壓強(qiáng)的變化如下表所示:
1.0 | 2.0 | 3.0 | |
810 | 54.0 | a | b |
915 | c | 75.0 | d |
1000 | f | 83.0 |
下列判斷不正確的是( )
A.該反應(yīng)的
B.K(1000℃)>K(810℃)
C.
D.915℃,2.0MPa時E的轉(zhuǎn)化率為
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,在三個容積相同的恒容密閉容器中按不同方式投入反應(yīng)物,發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+ O2(g)2SO3(g)△H = -196.0 kJ.mol-1,測得反應(yīng)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下,下列說法正確的是( )
容器1 | 容器2 | 容器3 | |
應(yīng)溫度T/K | 700 | 700 | 800 |
反應(yīng)物投入量 | 2 mol SO2、1mol O2 | 4mol SO3 | 2 mol SO3 |
平衡v正(SO2)/molL-1S-1 | v1 | v2 | v3 |
平衡c(SO3)/molL-1 | c1 | c2 | c3 |
平衡體系總壓強(qiáng)p/Pa | p1 | p2 | p3 |
反應(yīng)能量變化 | 放出a KJ | 吸收b KJ | 吸收c KJ |
物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率α | α1(SO2) | α2(SO3) | α3(SO2) |
平衡常數(shù)K | K1 | K2 | K3 |
A. v1< v2,c2<2c1B. K1> K3,p2>2p3
C.v1< v3,α1(SO2 ) <α2(SO3 ) D. c2>2c3,α2(SO3 )+α3(SO2 )<1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2019年8月13日中國科學(xué)家合成了首例缺陷誘導(dǎo)的晶態(tài)無機(jī)硼酸鹽單一組分白光材料Ba2[Sn(OH)6][B(OH)4]2并獲得了該化合物的LED器件,該研究結(jié)果有望為白光發(fā)射的設(shè)計和應(yīng)用提供一個新的有效策略。
(1)基態(tài)Sn原子價電子排布式為_______,基態(tài)氧原子的價層電子排布式不能表示為2s22px22py2,因?yàn)檫@違背了_______原理(規(guī)則)。
(2)[B(OH)4]-中硼原子的雜化軌道類型為______,氧原子的價層電子對互斥模型是_____。[Sn(OH)6] 2-中,Sn與O之間的化學(xué)鍵不可能是_____。
a.π鍵 b.σ鍵 c.配位鍵 d.極性鍵
(3)氨硼烷(NH3BH3)被認(rèn)為是最具潛力的新型儲氫材料之一,分子中存在配位鍵,寫出氨硼烷的結(jié)構(gòu)式_______,并寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子_______(填化學(xué)式)。
(4)已知硼酸(H3BO3)為一元弱酸,寫出硼酸表現(xiàn)一元弱酸性的電離方程式________。
(5)碳酸鋇、碳酸鎂分解得到的金屬氧化物中,熔點(diǎn)較高的是_______(填化學(xué)式),其原因是___________。
(6)超高熱導(dǎo)率半導(dǎo)體材料——砷化硼(BAs)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則2號砷原子的坐標(biāo)為______。已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,若晶胞中As原子到B原子最近距離為a pm,則該晶體的密度為______g·cm-3(列出含a、NA的計算式即可)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是( )
A.向沸水中滴加FeCl3溶液制備Fe(OH)3膠體:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+
B.用小蘇打治療胃酸過多:CO32-+2H+=CO2↑+H2O
C.實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與MnO2制備氯氣:MnO2+4H++2Cl-Mn2++2H2O+Cl2↑
D.過氧化鈉與水反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4OH-+O2↑
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:
制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5 ℃,微溶于冷水,溶于乙醇。
回答下列問題:
(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是
__________________________。
(2)將a中的溶液加熱至100 ℃,緩緩滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130 ℃繼續(xù)反應(yīng)。在裝置中,儀器b的作用是_____________________;儀器c的名稱是______________,其作用是___________________________________________。
反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是____________。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是________________(填標(biāo)號)。
A.分液漏斗 | B.漏斗 | C.燒杯 | D.直形冷凝管E.玻璃棒 |
(3)提純粗苯乙酸的方法是_____________,最終得到44 g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是________。
(4)用CuCl2 2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是____________________________________________。
(5)將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是___________________。
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【題目】在2L的恒容密閉容器中充入和,發(fā)生反應(yīng),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和結(jié)果分別如表和圖所示,下列說法不正確的是( )
實(shí)驗(yàn)序號 | 溫度 | 起始物質(zhì)的量 | 熱量變化 | |
A | B | |||
I | 1mol | 3mol | 96kJ | |
II |
A.實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,10min內(nèi)平均速率
B.上述方程式中
C.時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)是
D.向?qū)嶒?yàn)Ⅱ的平衡體系中再充入molA和molB,A的轉(zhuǎn)化率增大
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【題目】二乙酸乙二酯可由X裂解得到的A和B合成。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為________。
(3)C和C2H6O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________。
(4)下列說法不正確的是________。
A.鑒別A和B也可以用溴水
B.C2H6O也可以分兩步氧化成C
C.C2H2O2和C2H6O在濃硫酸作用下也可以加熱生成C6H10O4
D.X一定是丁烷
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】T℃時,在一固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)C(s)△H<0,按照不同配比充入A、B,達(dá)到平衡時容器中A、B濃度變化如圖中曲線(實(shí)線)所示,下列判斷正確的是
A. T℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)值為4
B. c點(diǎn)沒有達(dá)到平衡,此時反應(yīng)向逆向進(jìn)行
C. 若c點(diǎn)為平衡點(diǎn),則此時容器內(nèi)的溫度高于T℃
D. T℃時,直線cd上的點(diǎn)均為平衡狀態(tài)
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